Дијабетичка ретинопатија

2. септембар 2011

Диабетес меллитус је једна од најчешћих болести, утиче на више од 5% светске популације. Са дијабетесом у крви повећава се ниво шећера пацијента, што утиче на стање свих крвних судова у телу, као и на посудама ретина. Пораст мрежњаче код дијабетеса назива се дијабетичка ретинопатија, што је главни узрок слепила и губитка ефикасности.

Старост пацијента игра важну улогу у развоју болести. Ако је дијабетес дијагностикован пре 30 година, инциденција ретинопатије се повећава: за 10 година - за 50%, након 20 година - за 75%. Ако је дијабетес почео након 30 година, ретинопатија се развија брже и може се манифестовати за 5-7 година у 80% случајева. Болест утиче на пацијенте зависно од инсулина, и зависно од инсулина тип дијабетеса.

Фазе дијабетске ретинопатије

Дијабетична ретинопатија се састоји од неколико фаза. Назва се почетна фаза ретинопатије непролиферативан, и карактерише се појављивања микроанеурзми, што дилате артерија, ПУНКТАТА крварења у оку у виду тамне мрље или заобљеним схтрихообразних группи појаве исхемијских мрежњаче зона, едем мрежњаче у макуларне подручју као повећане пропустљивости и крхкост зидова крвних судова. У овом случају, кроз танке посуде, течност део крви улази у мрежу, што доводи до формирања едема. И ако је централни део мрежњаче укључен у овај процес, онда замућен вид.

Треба напоменути да се овај облик дијабетеса може јавити у било ком периоду болести и представља почетну фазу ретинопатије. Ако се не лечи, онда постоји прелазак у другу фазу болести.

Друга фаза ретинопатије - пролиферативно, што је праћено кршењем циркулације крви у очима мрежњаче, што доводи до недостатка кисеоника у ретиникисеоник гладовање, исхемија). Да би се обновио ниво кисеоника, тело ствара нова пловила (овај процес се зове неоваскуларизација). Новоформирана пловила су оштећена и почињу крварити, због чега крв улази у Витреоус боди, слојеви мрежњаче. Као резултат тога, у очима се појављују плутајући опацитети док се видљивост смањује.

У касним фазама ретинопатије уз наставак раста нових крвних судова и ожиљака може се довести до отклањања мрежњаче и развоја глауком.

Главни разлог за развој дијабетске ретинопатије је недовољан број инсулин, што доводи до акумулације фруктоза и сорбитол, повећавајући притисак, задебљање зидова капилара и сужавање њихових лумена.

Симптоми дијабетске ретинопатије

Главни симптоми ретинопатије зависе од стадијума болести. Обично се пацијенти жале на замућен вид, појаву плутајућег мрака опацитет у очима (средина) и оштар губитак вида. Важно је напоменути да оштрина вида зависи од нивоа шећера у крви. Међутим, у почетним фазама ретинопатије, визуални поремећаји скоро нису примећени, дакле, дијабетичари треба редовно третирати офталмолошки преглед да идентификују прве знаке болести.

Дијагноза дијабетске ретинопатије

Људи са дијабетесом треба редовно да подлежу прегледима очију, што омогућава да се у раним фазама развију компликације очију и започне правовремени третман. Дијабетичари треба да буду под сталним надзором не само терапеута и ендокринолога, већ и офталмолога.

Дијагноза дијабетске ретинопатије заснована је на жалбама пацијента да смањи вид и прегледа фундус помоћу офталмоскоп. Офталмоскопија омогућава откривање патолошких промена фундуса. Офталмолошке студије укључују одређивање нивоа интраокуларног притиска, биомикроскопију предњег дела очију.

Осим тога, фотографисање фундуса од стране фундусцамера, који вам омогућавају да документујете промене мрежњаче очију, као и флуоресцентну ангиографију како бисте одредили локацију посуда са које се течност пушта и назива се макуларни едем. Биомикроскопија објектива се врши помоћу прорезане светиљке.

Лечење дијабетичке ретинопатије

Лечење ретинопатије зависи од тежине болести и састоји се од више процедура третмана.

У почетним стадијумима болести се препоручује терапијски третман. У овом случају, продужени унос лекова који смањују крхкост капилара - ангиопротецтантс (дицинон, пармидин, предиан, докиум), као и праћење одржавања шећера у крви. За превенцију и лијечење васкуларних компликација у ретинопатији такође је прописана сулодекиде. Поред тога, користи се витамин П, Е, аскорбинска киселина, и антиоксиданима, на пример, Стрик, који укључује екстракт боровнице и бета-каротен. Овај лек јача васкуларну мрежу, штити их од деловања слободних радикала и побољшава вид.

Ако је дијагноза дијабетесне ретинопатије показује велике промене, као што је формирање нових крвних судова, едем, централне ретиналне области, крварења у мрежњачи, неопходно је да се одмах почне са ласерски третман и у напредним случајевима - да Операција кавитета.

У случају едема централне зоне мрежњаче (мацула) и формирање нових крвавих судова, захтева ласерска коагулација мрежњаче. Током ове процедуре, ласерска енергија се испоручује директно на оштећена места мрежњаче кроз рожњачу, влагу предњег комора, стакло и леће без резова.

Ласер се такође може користити за загађивање подручја мрежњаче изван централног вида који доживљава гладовање кисеоника. У овом случају, ласер уништава исхемијски процес у мрежњачи, због чега се не формирају нове судове. Такође, употреба ласера ​​уклања већ формиране патолошке посуде, што доводи до смањења едема.

Дакле, главни задатак ласерске коагулације мрежњаче је спречавање прогресије болести, а за постизање овога се обично обавља неколико (у просеку 3-4) сесије коагулација, који се изводе у интервалу од неколико дана и трају 30-40 минута. Током сесије ласерске коагулације, може се десити бол, у којој се локална анестезија може користити у околним ткивима.

Неколико месеци након завршетка лечења, прописује се флуоресцентна ангиографија да би се утврдило стање мрежњаче.

Крикоагулација ретине обавља ако је пацијент посматра јаке промене у фундуса, доста свежег крварења, нових крвних судова, а у случају да ласер фотокоагулација или витректомија немогуће.

Ако пацијент са непролиферативном дијабетичком ретинопатијом развије стакласту хеморагију која се не рјешава (хемофтхалмус), онда је додијељен витрецтоми. Препоручљиво је извршити ову операцију у раним фазама, што значајно смањује ризик од компликација дијабетске ретинопатије.

