Дијагностика мрежњаче: лечење физичким факторима

Дистрофија (дегенерација) мрежњаче је патолошки процес, због чега је трофично ткиво поремећено, а ћелије ретине оштећене.

Ретина је унутрашња осјетљива омотница ока, која се састоји од различитих фотозитивних ћелија (штапића и чуњева). Она доживљава светлосне сигнале, спроводи примарну анализу и трансформише их у нервни импулс који улази у мозак.

Болест је данас уобичајена. Ова патологија често утиче на старије и децу.

Врсте дистрофије мрежњаче

  1. Наследно (примарно):
  • генерализовано: пигментована и спот бела дегенерација ретине, конгенитална амууроза Лебера и сарадника;
  • централно (поремећај централног вида): Старгардова болест, Бестова болест, сенилна макуларна дегенерација итд.;
  • периферни (поремећај бочног вида): малигни ретинозис Кс-хромозома, Вагнерова болест, Голдман-Фавреова болест итд.
  1. Стечени (секундарни).

Секундарна дистрофија се развија у односу на позадину изложености мрежници било којих спољашњих или унутрашњих фактора, ми списак главних испод.

Предиспозивни фактори

  1. Интокицатион.
  2. Инфекције.
  3. Поремећај циркулације крви.
  4. Системске болести везивног ткива.
  5. Ендокрина патологија, укључујући дијабетес мелитус.
  6. Болести срца и крвних судова.
  7. Артеријска хипертензија.
  8. Метаболички поремећаји.
  9. Пушење.
  10. Повреде ока.
  11. Болест очију (миопија, итд.).
  12. Трудноћа.
  13. Гојазност.

Клиничке манифестације болести

  1. Погоршање вида сумрака.
  2. Фотофобија.
  3. Смањење централне визије.
  4. Дисторзија облика предмета.
  5. Појава блица, лети пред очима.
  6. Смањена оштрина вида.

Дегенерација мрежњаче је прогресивна болест и на крају води до постепеног смањења вида и слепила. Може се комбиновати са нистагмусом, страбизмом. Често има асимптоматски ток. Најнеповољнији у погледу прогнозе су хередитарне дегенерације мрежњаче.

Размотрите најчешће варијанте ретиналне дистрофије.

Ретинална пигментна дегенерација

Ово је наследна патологија мрежњаче, у којој су штапови првенствено погођени. Неколико година пре почетка промјена у данима очију, пацијентима је поремећена тамном адаптацијом. Главне манифестације болести су хеморрхалопија (ноћно слепило) и сужење поља вида. Пораз је билатерални, који се карактерише депозицијом пигмента на фундусу, док су посудја сужавајућа, развија се уништавање влакна оптичког нерва. Блинднесс, по правилу, долази до 40 година.

Конгенитална амуроза Лебера

Болест се манифестује од рођења и има озбиљан ток. Деца немају централни вид, могу бити рођени слепи или изгубити вид пре 10 година. Током испитивања откривени су страбизам, нистагмус, разни неуролошки симптоми, губитак слуха, кашњење неуропсихолошког развоја. Приликом испитивања фундуса, депозита пигмента, бледог диска оптичког нерва.

Спот бела ретинална дистрофија

Болест се развија у детињству, има породични карактер, полако напредује. Пацијенти доживљавају сумрак и ноћно слепило, сужавајући поље вида. На фундусу су беличасте жариште, знаци атрофије оптичког нерва.

Старгардова болест (макуларна дегенерација)

Ова патологија се манифестује у доби од 3-5 година, њен развој је предодређен за оптерећену наследност. Деца се жале на замућени вид, фотофобију. После неколико година, централна поља вида пате од почетка болести, видна оштрина брзо пада. Испитивање показује промене у пигментном епителу и атрофију оптичког нерва.

Најбоља болест

Ова патологија се заснива на макуларној дегенерацији. Она се развија у детињству и адолесценцији и карактерише је смањена визуелна оштрина. Офталмоскопија открива билатералне лезије на месту у облику жутог фокуса.

Старија макуларна дегенерација

Развија се, по правилу, код особа старијих од 50 година. Пада претежно женски секс. Процес дегенерације често пролази незапажено. Болест почиње са погоршањем вида једног или два ока и сматра се пресбиопијом. Док дегенеративни процес напредује, визија потпуно нестаје.

Кс-хромозомски јувенилни ретинозис

Ово је насљедна дистрофија ретиналног порекла, коју карактерише стратификација. Чешће код мушкараца. Деца имају смањен вид, страбизам. Током испитивања идентификоване су огромне цисте мрежњаче, окружене пигментом, које могу бити пукотине.

Вагнерова болест

Ово је наследна болест, чија је манифестација високог степена миопије. Често код пацијената од 10 до 20 година замаглили су сочиво, концентрично сужавање видног поља. Болест може бити компликована главкомом или одрезом мрежнице.

Голдман-Фавре болест

Са овом патологијом пигментна дистрофија се комбинује са оштећивањем стакла, ретинозисом. Манифестације болести су погоршање вида, ноћног слепила и кршења тамне адаптације. Код пацијената може се открити прстенасту појаву видног поља или његову концентричну констрикцију.

Дијагностика

Дијагноза "ретиналне дистрофије" заснива се на клиничким манифестацијама, историји болести, прегледу и прегледу од стране офталмолога. Пацијенти су:

  • општи клинички преглед (крвни тест, урина, биохемија);
  • офталмоскопија (дозвољава испитивање фундуса);
  • испитивање интраокуларног притиска;
  • флуоресцентна ангина пекторис (проучавање мрежних мрежа);
  • Ехофталмографија (метод проучавања структура очног зглоба помоћу ултразвука);
  • ентоптометрија (даје прилику да добије пуну слику функционалног стања мрежњаче).

Третман

Терапија дистрофичних мрежних процеса треба да има свеобухватан приступ. Његов главни циљ је да заустави прогресију болести и побољша визију што је више могуће. Ако је патолошки процес који утјече на ретино око секундарни, онда је прије свега потребно лијечити болест која је довела до тога.

Терапија лековима

  1. Метаболички стероиди (неробол, ретаболил).
  2. Антикоагуланти (хепарин, фраксипарин).
  3. Десагрегенти (аспирин, клопидогрел).
  4. Васодилатори (никотинска киселина, дротаверин, усаглашеност).
  5. Лијекови који побољшавају микроциркулацију (пентоксифилин, Цавинтон).
  6. Витамини (А, Б, Ц, Е).
  7. Емоксипин, тауфон у облику капи за очи.

Третман даје боље резултате у раним стадијумима болести. Лекови се користе и за локално и опће лечење.

Физиотерапеутски третман

Ефекат физичких фактора допуњује лек, омогућава вам да смањите дозу употребљених лекова и суспендујете ток болести.

