Деутеранопија је конгенитална делимична боја слепила, у којој нема перцепције зелене боје. Узроци, симптоми, лечење

Дееранопиа - аномалија боје вида, што је последица недостатка М-конуса. Код деутеранопије, зелене, црвене, жуте боје се спајају у једну боју. Према истраживању, у оним пацијентима који развијају вутроуму, примећују се неуспех и фузија механизама перцепције горе наведених боја.

Уопште, пацијенти са деутеронопијом не разликују одређене боје спектра на исти начин као протанопи, али немају црвену слику.

Са протанопијом, тамне нијансе - љубичасте, љубичасте, бордо, плаве - су сличне и практично се не разликују једни од других. Испод на слици су боје дуге за визуелно представљање како их виде људи са дихромазијом.

Патологија се односи на болести које доводе до слепила у боји. Појављује се код 1% мушкараца и често се назива слепило у боји.

Овај израз се користи у част Ј. Далтона - особи која је након смрти дијагностификовала болест (преко 1.5 вијека). Овај догађај догодио се 1995. године када је проучавао ДНК далтоновог ока ускладиштеног у лабораторији.

Аномалије у виду боје

За аномалије, офталмологи укључују мање проблеме и кршења у одређивању боја и нијанси. Сви они се генетски преноси аутосомним рецесивним типом наслеђивања, односно везом са Кс хромозомом.

Сви пацијенти са аномалијама перцепције боје сматрају се трихроматима. То значи да за такве људе, као и код нормалног вида у здравој особи, потребне су три боје за одређивање видљивог спектра.

Али људи са малим одступањима у перцепцији боје су нешто мање свјесни гамере боја него трихромати са добрим видом.

Ако користите специјални тест за упоређивање боја, али црвени и зелени се користе у другим пропорцијама. Ако се тест изврши помоћу уређаја за аномалосцопе, подаци одражавају сљедећу чињеницу.

Са протаномалијама, види се више црвене, а са деутерономијом, зелено. Понекад, с тританомалијом, перцепција боја жутих и плавих нијанси патолошки се мења.

Дихромати

Постојеће врсте дихроматопсије такође се преносе генетички кроз везу са Кс хромозомом. Патологија се своди на чињеницу да пацијент може описати све нијансе само помоћу 2 основне боје. По аналогији са деутеранопијом и протанопијом, ови пацијенти су абнормално променили активност зелено-црвеног канала.

На пример, са протанопијом, нема разлике између црне и црвене, а такође и црвене црте често су збуњене у односу на смеђу, сиву, ретко - у зелену. Пацијенти одређени део спектра боја сматра се ахроматичним.

У протанопији, овај део се креће од 480 до 495 нм., Са деутеронопијом - од 495 до 500 нм. Тританопија је много мање развијена. Такви пацијенти не разликују плаве и жуте нијансе.

Цео крај плаво-љубичастог спектра визуализован је као сиво-црни. Ахроматски спектар за такве људе је од 565 до 575 нм.

Потпуно слепило у боји

0,01% популације је дијагностификовано са потпуном непрецизношћу спектра боја. Такви људи се зову монохромати. Они разликују само црне и беле боје, односно, видите све објекте у сивој боји са различитим интензитетом боје.

Они имају поремећено прилагођавање променљивим бојама у случају фотографског осветљења. Будући да су органи вида пацијената тренутно слепили, у јаком светлу они не виде облик предмета, што на крају води до јаке фотофобије.

Такви људи носе наочаре са сунчаним наочарима на било који дан. У њиховој ретикуларној шкољци, офталмологи, по правилу, не поправљају само један дефект.

Сматра се да се под монохромом визуелни пигмент замењује родопсином.

Кршење штапа

У случају развоја дефеката апарата за палицу код пацијената, функција хабитуације до осветљења сутра се смањује. Ова појава се назива никталопија, а она се развија у позадини недостатка витамина А. То је овај витамин који је основа за развој мрежњаче.