Током витректомије, лекар уклања стакло и акумулирану крв и замењује га физиолошким раствором (или силиконским уљем). Истовремено, ласери раздваја ожиљке које изазивају руптуре и одвајање мрежњаче (диатхермоцоагулант) су узгајане од крварења.

У лечењу такве болести као што је дијабетичка ретинопатија, посебно место заузима нормализација метаболизма угљених хидрата, синце хипергликемија доприноси прогресији болести. Ово се дешава додељивањем хипогликемични лекови. Такође, нормализација режима исхране пацијента игра важну улогу.

Лечење дијабетске ретинопатије треба заједнички спроводити офталмолог и ендокринолог. Са правовременом дијагнозом и свеобухватним третманом, постоје све шансе да се очува вид и пуноправни друштвени и лични живот.

Превенција дијабетске ретинопатије

Спречавање ретинопатије је одржавање нормалног шећера у крви код дијабетичара, оптимална компензација метаболизма угљених хидрата, контрола крвног притиска, корекција липидног метаболизма. Ово помаже у смањењу могућих компликација очију.

Правилна исхрана и редовна физичка активност позитивно утичу на укупно стање пацијената са дијабетесом. Такође је важно подвргнути редовним прегледима код офталмолога. Правовремена превенција дијабетске ретинопатије и оштећења очију, са дијабетесом, је веома важна. Пошто у касним стадијумима болести третман није ефикасан. Међутим, због чињенице да је у раним фазама ретинопатије се не поштује визуелне сметње, пацијенти траже помоћ када се већ догађа велико крварење и промене у централном мрежњаче подручју.

Компликације дијабетске ретинопатије

Главне компликације дијабетичког оштећења очију су отклањање трактне ретине, уХемофилија, као и секундарни неоваскуларни глауком, чији третман захтева хируршку интервенцију.

Ретинопатија

Ретинопатија

Ретинопатија - васкуларна повреда мрежнице мрежнице, која узрокује кршење снабдевања крвотоком мрежнице, доводи до његове дистрофије, атрофије оптичког нерва и слепила.

Узроци

Пораст мрежњаче може се јавити услед системске болести или озбиљног стања тела.

Узроци примарне ретинопатије нису познати. Секундарна ретинопатија настају као компликација хипертензије, бубрежне инсуфицијенције, диабетес меллитус, системски атеросклероза, болести крвотока, токсемија трудноће, повреде грудног коша или ока.

Ретинопатија код превремено рођене деце је удружена са ретине хипоплазијом код беба рођених од превременог порођаја, и накнадно управљање пацијената у инкубатору кисеоника.

Симптоми

Општи симптом за све врсте ретинопатија је оштећење вида. Могу се манифестовати смањеном оштриношћу и смањеним видним пољем; изглед пред очима тачака, тамних тачака; нагло слепило. Визуелне поремећаје праћено је крварењем у очну или вазодилатацијом, што се изражава црвенилом протеина. Са озбиљним промјенама, боја зенице се мења и његова реакција је поремећена. Патолошки процес може бити праћен болом. Можда појављивање обичних симптома: главобоља, вртоглавица, мучнина.

Специфични симптоми зависе од врсте ретинопатије.

Дијагностика

За дијагнозу ретинопатије коришћене су следеће методе истраживања:

  • Офталмоскопија
  • Тонометрија
  • Периметрија
  • Ултразвучни преглед очију
  • Мерење електричног потенцијала мрежњаче
  • Скенирање ласерског мрежњака
  • Флуоресцентна ангина пекторис

Списак метода истраживања одређује љекар који присуствује. Пацијенти са дијабетесом прегледају се сваких 4-6 месеци. Труднице - најмање једном у триместру.

Сва деца подлежу обавезном превентивном прегледу код офталмолога у доби од 1 месеца. Новорођенчади изложене ризику од развоја болести први пут се испитају у 3 недеље живота. У будућности, тест се понавља сваке 2 недеље до завршетка формирања мрежњаче.

Ако новорођенче има ретинопатију, након третмана тест се понавља сваке 2-3 недеље. Уз обрнути развој болести и завршетак формирања мрежњаче сваких шест месеци до 18 година, дете се подвргава превентивним прегледима.

Врсте болести

Одређене су примарне ретинопатије (патолошке промене мрежњаче, које нису повезане са запаљењем) и секундарне ретинопатије (лезије мрежњача које се развијају због других болести).

  • Централ сероус
  • Акутни задњи мултифокус
  • Екстерна ексудативна ретинопатија

Секундарне ретинопатије су подељене на:

  • Диабетик
  • Хипертензивно
  • Трауматично
  • Ретинопатија за болести крви

Исолатна ретинопатија прематурне.

Акције пацијента

Пацијенти са дијабетесом, хипертензије, атеросклерозе, болести крви и бубрега, као и жене у току трудноће треба да имају редовне прегледе од стране офталмолога.

Уколико се симптоми као што је смањење озбиљности и сужење поља вида, пликова или плутајућих места пред очима треба упутити лекару.

Лечење ретинопатије

Лечење болести зависи од врсте и фазе процеса. Главни правци: конзервативни и хируршки третман.

Конзервативни третман подразумијева стварање капи за очи. Као правило, то су препарати витамина и хормона.

Хируршке методе лечења укључују ласерску или криоширурску мрежну коагулацију, као и витректомију (уклањање стакленог тела).

У почетним фазама ретинопатије прематурне болести могуће је спонтано лечење, тако да је дете под надзором педијатра и офталмолога. У другим случајевима индикована су ласерска коагулација, криоретинопексија, склероплазмија или витректомија.

Остале методе које се користе у лечењу ретинопатије: оксигенобаротерапија, витреоретинална операција.

У лијечењу секундарне ретинопатије паралелно, третира се главна болест.

Компликације ретинопатије

Компликације хипертензивне ретинопатије укључују поновну тромбозу хематопхтхалмуса и ретиналне вене. Можда значајан пад визије, развој слепила.

Ретинопатија оптерећује ток главне патологије и трудноће и може постати основа за вештачки прекид.

Честе компликације атеросклеротичне ретинопатије - оклузија мрежњачне артерије, атрофа оптике.

Компликације дијабетске ретинопатије - катаракта, хемофармије, одреза мрежњака, опацификације и ожиљака стакленог, слепила.

Касне компликације ретинопатије прематурице - миопија, страбизам, амблијапија, глауком, отклањање мрежњаче, слабост.

Спречавање ретинопатије

За превенцију ретинопатије код пацијената са дијабетесом, хипертензија, атеросклероза, болести бубрега или крви, са повредама мора Диспенсари опсервацију од стране офталмолога.