Основне физичке методе које се користе за лечење дегенерације ретине:

  • ласерска терапија (користи се за стимулацију мрежњаче);
  • електростимулација очних ткива;
  • магнетотерапија (повећава калибар посуде мрежњаче, смањује интраокуларни притисак, убрзава регенерацију);
  • лековита електрофореза са употребом дротаверина, папаверина, никотинске киселине, калцијума;
  • излагање ултразвуку (побољшава микроциркулацију и метаболизам, побољшава поправку);
  • дијадинамичка терапија (побољшава циркулацију крви, побољшава заштитна својства ткива);
  • микроталасна терапија (промовише вазодилатацију, побољшава циркулацију крви и исхрану ткива, стимулише регенерацију).

Хируршки третман

Са неефикасношћу конзервативног третмана, ради побољшања циркулације крви и исхране ткива, операције се обављају на реваскуларизацији мрежњаче. Користи се за трансплантацију мишића из правих мишића у око перихондралног простора.

Одређени резултати у третману могу се добити након извођења фотографије и ласерске коагулације. У овом случају, ефекат се усмерава на оштећена ткива која су раздвојена од здравих ткива, што спречава ширење процеса и спречава отклањање мрежњаче.

Закључак

Развој дистрофичних процеса у ретини очију угрожава пацијента са потпуном губитком вида без могућности његовог обнављања. Ово се обично јавља у касним стадијумима болести, у одсуству адекватне терапије. Болест значајно смањује квалитет живота пацијената, а слепило доводи до инвалидитета. У присуству ове патологије, третман треба започети што је раније могуће, када се иреверзибилне промјене још нису десиле. Ово омогућава очување вида и заустављање болести.

НТВ, програм "Без рецепта", питање на тему "Ретинална дистрофија":

Дистрофија мрежњаче: преглед савремених метода лечења

Методе

Којим методама и како се лечити ретинална дистрофија? Медицинска тактика зависи од локације дистрофичних фокуса, њихове величине и типа. На избор поступка лечења утиче и присуство (или одсуство) пратећих болести и компликација.

Некомплициране периферне дистрофије се обично лече лековима. Ако се пацијенту дијагностикује прекомерно проређивање или оштећење мрежњаче, врши се ласерско лечење. Али са макуларном дегенерацијом, ласер се не користи, јер је испуњен озбиљним компликацијама.

У почетним фазама, лекови се користе за борбу против централних дегенерација. Када се развија влажни облик макуларне дегенерације или појављивања макуларног едема, пацијенту се ињектира анти-ВЕГФ препарати.

Због обиља облика и врста дистинуса мрежњаче, питање тактике третирања сваке од њих се решава појединачно. Прво, доктор пажљиво прегледа пацијента и дијагноза. Након тога, детаљно говори пацијенту о својој болести и могућим методама борбе против њега.

На основу добијених информација, особа доноси коначну одлуку. Да се ​​натера пацијента да купи скупе лекове или да се сложи са скупом операцијом нико нема право.

Медицаментоус

Лекови се користе за узраст, пигмент и периферне дистрофије мрежњаче. Пацијентима се прописују лекови који побољшавају проток крви у ткивима очна и засићују мрежну мембрану храњивим материјама. Лекови се могу узимати или убризгати у парабулбар.

Лекови који се користе за контролу дегенерације мрежњаче

Нормализује микроциркулацију, разблажи крв, успорава агрегацију тромбоцита, штити ткива од слободних радикала и глади кисеоника

Физиотерапија

Поред лекова за лечење централних и периферних хориоретиналних дистрофија ретине, користе се физиотерапијске методе. Именовани су курсеви који трају од 10 до 14 дана. За годину дана особа мора да подлеже најмање два курса физиотерапије.

  • магнетотерапија;
  • фото или електростимулација мрежњаче;
  • стимулација ретикуларне шкољке нискоенергетским ласерским зрачењем;
  • електрофореза са никотинском киселином, Но-Схпои или хепарином.

У одсуству куративног ефекта конзервативне терапије, пацијенту се препоручује ефикаснија метода.

Интравитреална примена анти-ВЕГФ фактора

У модерној офталмологији, анти-ВЕГФ лекови се користе за лечење влажног облика макуларне дегенерације и едема макуларне мрежнице. Средства се дају интравитреалним, тј. Директно у очну јабучицу. Поступак се изводи под локалном анестезијом.

Увођење Луцентиса или Аилиа помаже у уклањању макуларног едема и чак побољшању визије пацијента. Да бисте добили добар трајни резултат, потребно је извршити неколико ињекција. Због високих трошкова дроге, не могу сви приуштити ову процедуру.

Опис анти-ВЕГФ фактора

  • Неоваскуларизација проузрокована периферном дегенерацијом.
  • Мокра макуларна дегенерација мрежњаче код људи старијих од 50-55 година.
  • Дијабетска ретинопатија или едем макуле.
  • Миопска хороидална неоваскуларизација
  • Субкоњунктивно хеморагија.
  • Ендофталмитис.
  • Одреда и руптуре мрежњаче.
  • Повећан интраокуларни притисак.
  • Алергијске реакције

Авастин такође припада анти-ВЕГФ факторима. Међутим, лек је намењен искључиво за лечење канцера. Категорички се не може користити у офталмологији. Интравитреална примена лека може довести до непредвидљивих последица и озбиљних компликација.

Хируршка интервенција

Оперативни метод третира централну дистрофију мрежњаче, компликована руптурима макуле. Суштина хируршке интервенције је уклањање стакла. После тога, ваздушни мехур или специјална течност се ињектира у шупљину очног зглоба, која притиска мрежну мрежу и спречава његов одвод.

Периферна хориоретинална дистрофија ока такође се може лечити хируршки. Индикација за примену витректомије је формирање адхезија између ретикуларне мембране и хијалозне мембране стакленог стента. У овом случају уклањање каблова је неопходно за спречавање одвајања и руптура мреже.

  1. Прелиминарни преглед. Прије операције, пацијент се шаље на консултације специјалисте и за испоруку тестова. Ово је неопходно за идентификацију коморбидитета које могу изазвати интраоперативне компликације.
  2. Преоперативна припрема. Неколико дана пре операције, пацијент почиње да пада у око које прописује лекар капи (антибиотици, нестероидни антиинфламаторни лекови). Ова превентивна мера помаже у смањењу ризика од компликација у постоперативном периоду.
  3. Анестезија. Операција се врши под локалном ретробулбар анестезијом. Анестетика се ињектира у посторбитални простор.
  4. Операција. Током операције, пацијент лежи на леђима. Глава му је пажљиво фиксирана. Обично операција траје око 30-40 минута. После тога, пацијент се пребацује на постоперативно одељење.
  5. Рехабилитација. Након операције, пацијент треба да узме одређено време да користи лекове које прописује лекар. У будућности ће му морати бити под контролом диспанзера са офталмологом.

Ласер

Ласерска коагулација се користи за заштиту фокуса дегенерације и сузбијање патолошког раста крвних судова. Ово вам омогућава да успорите развој болести и смањите ризик од компликација. Правовремена ласерска коагулација новоформираних судова омогућава избјегавање крварења, које су испуњене озбиљним погоршањем или чак губитком вида.