Дијагноза кршења перцепције боје

Све абнормалности у виду боја се преносе као знак за који реагује Кс хромозом. У том погледу, мушкарци су склони развоју патологије.

Тако је преовлађивање протоманома код мушкараца око 0,9%, деутеронопија је 1-1,5%, деутерономија је 3,5-4,5% (код жена - не више од 0,3%), протанопија - 1% (за жене - око 0,5%).

Такве аномалије као тританомалија, тританопија су изузетно ретке.

Протанопе и деутеранопе: носиоци два тесно повезана облика далтонове болести

Протанопе и деутеранопе су људи који пате од једног од два облика далтонове болести. Боја слепота је патогенетски поремећај повезан са тешкоћом или неспособношћу особе да доживи једну или две оригиналне боје.

Постоје три патологије перцепције боје, када особа не разликује једну боју:

  • протаномалије;
  • деутераномалиа;
  • тританомалиа.

Ови слабо изражени степени патологије карактеришу само делимично ослабљена перцепција основне боје. Међутим, очувана је могућност препознавања боја. Особа се и даље сматра трихроматом, сагледавајући све три основне боје:

Ријетки случај је дјелимично слепило у боји - потпуна неспособност за перципирање једне од основних боја. Боја слепота у овој фази се зове:

Сходно томе, тританопе, протанопе и деутеранопе су носиоци једне од ових облика.

Боја слепота - шта то значи

Особа има трихроматску визију. На стотине боја и нијанси перципирају се захваљујући суперпозицији, оптичком блендирању ових боја, које се јављају директно у мозгу, перцепирају сигнале фоторецептора - тзв. Зуби у очима. Постоје само три врсте чуњева, од којих свака реагује на светлосни талас одређене дужине:

  • дуге - црвене и наранџасте боје;
  • средња - жута и зелена;
  • кратко - плава, плава и љубичаста.

У особи без аномалија перцепције боје, све зглобови раде заједно, тако да он разликује многе нијансе. У дихроматима, једна од конусних врста је "дефектна".

У особи без аномалија перцепције боје, све зглобови раде заједно, тако да он разликује многе нијансе. У дихроматима, једна од конусних врста је "дефектна". Не садржи неопходан елемент за рад - на пример, у протанопама је еритролаб, ау деутеранопама је хлоролаб. Због тога дихромат не примећује део спектра дуге. Он добија слику у боји из мешавине од две, а не три боје, због чега он види другачије.

Разлика у перцепцији

Боја слепота је немогуће видети једну од три основне боје или све две боје. Многи људи су навикли на размишљање да се блатобрани збуњују зелено и црвено; ово није сасвим тачно. Заиста, протанопија је када особа не види црвену боју, деутеронопија је зелена, тританопија је плава. Али у пракси то значи да недостајући део спектра мозга замени слику из мешања других боја.

Због тога протанопи и деутеранопе виде врло сличне, иако први не перципирају црвену, а други не перципирају зелено. Чињеница је да мешање црвене и плаве, или зелене и плаве даје сличан резултат - различите нијансе мокро-зелене, каки, ​​итд. Захваљујући томе често су збуњени.

Разлика у њиховој визији у боји је да протаноп чисте црвене боје види црно, то јест, недостатак боје, тамно сиве или смеђе. Карактерише га "затамњење" спектра. Деутеранопи немају "затамњење", али такође виде црвено као каки, ​​а плаво од плаве се уопште не разликује.

Стечено слепило у боји развија се као секундарна болест, компликација изазвана основном болешћу.

Упркос чињеници да очи деутеранопа не могу препознати зелену боју, због оптичког мијешања, већину свијета виде као прљаво зелено. Треба напоменути да протанопе и деутеранопе не могу видети љубичицу.

Порекло

Боја слепота је стечена и наследна. Стечено се развија као секундарна болест, компликација изазвана основним. Боја слепило може бити узроковано, на пример, дијабетесом зависно од типа инсулина. Али најчешће стечени облик болести је тританомалија - најтреталнија наследна форма.