Превентивно одржавање ретинопатије преурањености састоји се у пажљивом управљању трудноћом код жена из групе ризика, као иу побољшању услова за негу презгодњих беба. Деца која су доживјела ретинопатију у дјетињству треба прегледати од стране офталмолога сваке године до 18 година.

Да би се спречила ретинопатија, неопходно је координисати поступке лекара различитих профила.

Ретинопатија

Ретинопатија карактерише оштећење мрежњаче очију, а не запаљиве природе. То подразумијева неуспјех у циркулацији крви и снабдевању крвљу, што доводи до патолошких процеса - дистрофичних феномена и потпуне слепило. Постоји болест због много разлога, али најчешће је дијабетес мелитус. Главни симптоми укључују смањење видне оштрине, бифуркацију предмета, растезљиве слике и покривач. Поред тога, пацијент често види лети муве, пауке и мрље у централном делу очију. Постоји ризик изненадног слепила.

Офталмолози звуку аларм: "Од нас смо сакрили најбољег продавца за вид у Европи. За потпуну рестаурацију очију потребно је. " Прочитајте више »

Класификационе особине ретинопатије

Ретинопатија очију је примарна и секундарна, подељена у три главне фазе:

  1. Фаза 1: оштећени су крвни судови, што доводи до смањеног нивоа исхране визуелних органа. Постоји проширење вена, анеуризма, руптуре крвних судова, крварења. Ако пацијент има дијабетес, болест се развија након 5 година.
  2. Фаза 2: посуде су замашене, мрежњака је отечена. Ова фаза карактерише манифестација првих симптома. Ретинопатија код дијабетес мелитуса се брзо развија, прелазак на следећи степен озбиљности.
  3. Фаза број 3: нови крвни судови клијати у визуелном органу (како би се компензовала недостатак исхране). Међутим, такви капилари имају врло танке и крхке зидове, тако да су раздвојени. А то доводи до нових крварења и пролиферације везивних ткива у ретини. Симптоми погоршавају губитак вида.

Примарни облик ретинопатије

Ретинопатија примарног облика нема недвосмислену етиологију порекла, јер још није проучавана. Међутим, то укључује и многе подврсте:

  1. Сероус централни облик карактерише оштећење пигментног епитела у централном (макуларном) делу мреже. Појављује се у облику едематозне овалне форме тамне нијансе. Како прогресија нестаје, светлосна трака која окружује мрежницу нестаје. Осим тога, појављују се и падови жутог или сивог тона. Овај облик је карактеристичан за мушкарце, најчешће се јавља са мигренама и прекомерним стресом. Главни симптоми су додавање сужења вида, образовање стоке и нехотично смањење стварних величина испитаника.
  2. Постериорна акутна мултифокална форма се манифестује у формирању сивих жаришта равног облика. Временом, ова пигментација може нестати. Са току тока болести периферне посуде и оптички нерви набрекну, вене су оштећене. Међу додатним симптомима, вреди напоменути замућеност стакла, формирање говеда и еписклеритиса.
  3. Ексудативни спољашњи облик. У овом случају, испод ткива крвних судова у мрежњачи, ексудати се акумулирају, депозити холестерола, крварења. Овај облик карактерише откривање венских шантова, микроскопских анеуризми. Ток болести је спор.

Секундарни облик ретинопатије

Ретинопатија очију секундарног облика појављује се на позадини одређених болести, због онога што обрасци имају исте називе:

  1. Хипертензија се јавља због хипертензије, односно високог крвног притиска. Важну улогу игра поремећено функционисање бубрега. Постоје грчеви артериола, уништавање ткива и зидова артерија. Облик је 4 фазе. Прво, то је ангиопатија, у којој су патолошки процеси реверзибилни. Друго, то је ангиосклероза. У овом случају, посуде постају губе и изгубе своје транспарентне особине. Треће, то је једноставно ретинопатија, у којој се примећује парцијално формирање хемопхтхалмса. Четврта, неуро-ретинопатија: ретина ексфолира, особа губи поглед.
  2. Дијабетска ретинопатија се јавља у позадини присуства дијабетес мелитуса. Ток болести обележавају три фазе. Пре свега, ово је позадинска ретинопатија и васкуларне промјене мрежнице. У овом случају, судови се шире, а зидови су покривени анеуризмом. Симптоматологија није примећена. Друга фаза се сматра предпролиферативном, у којој се примећују крварења и оток. Мацула има формирање липидних ексудата. Трећа фаза је пролиферативна. Може бити рано или касно. За рано формирање неоваскуларизације, за касније - пролиферацију судова са анеуризмом. У овој фази стерилизовано тело је деформисано, мрежњача пилинга.
  3. Атеросклеротички облик се јавља због атеросклерозе судова. Ток болести је исти као у хипертензивном облику.
  4. Трауматична форма се формира када је повређено око, грудна коша.
  5. Постмромботички облик произлази из тромбозе посуда, који су одговорни за храњење визуелних органа.

Ретинопатија код новорођенчади

Ретинопатија код новорођенчади се односи на урођени облик. Главни разлог је нетачан развој мрежњаче. Најчешће, патологија је карактеристична за преурањене бебе, јер визуелни органи немају времена да се у потпуности формирају. Медицина се издваја као посебна болест.

Прогресивно погоршање вида током времена може довести до страшних посљедица - од развоја локалних патологија до потпуног слепила. Људи, научени горким искуством, обновити визију користе доказани алат који раније није био познат и популаран. Прочитајте више »

Како лијечити ретинопатију

Главне методе лечења укључују следеће:

  1. Пре свега, препоручује се ињектирање Ранибизумаба у захваћени орган. Омогућава заустављање формирања нових крвавих патолошких судова. Према томе, зауставите прогресију.
  2. Након примене лека, врши се ласерска коагулација. Током операције, која траје не више од пола сата, мрежњача се цаутеризује.
  3. У запостављенијим облицима, лекар може прописати витрецтомију.
  4. Осим тога, офталмолог поставља медицинску терапију, која ће ојачати крвне судове и зауставити крварење.

Превентивне мјере и прогнозе

Важно је знати! Ефективни начин ефикасног опоравка вида, препоручени од стране водећих офталмолога земље! Прочитајте више.

Болести визуелног апарата су неизбежне последице за неке патологије. На пример, хипертензија, дијабетес. Стога, људи који су предиспонирани на развој ретинопатије, препоручују се да поштују једноставна правила превенције:

  1. Континуирано посјетите офталмолога.
  2. Контрола нивоа шећера, крвног притиска итд.
  3. Придржавати се прописане исхране доктора.
  4. Напустите употребу алкохолних пића, јер они погоршавају ситуацију било које патологије.
  5. Отклоните гојазност, ако их има. Запамтите, прекомерна тежина негативно утиче на циркулаторни систем, на коме зависи функционалност визуелних органа.
  6. Покушајте да не подижете претеране тежине и не претерујете своје очи.