Ласер се користи за третирање решетке, пигментиране дегенерације мрежњаче, дистрофије као трагове кохлеје и калдрма. У макуларном региону, ласерска коагулација се не ради због високог ризика од компликација. Пошто је ретикуларна шкољка на овом месту врло танка, може да руптура или пилинг.

Пошто је излечење дистрофије мрежњаче у принципу немогуће, ласерска коагулација има само привремени ефекат. Немојте мислити да ће то заувек заборавити на болест. Нажалост, током времена, пацијент може развити нове дистрофичне жаришта. Стога, после процедуре, неопходно је наставити да се посматра код офталмолога.

Фолк методе

Како лијечити очну дистрофију ока са народним лековима и да ли је вредно радити? Нажалост, традиционална медицина је у многим аспектима инфериорна према традиционалној медицини. То је немоћ за макуларни едем, руптуре и одјеке. Коришћење различитих инфузија и декора у овом случају ће само штетити пацијенту.

Лечење код куће уз помоћ људских лекова могуће је само код полако прогресивних периферних и старосних поремећаја ретиналних органа. Треба напоменути да коришћење метода традиционалне медицине може бити само након консултација са љекарима који присуствују.

Фолк лекови који се користе за дистрофију:

  • Сломљена пржена пшеница;
  • инфузија лишћа коприве;
  • одјећање плодова боровнице, планинског пепела и морске бучке;
  • колекција камилице, боровница, календула, маслачак и чудовиште;
  • инфузија боровница.

Наведена средства се предузимају интерно. Али за прање очију користите украсе лишћа коприве и ђурђевка, сок од алое, мешавина воде и свежег козјег млека. Верује се да ова средства негују очи и помажу у суочавању са болестима.

Да ли се третира дистрофија ока? Да, постоје многе методе које омогућавају успешно сузбијање ове болести. Међутим, друго питање је да ли је могуће потпуно излечити дистрофију мреже и заборавити на проблем заувек? Нажалост, ових дана је немогуће учинити ово. Међутим, упркос томе, болесници не би требали очајати.

Захваљујући достигнућима савремене медицине, могуће је успорити развој болести и очувати вид. За сузбијање ове болести користе се лековите, физиотерапеутске, хируршке и ласерске методе за лечење ретиналне дистрофије. Могу се користити појединачно или комбиновано.

Дијагностика ретиналног система данас се може излечити, али не и 100%

Т. НЛИ пре третмана се обезбедила потпуна процес дегенерација суспензија офталмолог, али нажалост, деформације и проређивање ткива ока није био у почетку манифестује видљиве знаке. Човек види само нарушавање визуелне перцепције са јаком деградације вида.

Ретинална дистрофија је излечива ако се дијагнозира с временом, али чак иу раним стадијумима болести, 100% вида се не може вратити. Али уз помоћ конзервативног, ласерског или фотодинамичког третмана могуће је избјећи даље погоршање трофизма очних ткива. Који су начин лијечења лекари данас најпопуларнији? Сви одговори овде.

Конзервативна терапија

Лечење лековима има за циљ побољшање исхране ћелија, убрзавање циркулације крви и регулисање притиска очију. И такође чишћење зидова крвних судова из депозита холестерола, враћајући њихову еластичност.

Списак најефикаснијих лијекова прописаних за заустављање даљег развоја дистинфије мрежњака:

Из групе вазодилататора и ангиопротектора

  1. Папаверине.
  2. Асцорутин.
  3. Цомплине.
  4. Пирацетам (Винпоцетин).
  5. Носхпа.

Лекови промовишу експанзију, јачање зидова крвних судова.

Антиаггрегантс

Дизајниран да искључи тромбозу у судовима мозга и очију.

Витаминотерапија

  1. Оквуите Цомплит.
  2. Лутеин.
  3. Витаминско-минерални комплекси.

Да би се избегло даље дегенерације мрежњаче витамина А, Ц и Е, Ф може не само узети таблете, али тек треба да обогати своју свакодневну исхрану.

Антихолестеролни лекови

Именован само ако постоје знаци атеросклерозе.

Да спречите раст васкулатуре очију

Побољшати микроциркулацију и регенерацију ткива

Сви препарати офталмолога именују појединачно. Само-лијечење је неприхватљиво.

Остале методе лечења

Важно је знати да ефикасан третман дистрофије мрежњаче постиже само сложеним мерама: паралелно са употребом лијекова се често користе и други методи инхибирања развоја иреверзибилне дегенерације ткива.

Клинике нуде следеће методе спречавања уништавања унутрашњих ткива очију:

  1. Уз употребу генске терапије. Операција се заснива на реимплантацији матичних ћелија мрежњаче.
  2. Иновативна техника - ињекција препарата Бевасиринад у око се врши, што узрокује искључивање узрока дегенерације на нивоу гена. Лек продире у ћелијске мембране, блокира неке хормоне који промовишу неоплазме и васкуларну пролиферацију, јер деактивира функције гена који кодирају протеине.
  3. Јачање разређене мрежњаче очију аргоном ласером. Уз помоћ греде повећава се температура ткива, што узрокује угрушавање протеина, чиме се инхибира развој дистрофије.
  4. Фотодинамички третман. Унутар вене, ињектирају се лијекови Висудин, који испуњавају све новоформиране и крхке судове мрежњаче. Након тога, помоћу ласерског зрака, врши се коагулација свих патолошких капилара. Пола сата рада значајно побољшава трофизам ћелија, елиминише ексудацију.
  5. Са потпуном слепилом, оштећена ткива мрежњача замењују вештачком дигиталном оптичком протезом.
  6. Ендовентрална хирургија (унутар јабуке очију), као и екстрацелуларна хирургија (на склерама) за шивање вештачке ретине.
  7. Ињекције Луцентиса и Авастина користе се за блокирање супстанце ВЕГФ-а, која промовише пролиферацију патолошких ћелија.
  8. Фотостимулација пулзног апарата усмерена је на узбуну неурона у циљу побољшања снабдијевања ћелијама ћелија, смањења запаљеног процеса, а такође и отока. Фреквенције алфа ритма помажу враћању функција анализатора вида, регулишу равнотежу хемисфера у мозгу. У процесу лечења побољшава се исхрана ћелија очију и циркулација крви, што спречава дегенерацију.

Било који од наведених метода може имати компликације, стога се он именује за извршење тек након пажљиве дијагностике стриктно појединачно. Неке методе лечења дистрофије мрежњаче примјењују се само у иностранству (Израел, Њемачка).

Традиционална медицина

Код куће, дегенерација ока ткиво је неизлечива, али да би се спречило његово брзи развој, морају бити повећана у исхрани корисних биљних сокова од воћа, бобица, биља, поврћа. Садрже не само витамине и минерале, али много ензима, биљних протеина, антиоксиданата и друге корисне састојке који побољшавају циркулацију, исхрану ћелија.