Протаномалије и деутераномалије су наслеђене као рецесивна особина повезана са Кс хромозомом. То значи да је носилац мутираног гена жена која не пате од слепила у боји. Она пролази ген или њеној ћерки, која такође неће имати поремећаје у виду боје или њеном сину, који се испоставља да је протаноп или деутераноп, али ће се ланац преноса гена прекинути. Гене нормалног трихроматског вида доминира дихроматским геном.

Према статистикама, захваљујући овом механизму преноса, мушкарци пате од различитих облика слепила у боји 20 пута чешће од жена. Да би се болест пренијела на женско дијете, протанопија или деутеранопија требали би бити присутни код оца дјевојке, а мајка би требала бити носилац мутираног гена.

Према томе, слепило у боји се може сматрати као породична девијација. У здравом друштву, вероватноћа испуњења баријера је 1 случај од милион. Али у малом и изолованом друштву изолованом од света, ова вероватноћа драматично се повећава, што олакшавају блиско повезани бракови.

Боја слепота је породична девијација, јер се преноси од мајке до сина.

Верује се да међу најширим бојама највише деитераномалова и деитеранопова - око 2,8% укупне популације планете. Протаномали и протанопи укупно око 1%.

Дијагноза и лечење

Дијагноза боје се врши помоћу посебних тестова за способност препознавања боја, или на прецизнији и модернији начин - уз помоћ спектроаномалоскопа. Главни проблем у томе није само да се утврди сензор боја, што је већина тестова способна, већ да разликује протанопе од деутеранопе, јер врло слично перципирају боје.

Тренутно је најтачнији тест у боји Рабкинове полихроматске табеле, које омогућавају да изолују све три врсте аномалозних видова и одреде степен одступања - од јаког (А) до слабог (Ц). На пример, степен А протаномалије значи да је особа врло слаба, али види црвено. Ако га уопште не види - ово је протанопија.
Најтачнији начин дијагностицирања слепила у боји је спектроаномалоскоп. Дизајниран је како би тачно утврдио како особа види главну боју - као чисту или као мешавину друге две.

Наочаре помажу да се свет види у стварним бојама.

Третирање наследног боје слепила је немогуће, иако су експерименти у овом правцу у току. Познато је да се ова болест налази међу вишим приматима. Обецавајуце подручје је генетски инжењеринг: идеја је замена или увођење недостајућег дијела ланца ДНК. У 2009. години постојале су информације о успешном тестирању ове методе на мајмама, али до сада је једини начин да се помоћу боје слепих контактних сочива или чаша за наочаре помогне бојама.

Стечени облик болести третира се елиминацијом узрока који је узроковао.

Утицај на професионалну активност

Способност разликовања боја је важна за возаче, морнара, пилота, љекара и представника неких других занимања. Постоје тужне статистике о катастрофама које су се догодиле јер кривци нису разликовали боје. Међутим, у већини европских земаља протанопаму и деитеранопаму је дозвољено да возе - верује се да се црвена од зелене, разликују у положају сигнала семафора. Али у Турској и Румунији, а од 2012. године - иу Русији није издата возачка дозвола за обојене жалузине.

Главни типови слепила у боји

Међу различитим офталмолошким болестима, слепило у боји остаје један од најчешћих. Слична патологија може се десити код људи различите старости. Као резултат, они нису у стању да разликују одређене боје. Због тога особа не може у тачној боји видети неке предмете, што компликује живот.

Дефиниција болести

Боја слепота је патолошки процес који доводи до кршења нормалне перцепције одређених боја. Патологија, по правилу, има генетички одређену природу, али може се десити на позадини болести мрежњаче, оптичког нерва.

Мрежна шкољка органског вида је слој нервних ћелија који су способни да перципирају зраке светлости, а затим шаљу информације добијеним преко оптичког живца у мозак.