ВАЖНО! Прогноза лечења ове болести је прилично повољна. Али главну улогу игра степен озбиљности, па покушајте да затражите помоћ од офталмолога на време.

Сви знамо који је лош вид. Миопиа и хиперопија озбиљно покварити живот ограничавајући га на нормалне активности - немогуће је нешто прочитати, сматрати вољене без очију и сочива. Нарочито, ови проблеми почињу да се показују након 45 година. Када један на један пре физичке болести, долази до панике и пакла непријатности. Али не бојте се овога - морате понашати! Шта значи да треба да користите и зашто је речено. Прочитајте више »

Шта је ретинопатија?

ВАЖНО ДА ЗНАТЕ! Ефикасно средство за враћање вида без операције и доктора препоручених од стране наших читалаца! Прочитајте више.

У овом чланку ћемо говорити о ретинопатији. Шта је ретинопатија, које врсте и форме постоје, симптоми и лечење ове болести. Ретинопатија је уништење ретиналних судова. Овај пораз доводи до погоршања циркулације крви мрежњаче, што потом доводи до његове дистрофије. У овом случају је вероватноћа исцрпљивања оптичког нерва висока, што доводи до слепила. Откривање ретинопатије је тежак процес, јер лезија не изазива болне сензације. Али ову болест прати и изглед пред очима сивих тачака које могу плутати и сиве боје, које могу покрити део видног поља. Ови феномени могу бити привремени или трајни. Све зависи од степена прогресије болести. Да бисте спровели потпуну дијагнозу ретинопатије, потребно је да добијете савете од неколико стручњака, а потребно је да проведете доста истраживања.

Ретинопатија у офталмологији

Офталмологија даје следећу дефиницију ретинопатије - скуп патолошких ретиналних деформација различитог порекла. У овом случају, ова болест није праћена упалним процесима и оштећењем мрежњаче узрокованих другим очним болестима. Ретинопатија очију састоји се од две групе: примарне групе болести и секундарне групе болести.

Примарна група болести ретинопатије има три подврсте порекла болести: централни серозни, акутни постериорни мултифокални, спољни ексудативни.

Другу групу болести или други се назива "бацкгроунд ретинопатија и ретиналне васкуларне промене" болести ретинопатија има четири подврсте родах Дисеасе: дијабетес, хипертензија, трауматична, Посттромбозни ретинопатија и крвне болести.

Примарна група болести ретинопатије

Централна серозна ретинопатија

До данас, тачно порекло примарне групе није познато, па се ова група односи на независне болести које се јављају независно од других фактора. Распон старости који најчешће пролази кроз централну сероту ретинопатију су мушкарци од 20 до 40 година који немају телесне болести. У њиховим историјским случајевима, пацијенти се односе на искусан тешки емоционални и ментални стрес, који пати од честих манифестација главобоље које подсећају на мигрене. ЦСР у великим случајевима утиче на мрежу само са једне стране.

Централна серозна ретинопатија прати присуство следећих два симптома:

  • Микроскоп (патуљасте халуцинације) је стање које узрокује неуролошку дезоријентацију. Карактерише се појава кршења у субјективној перцепцији објеката који су далеко - они су такође мали.
  • Сцотома - појављивање мртвих тачака у видном пољу. У пратњи парцијалне или потпуно пада видне оштрине.

Важан индикатор ЦСР-а је побољшање видне оштрине при ношењу позитивних сочива.

Третман

Најефикаснији третман за данас је и остала коагулација ласерске ретине. Извршите низ поступака који имају за циљ обнављање васкуларног зида, смањујући отицање мрежњаче и повећање циркулације крви. Примјењује се терапијски ефекат на ткива уз помоћ кисеоника под повишеним атмосферским притиском - баротерапија. Приближно у 75-81% случајева, ако пружате правовремени третман са терапијом, могуће је зауставити отицање мрежњака и вратити острину вида на претходни ниво.

Акутна постериорна мултифокусна ретинопатија

Ова подврста ретинопатије може утицати на ретино и са једне и друге. У пратњи формирањем многих малих крварења испод мрежњаче, остављајући беличаста нијансу, у овом случају делови су формиране са изгубљеним пигментације или пигментосае дегенерације. Прегледом дна ока омогућава вам да идентификујете цурење локализовано око крвних судова и вена.

Већина пацијената има замућеност стакластог, развој инфламаторних процеса око еписклералног ткива и ириса. Ретинопатија је праћена кршењем централног вида, у видном пољу се појављују слепе тачке.

Третман

Лечење је прилично конзервативно и обухвата:

  • Терапија са витаминима - укључује витамине А, Б1, Б2, Б6, Б12 у стандардној дози;
  • Лекови који дилирају крвне судове - Цавинтон, Пентокифиллине, итд.;
  • Коректори микроциркулације - солкозерил;
  • Ретробулбарна ињекција - увођење медицинских рјешења у око, преко коже у доњем капку;
  • Као што показује пракса, третман са таквим методама за овај облик ретинопатије у већини случајева пролази без компликација и даје повољан ефекат.

Секундарна група болести ретинопатије

Хипертензивна ретинопатија

Комплексно оштећење очних посуда и мрежњаче, што је резултат повећаног крвног притиска. Ова подврста ретинопатије је најчешћа болест људи који пате од хипертензије. Хипертензивна ретинопатија се јасно манифестује у акумулацији крви, која се излива високим притиском њихових крвних судова и одлива течности у подручје око очију. Такође се јавља проток оптичког нерва.

Највише подложна болести код старијих особа, група људи са високим крвним притиском, као и људи који имају хипертензију, висок крвни притисак у бубрезима и адреналне болести. Посебна опасна хипертензивна ретинопатија је због чињенице да се болест деси готово без симптома. Визуелна оштрина може се само смањити у запостављеним облицима болести.

За лечење очију без операције, наши читаоци успешно користе Провен методу. Након пажљивог проучавања, одлучили смо да вам то понудимо на своју пажњу. Прочитајте више.

Етапе оф

Хипертензивна ретинопатија је подијељена у 4 фазе:

  • Ангиопатија - постоји општа оштећења крвних судова због поремећаја нервне регулације.
  • Ангиосклероза - постоји повреда структуре очних посуда и њихове функционалности.
  • Ангиоспастична ретинопатија - на периметру спотова деформисаних крвних судова формира се у ткивима мрежњаче: крварење и дегенерација централног ткива.
  • Неуроретинопатија је уобичајена лезија мрежњаче и оптичког нерва, која није праћена упалним процесима.