Предности дистрофије доносе многе лековите биљке:

  • Малина, врба од врха доприноси разблажењу крви, убрзању крвотока у посудама мрежњаче.
  • Коприва, боја липе побољшава састав крви.
  • Календула, рајчица, шентјанжевина уништавају патогену флору и паразите.
  • Тинктуре Елеутхероцоццус, Гинсенг, Ецхинацеа су ефикасни имуностимуланси.
  • Мотхерворт, валериан - смирује нервни систем траве.
  • Млеко, штенадни кукуруз, бели лук стимулишу уништавање штетног холестерола, а такође спречавају његово постављање на зидове посуда.
  • Изузетно средство за успоравање дегенерације ћелија је мед пчела.
  • Веома добар ефекат је рибље уље.
  • Неки људи могу делимично вратити вид, уз благи пораст хирудотерапије (пириначима пијавица), али се процедуре могу изводити само уз помоћ стручњака. У пљувачкој пијаци има пуно лековитих супстанци које промовишу повећање општег имунитета, као и ензиме који спречавају васкуларне неоплазме.

Важан услов за спречавање оштећења вида је благовремено лечење дијабетеса, реналне, срчане, плућне и јетрне инсуфицијенције. И такође заразне болести, изазивајући дегенерацију због поремећаја метаболичких процеса и смањења трофичних ћелија.

Превенција

Пошто главни фактори који изазивају мрежњаче дистрофије очи превелики вискозност крви, недовољно снабдевање кисеоником у ћелије и хранљивих материја, интоксикација, нервне напетости, важно детињства навикао на здрав начин живота:

  • Елиминишите лоше навике.
  • Ангажовани у спортским клубовима, секција.
  • Једите у складу са нормама и правилима које препоручује Министарство здравља.
  • Важна лична хигијена, спречавајући инфекцију очију инфекцијама.
  • Основно правило спречава идентификација кратковидост, далековидост, астигматизам - основне узроке претеране талас тела - на благовремено посету офталмолог, као и непосредна третман који избегава све више дегенерацију.

Наука свакодневно крупним корацима иде напред данас многи научници тестирали иновативне методе лечења дегенерацију ретине, тако да је наш срећан сутра неће бити у сенци предстојећег слепила.

Пријатељи, ако знате неке нове методе или желите детаљно знати постојеће ефективне методе лечења, пишите на сајт, који ће врло чекати коментаре.

МЕТОД ЗА ОБРАЗОВАЊЕ ДИСТРОФСКИХ БОЛЕСТНИХ БОЛЕСТИ

Име проналазача: Максимов ИБ; Кхавинсон В.Х.; Мосхетова ЛК; Анисимова Г.В.
Име власника патента: Друштво са ограниченом одговорношћу "Клиника Института за биорегулацију и геронтологију"
Адреса за кореспонденцију: 197110, Санкт-Петербург, ул. Динамо, 3, Клиника Института за биорегулацију и геронтологију, И.Иу.Спесивтсева
Датум почетка патента: 2000.01.20

Проналазак се односи на медицину, односно да офталмологији, а тиче лечење дегенеративних обољења ретине и оптичког нерва. За производњу овог првог одељка коњуктивитиса и Тенон-ова мембрана, облик "џепове" у Тенон је простор, а затим преклопити и увод шав пурсе-стринг у Тенон Простор биорегулатор пептида са молекулском тежином 1000-10000 А, односно изабраног од мрежњаче и мождане коре телади након чега затегните шав на шавовима. Метод обезбеђује одложено ослобађање лека из Тенон је простора до патолошког процеса и повећава ефикасност терапевтицхеаскуиу лечење дегенеративних болести ока.

ОПИС ПРОНАЛАСКА

Проналазак се односи на медицину, посебно на офталмологију, и може се користити у медицинској пракси за лечење болесника са дистрофичним очним болестима.

У нашој земљи, према запажањима Г.П. Смолиакова [1], учесталост инцлусион ТСХРД је 11,35 + 4,1 на 1000 становника.

висометрија без корекције и са најбољом корекцијом за даљину и близу,

процену мрачне и боје адаптације,

метод контра-фреквенцијског фузије треперења.

За детаљнији дефинисања озбиљности патолошког процеса, природа патогених промена и процени ефикасност лечења, користили смо додатне студије - процену стереоскопски фотографија, Флуоресцеин Ангиографија фундуса, селективне Доплера. Студи фундус код пацијената са дегенеративним обољењима мрежњаче и очног нерва, користећи Флуоресцеин Ангиографија је открила офталмобиомикроскопии и такве промене у мрежњаче крвних судова, што се није могло детектовати коришћењем нормалан директног или обрнутог офталмоскопија. Посебно, постало је могуће да се утврди степен пропустљивости, идентификују исхемијске мрежњаче зоне, као и прецизније проценити динамику процеса.

У постоперативном периоду дошло је до прогресивног повећања видне оштрине у оба ока. Када се испитује за месец дана, видна оштрина десног ока = 0,05 са сфером + 11,0 Д = 1,0. Видна оштрина љевог ока = 0,05 с сфером + 11,0 Д = 1,0. ИОП је норма. Осетљивост фреквентног контраста повећана је на нормалу у свим фреквенцијама у оба ока (погледајте слику 1). Офталмоскопска слика - мала крварења су решена. У другим аспектима слика је иста. Видна поља се повећавају за 20 степени. (види слику 2).

Пример 2

Пацијент Т., 73 године. Историја случајева 4306. Више од 8 година је примећено код незреле катаракте, централне хориоретиналне дистрофије мрежњаче оба ока. Периодично копати у 4% тауфона, катакрома. Побољшање визуелних функција није забиљежено.

Стога, најефикаснији лечење дегенеративних болести мрежњаче и очног нерва је увођење пептида биорегулаторс интерсхелл простору ока. Најизраженији ефекат примећује се код пацијената млађег узраста и почетних стадија болести. У примени пептида биорегулаторс код болесника са дегенеративним обољењима мрежњаче и очног нерва нуспојава, компликације, и зависности од дроге није нађен ни код пацијената са сиромашне или алергије. Пептидни биорегулатори добро подносе болесници и компатибилни су са свим познатим лековима.

Осјетљивост фреквентног контраста порасла је на норму у свим фреквенцијама (види слику 5). Офталмоскопска слика - исто. Видно поље лијевог ока проширило се за 15-20 степени (види слику 6). На испитивањима за 3 и 6 месеци није било негативне динамике. Са превентивном сврхом поново 28.12.99. 10 мг кортексина је ињектирано у интерклавикуларни простор левог ока.

Као резултат третмана видна оштрина лијевог ока значајно је повећана, видно поље се проширило, параметри осјетљивости фреквентног контраста су побољшани, а побољшање тамне и боје побољшано.