Ова болест је први пут детаљно описао Џон Далтон, који није могао да разликује боје црвеног спектра. Он је открио ово оштећење вида тек до 26 година, што је служило као основа за стварање мале публикације у којој је детаљно описао симптоме поремећаја. Невероватно, његова два браћа од троје и његова сестра су такође имали одступања у овом спектру боја. Након објављивања књиге у медицини, термин "слепило у боји", који описује ову патологију не само у оквиру црвене, већ и плаве и зелене, дуго је потврђен.

Врсте и класификације

Узрок кршења перцепције боје је одступање у раду мрежњаче. У његовом централном делу, мацула, постоје рецептори који су осетљиви на боју, који се зову конуси. Укупно, постоје три врсте чуњева које реагују на одређени спектар боја. Обично раде на координиран начин, а особа потпуно разликује све боје и нијансе, њихову раскрсницу. Ако је један од врста прекршен, примећује се једна или друга врста слепила у боји.

Разликују потпуну и делимичну слепило на одређеном спектру. На пример, тританопија - потпуно одсуство колона одговорних за перцепцију плаве, тританомалије - делимичан недостатак чуњева, када особа види плаву као пригушен.

На генетичком нивоу, ако постоји носач боје слепила, то доводи до поремећаја у производњи једног или више боје осјетљивих пигмената. Они који виде само две боје од тројице се зову дихромати. Људи са пуним комадом трохромата.

У почетку се класифицира према врсти стјецања болести: урођене и стечене.

Углавном

Ова врста слепила у боји, по правилу, утиче на обе очи, нема склоности напретку и примећује се претежно код мушкараца, тк. се наследи кроз Кс хромозом од мајке до сина.

Овај облик слепила у боји најчешће је код мушкараца него код жена.

За жене, карактеристика је наследства далтонизма на очевој линији од мајке оца и његове баке.

Статистика наводи да је учесталост манифестације слепила у боји код жена 0,4%, а код мушкараца 2-8%.

Конгенитално слепило боје је подељено на трихромазију и дихромазију:

  1. Трицхромасиа Је одступање у којем се задржава функционисање свих три врсте чуњева, али се значајно смањује. Са овом аномалијом, препознавање боје је утврђено, али је немогуће разликовати већину нијанси.
  2. Дихромазија карактерише се одсуством или прекидом рада једне врсте конуса.
  3. Ахромазија (ахроматопсиа или монохромазија) се дијагностикује када особа не разликује све три боје спектра. Његова визија је ограничена само црним и белим бојама. Веома ретка девијација је примећена само у 0,2% случајева.
Врсте слепих боја

Дихромазија је подељена на протанопију, деутеропију и тританопију.

  1. Дееранопиа - немогућност разликовања боја и нијансе зелене боје.
  2. Тританопиа - немогућност видети боје и нијансе плавог спектра.
  3. Протанопиа - Одсуство перцепције боја и нијанси црвеног спектра.

Такође у медицинској пракси, појављује се појам "аномалозни триохоматизам". Ово име значи смањење, али не одсуство, перцепције одређеног спектра боја, као што је раније описано, и разликовати таква одступања:

  1. протаномали, на основу протанопије, кршење перцепције црвене боје;
  2. тританомалиа - плава;
  3. деутераномалиа - зелено.

Може се набавити абнормална триихоматоза.

Углавном слепило у боји не одговара на третман, а живот пацијента утиче само на начин одабира професије. Нема специфичних болести, ова патологија за себе не привлачи, као и неоснована инвалидност. Једини изузетак је чланак монохромазије.

Пример слепог снопа са монохромазијом

Тренутно су у току студије на пољу третмана слепила у боји, и до сада је једини начин да се исправи аномалија употреба посебних наочала. Али опет, њихова акција је прилично тешко описати, јер сиво боје није у стању да одреди одређену боју, зависно од врсте одступања.

Преузето

Овај облик слепила у боји карактерише оштећење мрежњаче видног органа или оптичког нерва. Болест се дијагностицира на исти начин код жена и мушкараца. Утицати на развој стечене боје слепило може оштетити мрежњаче уљем ултраљубичастог зрака, траумама главе и употреби лекова. За стечени облик слепила у боји постоје потешкоће у разликовању жуте и плаве боје. Катаракти такође могу довести до развоја ове патологије.