Дијагностика

Дијагноза са овом врстом ретинопатије обезбеђује:

  • Офталмоскопија - преглед дна ока уз помоћ специјалних инструмената који омогућавају одређивање квалитета мрежњаче, оптичког нерва и посуда фундуса.
  • Ултразвук очију - дијагноза фундуса, мерења очију и њихове анатомске компоненте.
  • ЕФИ очи - омогућава вам проценити проценат очувања свих елемената ока.
  • ОЦТ мрежњаче је визуелизација више структура очију, која ефикасно замењује стандардну оптичку биопсију.

Третман

Методе лијечења варирају у зависности од стадијума болести. Али у већини случајева, лечење почиње терапијом лековима, која се заснива на вазодилататорима. Даље, користе се лекови који смањују активност система коагулације крви и заустављају прекомерно формирање тромба (антикоагуланси). Витаминска терапија се такође користи у лечењу овог облика ретинопатије. У ретким случајевима, у раним фазама користе се ласерска коагулација и хипербарична оксигенација.

Дијабетичка ретинопатија

Непролиферативна ретинопатија је сложена лезија мрежњаче у присуству дијабетес мелитуса. Ова врста ретинопатије значајно смањује видну оштрину, ау неким случајевима и кривца слепила. Са овом врстом болести је прилично спора. Воде за очи постепено губе еластичност, тако да се појављује њихова крхкост. Резултат таквих промена је крварење мрежњаче.

Ова врста се активно развија када постоји висок ниво глукозе. Ретина формира судове који су сувише крхки и могу да расе чак и без одређених оптерећења на оку. Васкуларна руптура подразумева одлив крви у очну мрежу, што доводи до оштећења вида. Како се излива, формирају се крвни стрдници који личе на ожиљке. Ово ожиљно ткиво врши притисак на мрежу и делује као оптерећење, због чега мрежња почиње да пилинг. Поред тога, у занемареним облицима болести, могуће је формирати филм испред мрежњаче, који се састоји од везивног ткива и блокира улазни светлина на мрежњаку.

Са дијабетичном ретинопатијом у ретким случајевима, постоји повлачење самог центра мрежњаче, где је светлосни сноп фокусиран. Овај оток значајно погоршава видну оштрину и у ретким случајевима доводи до слепила. Класификација дијабетске ретинопатије обухвата три подврсте болести: непролиферативну, предпролиферативну ретинопатију и пролиферативну ретинопатију.

Симптоми

Ова врста ретинопатије је сасвим подмукао као почетним фазама болести, ау неким случајевима - и касније, ретинопатија немају никакве симптоме. То значи да особа не може да осети проблеме са видом и да у почетним фазама визије остаје нормална. Али, упркос томе, једини ефикасан третман у раним стадијумима болести може стога, ако пацијент има дијабетес, то ће бити добра прилика да видимо офтамолога. Али и даље постоје неки могући изрази симптома:

  • Тешкоће у читању, губитак јасноће визије објеката или њихово изобличење;
  • Појава привремених мува или њиховог трептања;
  • Комплетан губитак или делимичан губитак вида, формирање сиве боје;
  • Бол у очима;
  • Ако имате један или више симптома, консултујте офталмолога.

Дијагностика

Дијагноза са овом врстом ретинопатије обезбеђује:

  • Мерење интраокуларног притиска и верификација визуелних функција. Приликом одређивања визуелне оштрине можемо закључити о могућности фокусирања ока;
  • Офталмоскопија - преглед дна ока уз помоћ специјалних инструмената који омогућавају одређивање квалитета мрежњаче, оптичког нерва и посуда фундуса;
  • ОЦТ мрежњаче је визуализација вишеструких структура очију, што ефикасно замењује стандардну оптичку биопсију;
  • ПХАГ очи - визуелизација макуларних цурења, промене микровизора ретиналних органа, поремећаји пропустљивости.

Третман

Методе лијечења варирају у зависности од стадијума болести. Пацијенти који имају дијабетес мелитус, али немају дијабетичку ретинопатију, морају се посматрати код ретинолога. У будућности ова категорија пацијената треба нормализовати ниво глукозе у крви и одржати је.

Методе које омогућавају очување оштрине вида засноване су на терапији специјализованим лековима, ласерској коагулацији и хируршкој интервенцији. Немогуће је потпуно излечити дијабетичку ретинопатију. Али вреди размишљати да коришћење ласерске терапије у раним стадијумима болести може спречити губитак вида. Да бисте побољшали вид, можете искористити уклањање стакла. Ако болест напредује, можда ћете морати поновити поступак.

Завршетак

Ретинопатија је прилично свестрана, а ефикасан третман зависи од квалитативне дијагнозе и прописно прописаног третмана у раним стадијумима болести. Већина врста болести има сличност у могућности сузбијања развоја болести у раним фазама. Треба имати на уму да је важна улога у превенцији ретинопатија конзистентност акција специјалиста различитих профила.

У тајности

  • Невероватно... Излечите очи без операције!
  • Овај пут.
  • Без хода до доктора!
  • Два су.
  • За мање од мјесец дана!
  • Три су.

Пратите линк и сазнајте како наши претплатници то раде!

Ретинопатија

Опште карактеристике болести

Ретинопатија је озбиљан васкуларни поремећај мрежњаче. Најчешће се болест јавља код новорођенчади и назива се ретинопатија прематурне болести. У већини случајева поремећаји снабдијевања крви у мрежњачу се јављају под утицајем високих концентрација кисеоника у кувави. Они су од виталног значаја за обезбеђивање дисања новорођенчета са неразвијеним плућима, али често доводе до развоја ретинопатије прематурне.

Чудно је да се у земљама са високим нивоом развоја медицине јавља највећи проценат ретинопатије прематурности. Неонаталне технологије ових стања су у стању да подрже живот деце са тежином од 500 грама, рођених пре мандата 3 месеца и раније. Међутим, несавршеност ових технологија доводи до патологија вида, пошто се услови кувеза значајно разликују од природног окружења за развој детета - женске материце.

У мање развијеним земљама, проблем ретинопатије прематурности није толико актуелан из једноставног разлога што постоји знатно лошија укупна стопа преживљавања превремено рођених дјетета са малом тежином.