ИЗВОРИ ИНФОРМАЦИЈА

1. Смолакова ТП, Лисенко Б.Ц. Патхогенетиц аппроацхес то треатмент оф церебрал паралисис ассоциатед витх аге. Методске препоруке. - Хабаровск, 1988.

ФОРМУЛА ПРОНАЛАСКА

1. Поступак за лечење дегенеративних обољења ока применом лека, назначен тиме да први одељак производи коњуктивитиса и ТЕНОН је мембрану, облик "џепни" у Тенон простору, онда преклапањем и увођење шав пурсе-стринг у Тенон Простор биорегулатор пептида са молекулском тежином од 1,000-10,000 Д, изолован из мрежњаче или кортекса мозга телади, а затим затезати шавове шива.

Верзија за штампање
Дата публикации 18.05.2007г

Дистрофија мрежњаче

Опште карактеристике болести

Дијагностика ретиналног система је један од главних узрока лоше видљивости код старијих особа. Болест је неповратно уништавање ретиналних ткива и постепена инхибиција функције органа вида.

Узроци дистрофије ока су веома различити. Пре свега, ово је акумулација старосне доби у ткивима производа метаболичке деградације. Значајну улогу у недостатку исхране визуелних ћелија мрежњаче узрокују и поремећаји циркулације, интоксикација и инфекције.

Миопиа је такође предиспозитивни фактор у развоју ретиналне дистрофије. То доводи до повећаног притиска на мембране ока, узроковане повећаном попречном величином видних органа миопијске особе.

Други фактори који подстичу механизам развоја дисталне ретиналне болести се претпостављају да укључују дијабетес, пушење, прекомерну тежину, висок крвни притисак. Дистрофија мрежњаче може да се развија као прилично млад о позадини трудноће, срчаних обољења, штитне абнормалности, а као резултат повреда.

Симптоми ретиналне дистрофије

Ранији симптом ретиналне дистрофије је постепено смањење вида у близини. Болест полако напредује и на крају води до перцепције искривљених слика. Пацијенти са симптомима макуларне дегенерације често жале на Доубле Висион визуелно уочене објеката, испрекиданим линијама, у присуству слепих тачака на видику. Међутим, потпуно слепило због ретиналне дистрофије се развија прилично ретко.

Врсте дистрофије мрежњаче

Хориоретинална дегенерација мрежњаче, као и старосна повезаност макуле дегенерације ретине, карактеристична је за особе старије од 50 година. Болест може довести до потпуног губитка централног вида. У овом случају, периферна визија пацијента са хориоретиналном дистрофијом мрежњаче остаје унутар нормалног опсега.

Без централног вида, оштрина перцепције објеката је немогућа. Људи са симптомима дистрофије мрежњаче ове врсте нису у могућности да читају или возе возила. Стопа прогресије болести зависи од врсте и јачине хориоретиналне дегенерације ретине.

Влажни облик болести се сматра најтежим, брзо текућим и лошим третманом. Међутим, најчешће (у 9 од 10 случајева) постоји сух облик хориоретиналне дистрофије мрежњаче. Са њом, процес постепеног уништења ћелија централног дела мрежњаче (мацула) траје неколико година.

Код другачије врсте дистрофије мрежњаче, дистрофија периферне ретиналне мреже, промене утичу на периферне дијелове фундуса. Опасност од ове болести је што се рана фаза развоја периферне дегенерације мрежњаче одвија скоро асимптоматски. Прве дистрофичне промене могу се дијагностиковати само уз помоћ специјалне офталмолошке опреме.

Међутим, веома је важно дијагнозирати ове промјене у раној фази периферне дистинације мрежњаче. Само у овом случају могуће је ефикасно спречити озбиљну компликацију болести - одвајање или руптура мрежњаче. Сличне патологије, за разлику од њиховог првобитног узрока, прилично је тешко третирати.

Пигментна дегенерација мрежњаче је најрелецнија аномалија узрокована наследним факторима. То доводи до крварења у раду фоторецептора мрежњаче, која одговара било црно-белој сумрак или дневном бојном виду.

Пигментна дегенерација мрежњаче може се преносити од мајке до детета аутосомним рецесивним или аутосомним доминантним типом наслеђивања. Најчешће, пигментирана мрежњача дистрофија погађа мушкарце. Клиничка слика болести и механизам развоја су дубоко индивидуални.

Са пигментном дистрофијом мрежњаче, у слабом осветљеном простору постоји само незнатно смањење острине вида. У тешким случајевима пигментне дегенерације мрежњаче, могуће је потпуно избледити у визуелној функцији.

Дијагноза ретиналне дистрофије

Највише информативне методе дијагностике од мрежњаче дистрофије мрежњаче ока су ласерско скенирање са оптичким скенером, централни компјутерски периметрија и флуоресцентне ангиографија крвних судова фундуса. Они нам омогућавају да идентификујемо најраније симптоме ретиналне дистрофије.

Поред тога, рани тестови болести могу такође користити тестове за проверу перцепције боје, контраста и величине централног и периферног видног поља.

Лечење дистрофије мрежњаче

У третману ретиналне дистрофије хориореоретинског облика коришћене су методе фотодинамичке терапије, ласерске фотокоагулације и ињекције анти-ВЕГФ лекова. Други су посебни протеин који може зауставити дистрофичне процесе у мацулици око.

Фотодинамички третман дистрофије ретиналног система укључује интравенозну примену фотосензибилизатора. Они су у стању да веже протеине патолошких судова и зауставе развој дистрофије. Начин фотодинамичког третмана дистрофије мрежњаче се утврђује појединачно, у зависности од осетљивости пацијента на ову врсту терапије.

Ласерски третман дистрофије мрежњаче заснован је на методи за цаутеризацију патолошких посуда. Уместо опекотина на ткивима макуле око, формира се ожиљак, а вид на овом месту ока није обновљен. Али ова техника помаже у спречавању даљег ширења процеса ретиналне дистрофије.

У лечењу дегенерације пигментне мреже се користе углавном физиотерапеутске технике: магнето- и електростимулација очних ткива. Нажалост, њихова ефикасност није висока. Уске реконструктивне операције усмјерене на побољшање снабдијевања крвотоком мрежнице такође имају ограничен ефекат.

Спречавање отклањања мрежњаче у периферној дистрофији мрежњаче врши се уз помоћ ласерске коагулације. Ова минимално инвазивна бесконтактна техника за лечење ретиналне дистрофије омогућава избјегавање хируршког отварања очију. Поступак се изводи амбулантно и не захтева период опоравка.

Дијететска и витаминска терапија се користи као помоћни третман за дистрофију мрежњака свих врста.

Дистрофија мрежњаче

Људско око има веома сложену структуру, главно место у коме се мрежа заузима, што омогућава очима да перципирају светлосне импулсе. Његова функција је осигурати интеракцију оптичког система и визуелних одјељења, чија локација је мозак. Ово се постиже набавком, обрадом и преносом визуелних информација. Са развојем дистрофије мрежњаче (таква болест се у већини случајева дијагностицира код старијих особа) постоји поремећај у функционисању васкуларног система очију. Са прогресијом болести код пацијената, лезија мрежњаче се јавља на микроцелуларном нивоу, што утиче на фоторецепторе, чије су функције организовање процеса перцепције дубоког снопа боја, као и за пружање дугог домета визије.

Шта је дистрофија мрежњаче?

Ретинална дистрофија је болест праћена смрћу ткива очног зглоба. Пацијенти којима је дијагностикован напредни стадијум ове болести почиње брзо изгубити вид и имају прогресивну дегенерацију ретиналних ткива.

Савремена медицина дели истинску дистрофију ретиналног и конгениталног (наслеђеног).

Постоји и класификација ове болести у локализацији патогенезе:

Периферна дистрофија. Развија се у позадини трауме органа вида. Да служи као окидач за појаву периферне дистрофије може бити урођена или стечена миопија, као и миопија;

Централна дистрофија. Уочава се у макуларном подручју очију, може се десити у односу на старостне промене у људском тијелу. Централна дистинација мрежњаче подељена је на мокро и суво.

Ризична група за дистрофију мрежњаче укључује старије људе са лошом наследјеношћу, живећи у еколошки неповољним регионима и водећи нездравим животним стилом.

Према статистикама објављеним у специјализованим медијима, јавља се ретинална дистрофија:

Код људи са миопијом - у 30-40% случајева;

Код људи са далековидост - у 6-8% случајева;

Код људи са нормалним видом - само 2-3% случајева.

Симптоми ретиналне дистрофије

Дистрофију ока обично прати карактеристична симптоматологија:

Трептање црних мува пред очима;

Дисторзија визуелно уочљивих слика;

Недостатак централне визије;

Фази перцепција бочних објеката;

Појава светлих блица пред очима;

Оштећење вида;

Изглед вео пред очима;

Немогућност разликовања статичког објекта од покретног објекта;

Појава потребе за јаком осветљењу током читања и писања.

Ако пацијент не направи правовремени медицински третман за квалификовану помоћ, он може имати прогресију болести, што на крају доводи до одвајања мрежњаче и потпуног губитка вида.

Узроци дистрофије мрежњаче

Разлози за развој ретиналне дистрофије су следећи:

Поремећај очног васкуларног система. Ова патологија доводи до чињенице да код пацијената у мрежњачу започиње процес ожиљака;

Прекидање имунолошког система може довести и до почетка ожиљка слојева мрежњаче;

Неуравнотежена исхрана. Многи лекари верују да се ретинална дистрофија може развити у позадини употребе лоше квалитете производа уз кршење исхране;

Пушење дувана негативно утиче на све унутрашње органе и системе људског тела, али нарочито никотин утиче на органе вида, нарочито на мрежницу;

Системска употреба алкохолних пића може изазвати и дистрофију мрежњаче;

Одложене вирусне инфекције, у току лечења чија квалификована медицинска њега није примљена;

Хроничне болести, као што су дијабетес, болести срца, ендокрини систем, хипертензија;

Одложена хируршка интервенција на очи;

Кршење метаболичких процеса у људском тијелу, које доводе до гојазности.

Последице дистрофије мрежњаче

Ако пацијент који има дистрофију мрежњаче не добије квалификовану медицинску негу и самодерује, може се суочити са озбиљним посљедицама. Најгора опција за њега биће потпуни губитак вида, који се више не може вратити чак ни хируршки.

Лечење дистрофије мрежњаче

Пре него што одреди лечење пацијенту који се сумњичи за дистрофију мрежњаче, офталмолог изводи свеобухватну дијагнозу, која обухвата следеће активности:

Ултразвучни преглед очију;

Инструментални преглед фундуса;

Флуоресцентна ангиографија очних посуда;

Електрофизиолошка студија (главна сврха ове процедуре је да утврди радно стање мрежних ћелија мрежњаче, као и оптички нерв).

У лечењу дистрофије мрежњаче, уско специјализовани специјалисти користе различите методе. У данашње време, ласерска хирургија је најефикаснија метода за контролу ретиничне дистрофије. Ово је због чињенице да се ова врста операције сматра најмање трауматичним и потпуно без крвопролића, јер хирург више не треба да отвара очну јабучицу. У процесу хируршког третмана са ласерским зраком, могућност инфекције пацијента је потпуно искључена због бесконтактног утицаја на површину мрежњаче.

Лековита метода лијечења дистинфије мрежњаче подразумева прихватање пацијената са специјалним лековима.

У већини случајева, пацијентима се прописују следећи лекови:

Ангиопротектори и вазодилататори. Ова група лекова има ефекат усмерен на јачање и ширење крвних судова. То укључује: Цомплине, Но-схпа, Асцорутин, Папаверин итд. Љекар који похађа појединачно бира дозу и облик лијека за сваког пацијента, узимајући у обзир степен болести и укупног здравља;

Антиаггрегантс. Ефекат ових лекова је спречавање стварања крвних угрушака у посудама. Најчешће се пацијентима прописује клопидогрел, тиклодипин или ацетилсалицилна киселина;

Витамински комплекси, као и витамини групе Б;

Лутсентис - лек који спречава патолошку пролиферацију крвних судова;

Лекови који могу ефикасно смањити ниво холестерола у крви;

Лијекови који се уносе у структуру ока, јер су у стању побољшати микроциркулацију (нпр. Пентоксифилин);

Препарати који се добијају од биолошког материјала узетог од говеда. Ова група лекова се зове "полипептиди" (односи се, на пример, на ретиноламин);

Капљице за оци, као што су Офтан-Катацхром, Тауфон, Емокипин итд. Ова група лекова помаже у побољшању метаболичких процеса, као и брзој регенерацији ткива очију.

Приликом прописивања лекова, љекар који се појави самостално развија схему за узимање лекова. Обично пацијенти са тако сложеном дијагнозом морају поновити третман више пута годишње. Паралелно са медицинском терапијом за дистрофију мрежњака, специјалисти користе различите физиотерапеутске методе.

Изражени терапеутски ефекат се постиже следећим процедурама:

Фотостимулација или електростимулација мрежњаче;

Електрофореза (ова процедура користи Но-схпа, хепарин или никотинску киселину);

Користите нискоенергетско ласерско зрачење за стимулацију мрежњаче;

Ласерско зрачење крви (интравенозно);

Магнетотерапија, итд.

У напредним случајевима, специјалисти врше хируршки третман дистрофије мрежњаче.