Симптоми ретинопатије

Симптоми ретинопатије прематурности могу бити директни и индиректни. Друга група симптома ретинопатије обухвата малу тежину детета (мање од 1,5 кг), нестабилно стање након рођења и употребу кувеза у првим недељама живота.

Индиректни симптоми ретинопатије прематурне болести у прве две године живота су кршење видне оштрине, страбизмус, претежна употреба једне од очију.

Главни симптом ретинопатије је неразвијеност мрежних мрежица, абнормалних формација везивног ткива у мрежњачици, а затим и сочиво. Дијагноза ових патологија је могућа само уз помоћ специјалне офталмолошке опреме.

Фазе ретинопатије прематурне

У зависности од тежине болести, изоловане су неколико фаза ретинопатије прематурне болести.

В стадијум ретинопатије карактерише комплетно одвајање мрежњаче, узроковано прекомерном напетошћу очних ткива. За прву фазу ретинопатије прематурне су карактеристичне минималне васкуларне поремећаји мрежњаче. Трећа фаза ретинопатије се сматра прагом. Током ње, дете се шаље на лечење ретинопатије користећи технику ласерске коагулације.

Дијабетичка ретинопатија

Ретки облик поремећаја снабдијевања крвотоком мрежнице код одраслих пацијената је ретинопатија дијабетске етиологије. У овом случају, болест је посљедица дијабетес мелитуса, зависно од инсулина и независно од инсулина. Дијабетичку ретинопатију често прате два друга васкуларна поремећаја мрежњаче атеросклеротске и хипертонске природе.

Симптоми ретинопатије дијабетичног облика су мало изражени. Пацијент постепено развија едем макуле (централни део мрежњаче). Едем води до вишеструких крварења стакленог ока. Даљи симптоми дијабетске ретинопатије зависе од облика болести.

Порекло или непролиферативна дијабетичка ретинопатија карактерише пораст малих судова и дуготрајни ток болести. Често се назива прва фаза ретинопатије дијабетичког типа.

Пре-пролиферативни облик - ИИ интермедијерна фаза дијабетске ретинопатије пре почетка пролиферативног облика болести. Симптоми ретинопатије ове фазе су вишеструке опсежне зоне поремећаја снабдијевања крви и значајно смањење визуелног квалитета.

Дијагноза ретинопатије

Планирани преглед за ретинопатију недоношчади се врши сваке 2 седмице мјесец дана након рођења дјетета. Инспекције се настављају до потпуног стварања мрежних мрежа.

У присуству симптома ретинопатије, преглед се врши сваке недеље или на сваких 3 дана. Дијагноза болести врши се помоћу апарата индиректне бинокуларне офталмоскопије. У очима дјетета је прелиминарно закопан атропин за дилатацију зенице. Осим тога, ултразвучни преглед очију може се користити иу дијагнози ретинопатије прематурне болести.

Планирани офталмолошки прегледи код пацијената са дијабетесом меллитусом се изводе сваких 5 година.

Лечење ретинопатије

У лечењу ретинопатије прематурне је важно правовремено покретање терапије. У првој фази болести, препоручује се динамичко праћење мрежњаче. Једна од мера подршке у овој фази је лечење ретинопатије помоћу криоретинопексије (замрзавање периферних области мрежњаче).

Када се достигне трећа гранична вредност болести, врши се ласерско лечење ретинопатије - узимање у виду периферије ретине са ласером. Ожиљци се појављују на месту опекотина. Визија у овом делу мрежњаче је изгубљена, али уз помоћ ласерског третмана ретинопатије могуће је одржавати централни вид и спречити одвајање мрежњаче.

У дијабетесне облику ретиналне третмана васкуларних поремећаја је такође пожељно ласерски ретинопатија. Међутим, пошто је патологија ретине залихе крви у овом случају су компликација основне болести, важније у третману дијабетесне ретинопатије има контролу нивоа глукозе у крви. Правовремена корекција састава крви - најбоља превенција даљег прогресије дијабетске ретинопатије.

У тешким стадијумима болести, хируршко лечење ретинопатије могуће је уз помоћ витрецтоми технике. Због своје употребе, крвни угрушци се уклањају из шупљине око и стакластог тела. Стога се олакшава приступ мрежњачици. После рестаурације и везивања очију очију, стакло тела очију замењује специјалним уљима или гасом.

Овај метод хируршког третмана ретинопатије је високо ефикасан, али има висок ризик од компликација у виду повећаног интраокуларног притиска.

Ретинопатија

Ретинопатија - губитак мрежњаче крвних судова, што доводи до прекида дотока крви до мрежњаче, њене дегенерације, атрофије оптичког нерва и слепила. Ретинопатија безболно: уз напомену изглед плутају места пред очима (говеда) и покров, прогресивно смањење вида. Дијагноза ретинопатије захтева консултацију стручњака (офталмолог, неуролог, кардиолог, ендокринолог), студије визуелних и визуелних области, обавља офталмоскопија, биомицросцопи, флуоресцеин ангиографија фундуса, електрофизиолоаким студија, ултразвучна очима. Када је ретинопатија је потребно постићи компензацију истовремених болести, сврха вазодилататори, витамина, антикоагуланте, вођење Хипербарична оксигенација, ласерско коагулација ретине.

Ретинопатија

Термин "ретинопатија" у офталмологији означава различитим патолошким порекла мрежњаче промене не повезан са инфламацијом (примарним ретинопатија) и мрежњаче лезије које развијају због других болести (ретинопатије средње). Међу примарним изолованог централном озбиљним ретинопатије, акутне задњег мултифокалних и спољашњег ексудативну ретинопатије. Секундарна дијабетичка ретинопатија укључују хипертонични, трауматски и ретинопатију болести крви. У посебном облику који не само студирао офталмологију, већ и педијатри, стоји ретинопатију превремено рођене деце.

Примарне ретинопатије

Централна серозна ретинопатија

Етиологија примарне ретинопатије остаје непозната, стога су класификована као идиопатска. Централна серозна ретинопатија (централни серотски ретинитис, идиопатски одред жутог ткива) чешће се открива код мушкараца старијих од 20-40 година, који немају физичке болести. У анамнези пацијенти указују на емоционална стреса, честе главобоље мигрене. Код централне серотске ретинопатије оштећење мрежњаче обично је једнострано.

Симптоми централне серотске ретинопатије укључују микропусију (смањење величине видљивих објеката), изглед говеда, смањење тежине и сужење видних поља. Важна диференцијална дијагностичка карактеристика је побољшање вида приликом употребе слабо позитивних сочива.