Пацијенти појединачно одабрали врсту операције:

Ласерска коагулација мрежњаче очију. Након такве хируршке интервенције, пацијенти треба да узимају посебне лекове који припадају групи инхибитора ангиогенезе. Захваљујући подршци за лекове, пацијенти неће развити абнормалне судове, а процес прогресивне макуларне дегенерације мрежњаче (мокра) биће заустављен;

Реваскуларизација и васореконструктивне хируршке интервенције;

Након терапије, пацијенти са дијагнозом дистрофије мрежњака дужни су да спроводе превентивне мере у редовним интервалима. Ова категорија пацијената је стриктно забрањена преоптерећивање органа вида (током читања потребно је направити паузе за одмор). Присуство на улици под утицајем ултраљубичастих зрака требало би да буде само у наочарима за сунце. Такви људи се подстичу да ревидирају своју исхрану и обогате производима корисним за вид. Свакодневно треба узимати витамине и минерале, који су неопходни за потпуну функционисање органа вида. Потпуно напустите лоше навике, као што су пушење и злоупотреба алкохола.

Фолк лекови

Традиционална медицина, у комбинацији са традиционалним методама лечења, успешно се бори против различитих болести очију, укључујући и почетну фазу дистрофије мрежњаче. Пацијентима се саветује да прођу течност хирудотерапије, у којој пијуће ињектирају своју пљувачку крв пацијента, богате корисним ензимима.

Угриз пијеска има јединствени благотворни ефекат на људско тело:

Нормализује рад имуног система;

Делује као аналгетик;

Помаже очистити тело токсина;

Смањује ниво штетног холестерола и шећера у крви, итд.

У народној медицини постоји велики број рецептура који се могу користити у лечењу дистинфије мрежњака:

Узмите свеже козје млеко и мијешајте је куханом водом (1: 1). После тога, пацијентово око ставите у смешу и покријте га тамном тканином пола сата. Ток третмана је 1 недеља, верује се да ће за то време зауставити процес одвајања мрежњаче;

Узмите у одређеним размјерама и мјешајте сљедеће састојке: борове игле (5 дијелова), бијеле руже (2 дијела), луковице (2 дијела). Сипати саву кључну воду и кувати на ниској врућини 10 минута. Хлађена и филтрирана јуха треба пити на 0,5 литра дневно, подијељена на неколико пријема. Ток третмана је 1 месец;

Сипајте 1 кашику кашике у контејнер за емајл и сипајте 200 мл воде која се загрева. Ставите посуђе на ватру и кувајте течност 5 минута. У добијеној броји додајте цвијеће корунда (1 супене кашике), мијешајте и покријте поклопцем. Након хлађења и филтрирања, јуха се користи као капљице за очи (закопајте 2 пута дневно 2 капи у сваком оку);

Поур 1 тбсп. кашичити целандин у било којем својству и сипати кључану воду. Ставите посуђе на спор и врео неколико минута. Након што се јуха охлади и инсистира, спремна је за употребу. Препоручује се закопавање очију 3 пута дневно за 3 капи. Поступак лијечења траје 1 мјесец;

Тинктуре са листова безе, конопља, бобица, сенфа и других биљака корисних за вид могу се узимати неколико пута дневно.

Ефективне методе за лечење дистрофије мрежњаче

ВАЖНО ДА ЗНАТЕ! Ефикасно средство за враћање вида без операције и доктора препоручених од стране наших читалаца! Прочитајте више.

Унутрашња шкољка очију назива се ретина. Регулише интеракцију између централног нервног система и органа вида. Она је одговорна за превођење светлосних сигнала које органи вида виде у одговарајуће нервне импулсе уперене у мозак.

Бројни оштећени видови, који карактеришу промене мрежњаче и имају неповратну деструктивну природу, назива се дистрофија. Патологија промене ткива мрежњаче увек доводи до стабилног погоршања вида. Да би се спречио његов губитак и прогресија болести, неопходно је водити третман за дистрофију мрежњаче.

Симптоматологија

Симптоми зависе од врсте поремећаја, али такође имају и опште абнормалности. Најчешћи симптоми болести:

  • пад видљивости;
  • изобличење слика;
  • пацијент има тамне мрље пред очима;
  • објекти без јасности;
  • Осветљење у сумрак драматично погоршава перцепцију;
  • пад периферног вида (и чак његов потпуни губитак).

Узроци болести

Подстицај развоју ретиналне дистрофије (стечене), болести опасно за здравље ока, може постати много узрока другачије природе:

  • свака врста трауме ока;
  • токсични ефекат на организам било ког поријекла;
  • друге болести органа вида, на пример, миопија, упала, итд.
  • компликација након операције;
  • заразне болести;
  • системски здравствени проблеми (хипертензија, болест бубрега, дијабетес, итд.).

Сви наведени разлоги могу допринети развоју болести, али то су само фактори ризика. Уз наследну предиспозицију, претња болести може се сматрати екстремно високом. За информације! Улога окидачког механизма за појаву болести може дати чак и стрес, трудноћу, вишак телесне тежине, директно сунчево зрачење.

Дијагностика

За ефикасан третман болести неопходна је компетентна правовремена дијагноза и преглед од стране офталмолога. Међу студијама које се могу препоручити су:

  • ретина;
  • сензације светлости;
  • Ултразвук;
  • фундус;
  • структура очију;
  • дефиниција периферних граница вида;
  • визуелна провера оштрине;
  • електрофизиолошки преглед који даје слику стања мрежњаче и нервних ћелија;
  • Флуоресцентна ангиографија за проучавање посуда очију.

Врсте реторалне дистрофије

Болест је подељена на врсту, која је због свог порекла и места патолошког процеса мрежњаче. Разликовање између наследног и стеченог облика болести.

Наследно. Ово је наследна дистрофија, неколико врста се односи на то. Али најчешће су: спот-беле и пигментиране.

  • Спот бела. Ова патологија има урођени карактер. Развој се јавља од раног детињства, што доводи до погоршања визуелне перцепције чак и пре школовања.
  • Пигментни. Ово је генетска болест ока. Дистрофију ове врсте карактерише крварење фоторецептора, који су важни за визију човека у сумрак.

Болест има успорен курс и стабилно погоршање, упркос промени периода ремисије после погоршања. Најчешћа болест се манифестује током школских сати. До 20 година се болест већ недвосмислено манифестује и дијагностикује се. Са годинама, стање је толико погоршано да може довести до потпуног губитка вида.

Добијена је дистрофија

Ова врста болести је типична за старије особе. Може се манифестовати у комплексу са другим болестима визуелних органа повезаних са променама везаним за узраст. Не може се потпуно излечити потпуно конзервативно. У зависности од области лезије, постоје:

  • Генерализовано (у овом облику дистрофије, оштећење мрежњаче утиче на све његове области).
  • Централно (макуларно).
  • Периферно.

Централна дистрофија. Макуларна дегенерација мрежњаче назива се локализација у тој области ретине (мацула), која је одговорна за место најситнијег вида. Сорте макуларне дегенерације:

У зависности од патологије и оштећења мрежњаче, разликују се следеће сорте:

  • сероус цхоропатхи;
  • старост (мокро или суво);
  • колоидни;
  • конусни облик (урођени);
  • Најбоља болест;
  • Францесцеттиова болест;
  • Старгардову болест.

Важно! Уз централни облик дистрофије без утицаја на периферне области, развој болести не доводи до слепила.

Пацијенти доживљавају неугодност, жале се на офталмологу за такве манифестације:

  • удвостручавање објеката;
  • слика предмета је закривљена.

Старостна дистрофија. Макуларна дегенерација третмана очних мрежица је одговарајућа у зависности од клиничке форме (суве или влажне) и степена патологије. Оба облика болести су карактеристична за старосну категорију од 60 година. Централни део мрежњаче оштећен је променама везаним за узраст. То је макула одговорна за способност очију да прави разлику између малих предмета. Али чак иу случају озбиљног тока болести, периферни делови мрежњаче настављају да обављају своје функције, а слепило се јавља веома ретко.

Посебност влажне форме је пенетрација течности и крви у мрежу. Пад визије долази веома брзо, до неколико дана. Лечење оваквог стања је компликовано, хитно.

Најчешћи су суви облици, у којима се погоршање постепено појављује. Болест се карактерише акумулацијом производа ћелијског распадања између мрежњаче и шкољке.

Пацијентима са старосном дегенерацијом макуле се саветују сваких шест месеци за болничко лечење, одбацивање лоших навика и обавезно ношење наочара за сунце.

Периферно. Овакав вид лезије мрежњаче карактерише крварење само периферне регије без утицаја на макуларни. Из манифестација болести особа може само да примети изглед пред очима "мува".

Посебност периферне дистрофије се сматра комплицираном дијагнозом. Када офталмолог испитује фундус пацијента, периферна подручја су готово невидљива. Патологију се може дијагностицирати само употребом посебне опреме. Класификација периферне дистрофије:

  • пигментирани;
  • фино зрнасто;
  • анемична;
  • решетка.

Често у контексту миопије могуће је одвајање мрежњаче. У овом случају, пацијент се пожали на осећај вео пред очима, али без операције, вид се не може вратити.

Методе третмана

Дистрофија је озбиљна болест која може довести до потпуног слепила. Већ изгубљени вид на почетку болести и егзацербација не може се обновити. Већина лечења је симптоматска, јер, поред секундарне, свака врста дегенерације има наследну предиспозицију. Већина лечења је усмјерена на такве акције:

  • стабилизација државе;
  • продужење периода ремисије;
  • јачање мишића очију и крвних судова;
  • побољшање кретања метаболичких процеса у органима вида.

Методе лијечења болести:

За лечење очију без операције, наши читаоци успешно користе Провен методу. Након пажљивог проучавања, одлучили смо да вам то понудимо на своју пажњу. Прочитајте више.

  • медицаментоус;
  • физиотерапија;
  • хирургија;
  • ласерска коагулација.

У неким случајевима очи се третирају са људским лековима који се могу користити у комбинацији са другим методама лечења, али нужно под надзором лекара који присуствује.

Ласерска коагулација

Овај метод лечења је дизајниран да спречи озбиљну компликацију дистрофије - одвајање мрежњаче и спречавање губитка вида. Ласер омогућава да утиче на ударце, а не да оштети здраво ткиво. Током манипулације, оштећена подручја се каутеризују до жељених подручја ока на одређеној дубини.

Хирургија

Да ли је то могуће без хируршке интервенције одређује лекар након свеобухватног прегледа пацијента. Ретинална дистрофија очног лечења је најчешће хируршка у случајевима када је болест дијагностикована касније и када већ нема смисла надати се да ће ињекције у очима помоћи.

Да би се побољшали метаболички процеси и нормализовали снабдевање крвљу, пацијенти пролазе кроз вазореластичну операцију. Са дијагнозираним мокрим обликом, третман макуларне дегенерације очне ретине је усмерен на спречавање акумулације течности у ткивима мрежњаче. Како би се спријечило уништавање мрежњаче, кориштене су ове методе хируршке интервенције:

  • Васореструктура, која се заснива на употреби трансплантата;
  • Радоваскуларизација резултира повећањем лумена функционисаних судова.

Физиотерапија

Са дистрофијом мрежњаче, физиотерапија се прописује у почетним стадијумима болести ради јачања мишића очију и директно мрежњаче. Постоји неколико метода физиотерапије:

  • ултразвучна терапија;
  • фонофоресис;
  • електрофореза;
  • терапија микровална пећница;
  • ласерско зрачење крви (интравенозно).

Лекови

За лечење очне дистрофије очију може се урадити уз помоћ лијекова само у најранијим фазама развоја болести. У другим ситуацијама, позитиван ефекат овог једино конзервативног третмана је немогућ. Из медицинских средстава су приказани пацијенти:

  • витамини Е и А;
  • ангиопротектори;
  • кортикостероиди;
  • значи са лутеином;
  • јачање зидова средстава крвних судова;
  • локална дејства вазодилатационих лијекова;
  • антиоксиданти;
  • општа дејства вазодилатационих лијекова.

Превенција

Као превентивне мере за оне који су у ризику од очних болести, препоручује се:

  • мање времена проведено под сунцем;
  • изводити гимнастику за очи;
  • да води здрав животни стил;
  • узимати витаминске комплексе;
  • дати очи могућност одмора;
  • добро осветљење на радном месту;
  • одсуство тешког физичког напора;
  • периодични лекарски преглед са офталмологом.

Третман народних рецепата

Као додатна терапија и интегрисани приступ лечењу дистрофије, може се користити третман са људским лековима.

Четинарска јуха. За кување потребно је:

  • 1 литар. вода;
  • за 4 тсп здробљени ружичасти кукови и луковице;
  • 10 тсп. борове игле.
  • Повежите све компоненте.
  • Залијте топлу воду.
  • 10 минута да се кува на ниској врућини.
  • Смири се.
  • Страин.
  • Узмите током дана, равномерно распоређени.

Курс је 30 дана.

За кување потребно је:

  • Водка сипати бели лук у теглу.
  • Затворите контејнер чврсто с поклопцем.
  • Да останем на топлом месту.
  • 2 недеље да инсистира, периодично мијешајући садржај.
  • Страин.
  • Узимајте пре оброка три пута дневно за 13 сати.

Ток третмана је 60 дана, а затим пауза од 1,5 недеље.

Каће од сурутке

За кување потребно је: 2 тсп. воде и свјеже сурутке козјег млека.

Припрема: Мешајте састојке.

Примена: 1 к. Закопати у очи. Слепе очи с тканином. Лези 30 минута. не помера очи.

Лечење код куће треба урадити након консултације са офталмологом.

Закључак

У овом тренутку не постоји лек који би обезбедио безболни лек за дистрофију мрежњаче. Због тога је толико важно благовремено проћи лекарске прегледе на оцулисту, да пратите своје здравље, а ако је потребно и да лекар обавља прописани третман.

У тајности

  • Невероватно... Излечите очи без операције!
  • Овај пут.
  • Без хода до доктора!
  • Два су.
  • За мање од мјесец дана!
  • Три су.

Пратите линк и сазнајте како наши претплатници то раде!