Патолошка образац на централном озбиљним ретинопатија карактерише озбиљну одвајање пигментног епитела у макуларне региону, као што је одређено време офталмоскопија као ограничење овалног или кружног испупчење тамнија од околног ткива мрежњаче. Типично одсуство фовални рефлекс (светлосне траке око централног фовеа мрежњаче), односно присуство сивкасто жућкасте талога.

Ласерски третман ретиналне коагулације се користи у лечењу централне серотске ретинопатије. Терапија је усмерена на јачање васкуларног зида, побољшање микроциркулације, смањење едеме мрежњаче; Препоручује се оксигенобаротерапија. У 80% случајева, уз благовремену активну терапију сероусне ретинопатије, могуће је зауставити одвајање мрежице и вратити поглед на првобитни ниво.

Акутна постериорна мултифокална пигментна епитхелиопатија

Овај облик ретинопатије може бити једносмеран или двостран. Код акутне постериор мултифокална пигмент епитхелиопатхи формирана Мултипле Флат Субретинални лезије сивкасто-бела, обрнута развој су формиране области депигментације. Када се посматра фундус одређује периваскуларних едем периферној мрежњаче васкуларну завојитост и вене, оптичког диска едем.

Значајан део болесника развија замућеност стакларе, развија еписклеритис и иридоциклитис. Рани централни вид је поремећен, у видном пољу појављују се централни или парацентрални скотоми.

постериор мултифокалне пигмента епитхелиопатхи Лечење је конзервативно; укључује администрацију витамина, вазодилататори (винпоцетине, пентоксифиллин ет ал.), ангиопротецторс (солцосерил), ретробулбарног ињекције кортикостероида, хипербаричне оксигенације. Прогноза за овај облик примарне ретинопатије је обично повољна.

Екстерна ексудативна ретинопатија

Развој спољашње ексудативне ретинопатије (болест Цоатеса, екстерни ексудативни ретинитис) углавном се примећује код младих мушкараца. Пораст мрежњаче је чешће једностран. Са овим обликом ретинопатије испод посуда мрежњаче, ексудат, хеморагија и кристали холестерола се акумулирају. Промене, по правилу, су локализоване на периферији фундуса; Лезије макуларне зони се ретко јављају. Често се, с ангиографијом мрежњаче, откривају вишеструке микроанурге, артериовенске шантове.

Ток спољне ексудативне ретинопатије је спор, прогресиван. Лечење се врши ласерском коагулацијом мрежњаче и хипербаричном оксигенацијом. Прогноза је оптерећена одвајањем мрежњаче, што захтева хитну интервенцију, развој иридоциклитиса и глаукома.

Секундарне ретинопатије

Хипертензивна ретинопатија

Патогенетски хипертонска ретинопатија је повезана са артеријском хипертензијом, бубрежном инсуфицијенцијом и токсикозом трудница. Са овом формом ретинопатије постоји спаз артериола фундуса са каснијом еластофиброзом или хијалинозом њихових зидова. Тежину лезије одређује степен хипертензије и трајање хипертензије.

У развоју хипертензивне ретинопатије разликују се 4 фазе. Фаза хипертензивне ангиопатије мрежњаче карактерише реверзибилне функционалне промене које утичу на артериоле и венуле ретиналне мреже.

У фази хипертонске ангиосклерозе оштећење ретиналних судова је органске природе и повезано је са склеротицном дензификацијом васкуларних зидова, смањењем њихове транспарентности.

Корак хипертензивну ретинопатију карактеришу фокалним променама ткива мрежњаче (крварења, пласморрхагес, таложења липида, протеина ексудата, миокарда исхемијске зоне), делимичне хемопхтхалмиа. Код пацијената са хипертензивној ретинопатије постоји смањење оштрине вида, ту скотом (флоатинг места) пред мојим очима. Обично на антихипертензивне терапије, ове промене регресију, а симптоми нестају.

У фази хипертензивне неуроретинопатије на ангиопатију, ангиосклерозу и ретинопатију, додају се симптоми едема ДЗН-а, ексудација, жаришта ретиналног одвода. Ове промене су типичније за малигну хипертензију и хипертензију бубрежне генезе. Фаза хипертензивне неуроретинопатије може довести до атрофије оптичког нерва и неповратног губитка вида.

Дијагноза хипертензивне ретинопатије укључују консултације офтамолога и кардиолога држи офталмоскопија и флуоресцеин ангиографију. Опхтхалмосцопиц образац одликује калибра промена ретине судова, њихове делимичне или потпуне поништења симптома Салус - Хун (дубоких вена офсет мрежњаче слојеве услед притиска на њему напета и сабија у њиховим артеријама које прелазе преко области), и друге Субретинални ексудације.

У хипертензивној ретинопатији извршена је корекција артеријске хипертензије, антикоагуланси, витамини, оксигенобаротерапија и ласерска коагулација мрежњаче. Компликације хипертензивне ретинопатије су рекурентни хаемофтхалмус и тромбоза вена мрежњака. Прогноза хипертензивне ретинопатије је озбиљна: не искључује значајно смањење вида, па чак и развој слепила. Ретинопатија оптерећује ток главне патологије и трудноће, тако да може постати медицинска основа за вештачки прекид трудноће.

Атеросклеротична ретинопатија

Узрок атеросклеротичне ретинопатије је системска атеросклероза. Промене које се јављају у ретини у стадијумима ангиопатије и ангиосклерозе су сличне онима у хипертензивној ретинопатији; у фази неуроретинопатије појављују се мале капиларне хеморагије, депозити кристалног ексудата дуж вена, бланширање ДЗН-а.

Главне методе офталмолошке дијагнозе атеросклеротичне ретинопатије су директна и индиректна офталмоскопија, ангиографија ретиналних судова. Специјални третман за атеросклеротичну ретинопатију се не спроводи. Најважнија терапија је главна болест - именовање дисагрегената, антисклеротика, вазодилататорних лекова, ангиопротектора, диуретика. Са развојем неуро-ретинопатије приказани су курсеви електрофорезе са протеолитичким ензимима. Компликације атеросклеротске ретинопатије често су оклузија мрежњачких артерија, атрофија оптичког нерва.

Дијабетичка ретинопатија

Патогенеза дијабетске ретинопатије је због присуства дијабетеса типа 1 или типа 2. Главни фактори ризика за развој ретинопатике су трајање дијабетеса, тешка хипергликемија, нефропатија, хипертензија, гојазност, хиперлипидемија, анемија. Дијабетична ретинопатија је најчешћа и озбиљна компликација дијабетеса и главни је узрок вида и слепила.

Развој овог облика болести изолује стаге дијабетичка ангиопатије, дијабетична ретинопатија и пролиферативна дијабетска ретинопатија. Прве две фазе (ангиопатије и једноставна ретинопатија) настави са истим модификацијама као аналогно корака Атеросклеротски и хипертензивних ретинопатије. У раној фази пролиферативна дијабетска ретинопатија, ретиналне неоваскуларизације развијени у касној фази, у урастања новоформираних судова и понавља крварење у стакластог, пролиферације глијалног ткива. Затезни стакласте влакна и деформације изазове развој вуче аблације мрежњаче, која је узрок слепила код неизлечиве дијабетичне ретинопатије.

У почетним фазама, дијабетичка ретинопатија се манифестује одрживим смањењем видне оштрине, појавом зноја и плутајућих места пред очима, који периодично нестају. Тешко је читати и радити мали посао. У касној фази пролиферације долази до потпуног губитка вида.

Спроводјење офталмоскопије под миридазијом омогућава детаљно испитивање фундуса и откривање промјена карактеристичних за дијабетичку ретинопатију. Функционално стање мрежња периферних зона истражује се периметријом. Употребом ултразвука очију утврђују се подручја заптивки, крварења, ожиљци у дебљини очног зглоба. Електроретинографија се врши да би се одредио електрични потенцијал и процијенила одрживост мрежњаче. Да би се разјаснило стање мрежњаче, коришћена је ласерска скенирна томографија и ангиографија мрежњаче.

Додатне информације у сложеном офталмолошки преглед пацијената са дијабетесне ретинопатије Д. је припремљен коришћењем оштрине вида, биомицросцопи, диапханосцопе очи, одређивање критичне треперења фузиони фреквенција (ЦФФФ) и т.

Лечење дијабетичке ретинопатије треба бити под контролом офталмолога и ендокринолога (дијабетолога). Потребно је пажљиво праћење нивоа глукозе у крви, правовремени унос антидијабетичких лекова, витамина, антиагрегената, ангиопротектора, антиоксиданата и средстава која побољшавају микроциркулацију. Са одвајањем мрежњаче се користи ласерска коагулација. У случају изражених промена у стакленом телу и ожиљци формира се витрецтоми, витреоретинална хирургија.

Компликације дијабетске ретинопатије су катаракта, хемофлумус, опацификација и ожиљци стакластог, отицања мрежњаче, слепила.

Ретинопатија у болестима крви

Ретинопатија може да се развије уз различите патологије крвног система - анемију, поликитемију, леукемију, мијелом, макроглобулинемију Валденстрем и друге.

Сваки од облика карактерише специфична офталмоскопска слика. Дакле, са ретинопатијом због полицитемије, вене ретине стичу тамно црвену боју, а дно ока је цијанотична сенка. Често се развија тромбоза ретиналне вене и едем ДЗН.

У анемији, фундус ока, напротив, је блед, посуде мрежњаче су дилатиране, боја и калибар артерија и вена су исти. Ретинопатија у анемији може бити праћена субретиналним и екстраретиналним крварењем (хемофалмија), еквудативним ретиналним детацхментом.

Са леукемијом са стране фундуса постоји тортуозност вена, дифузни едем мрежњаче и ДЗН, крварење, акумулација ексудатних зона.

У мултиплог мијелома и Валденстромова макроглобулинемија последица диспротеинемиа, парапротеинемиа, крвни угрушци проширити мрежњаче вене и артерије, развијају мицроанеурисмс, тромбозне оклузије вена, крварења у мрежњачи.

Лечење ретинопатија повезаних са патологијом крвног система захтева лијечење основних болести, ласерску коагулацију мрежњаче. У погледу визуелне функције, прогноза је озбиљна.

Трауматска ретинопатија

Развој трауматске ретинопатије повезан је са изненадном и озбиљном компресијом грудног коша, на коме се јавља спазам артериола, а хипоксија се ретина јавља са ослобађањем трансудата у њега. У непосредном периоду после повреде развијају се крварења и органске промене у мрежњачи. Трауматска ретинопатија може довести до атрофије оптичког живца.

Последице контузије очију су промене, које се називају Берлинска облачност мрежњаче. Овај облик трауматске ретинопатије је повезан са субхороидном крварењем и едемом дубоких ретиналних слојева, ослобађањем трансудата у простор између ретине и хороида.

За лечење трауматске ретинопатије, прописана је витаминска терапија, води се борба са ткивном хипоксијом, хипербаричном оксигенацијом.

Ретинопатија прематурне

Ови облици ретинопатије се претежно налазе код одраслих. Посебан облик болести је ретинопатија прематурне болести, која је повезана са неразвијеношћу мрежњаче код деце рођених од превременог порођаја. Да би се завршило формирање и сазревање свих структура очију, неоптерећеним дојенчадима је потребан визуелни одмор и аноксично дисање локалног ткива (гликолиза). С друге стране, неопходна је додатна оксигенација за негу презгодњих беба и стимулише метаболичке процесе у виталним органима, што доводи до инхибиције гликолизе у мрежном и васкуларном мембрану ока.

Највећи ризик од ретинопатије превремено рођене деце подложне деце рођене у гестацијских старости мање од 31 недеља, тежине при рођењу мање од 1.500 грама, опште стање нестабилно примају дуготрајну кисеоник који су били подвргнути трансфузију крви.

Новорођенчади који су у ризику за развој ретинопатије прегледује офталмолог 3-4 недеље након рођења. Офталмолошки преглед се понавља сваке 2 недеље до завршетка формирања мрежњаче. До кашњења компликација ретинопатије прематурности укључују краткотрајност, страбизам, амблијапију, глауком, отклањање мрежњаче, слабост.

У иницијалним фазама ретинопатије прематурне способности може доћи до спонтаног лечења, па се користе опсервационе тактике. У другим случајевима је назначена ласерска коагулација или криоретинопексија, ау случају неефикасности - склероплазмија, витректомија.

Превенција

У циљу спречавања развоја ретинопатије Треба Диспенсари посматрање офталмолог, пацијената са хипертензивне болести, дијабетеса, атеросклерозе, болести бубрега, болести крви, трауме, трудноћи, итд са нефропатију.

Спречавање ретинопатије преурањености захтијева пажљиво лијечење трудноће код жена које су у ризику од превременог порођаја, побољшавајући услове за недовољно старење. Децу која је доживјела ретинопатију током новорођенчади требала би прегледати педијатријски офталмолог сваке године до 18 година.

Важну улогу у превенцији ретинопатије игра кохерентност различитих професија: офталмолога, ендокринолога, кардиолога, неуролога, акушера, педијатри, трауме, и други.