Стечено слепило у боји се класификује у:

  1. Ксантопси - одступање у којем особа види свет у жутој нијанси. Патхологи прешао на основу таквих болести као што жутице (депоновања билирубина у ткивима ока због јаке жуте беоњаче), атеросклерозе, токсичних лекова, итд..
  2. Еритропија - карактеристика патологија за особе које пате од болести ретине (ретиносцхисис, раздвајање, дегенерације), када се свет заступљен у црвеним нијансама услед прекомерне количине црвених крвних зрнаца у макуларне површини.
  3. Трианотопиа - често се јавља код људи који пате од ноћног слепила (хемералопија). Оштећени су колути одговорни за плаву боју.

У неким случајевима овај облик болести се може лечити потпуним уклањањем узрока његове појаве.

Дијагностичке методе

Једна од најпознатијих метода за дијагностицирање слепила у боји су полихроматске таблице Рабкин. Табеле садрже обојене кругове једнаке осветљености. Из кругова једне нијансе на слике се нацртају различите фигуре и геометријске фигуре. По броју и боју цифара које одређује човек, може се процијенити степен и облик слепила у боји.

Можете користити једноставније табеле Стиллинга, Јустове и Исхихаре. Добијени су обрачуном, а не експериментални. Лекари користе Холмгренову методу. Према њему, неопходно је раставити завојнице са обојеним волненим нитима дуж три главне боје.

Видео

Закључци

Боја слепила је опасна болест која не дозвољава особи да потпуно разликује боје. Због тога је прекинут његов уобичајени ритам живота. Можете слепити боје. Али овде је неопходно почети од степена и типа патолошког процеса. Постоји облик болести који не реагује на терапију, а све што остаје пацијенту је помирење са дијагнозом и прилагођавање новом животу.

Метода диференцијалне дијагнозе облика и степена урођених поремећаја вида боје

Проналазак се односи на офталмологију, наиме на методе за диференцијалну дијагнозу облика и типа конгениталних поремећаја у виду боје. Суштина проналаска се састоји у томе што пацијенти су тест-објекат са црвеном угаоним величином 15.3 "40,5" и зелене са угаоном величине 11,5 "25,5" и пацијенти исправно сматрало ред боја у распону 15,3 'до 27.8', зелена боја у распону 11,5 "17,6", дијагностицира благи степен, а код пацијената правилно сагледавање црвене боје у распону 28,5 "40,5" а зелени - от 15.8 'то 25.5' - Просечан степен протаномалии деутераномалопиа и даље стављање тест објекта љубичасте боје са угаоним распону величина е 25.7 '- 29.0' и њена тачна перцепција деутераномалопиа дијагностикују блага, додатно постављање тест објекат са магента угаоног величине у опсегу од 30,0 "- 35,7" и њена тачна перцепција дијагнозу блага протаномалииу. 2 з.п. ф-ли, 1 таб.

Проналазак се односи на медицину и може се користити у неурологији и офталмологији ради решавања проблема професионалне подобности.

Тренутни дијагноза конгениталних поремећаја Цолор Висион обавља комбиновањем спектрална (1, 2, 3) и пигмент (4, 5, 6, 7, 8) методе истраживања. Тренутно је Нагелов аномалоскоп примио највећу употребу у дијагностичке сврхе.

Област приказа у окулар изгледа Аномалосцопе круг подељен хоризонтално у две полу-диск, чије је дно осветљен монохроматске жуто светло (589 нм), и горњи - мешавину монохроматске зелене (536 нм) и црвена (671 нм). Проценат зелене и црвене компоненте у смеши може да варира од 0 до 100 процената.

Однос зелене и црвене компоненте у мешавини жуте адитива за нормалну трихроматску визију назива се нормална Раилеигхова једначина (НУР). Одступање од НУР указује на присуство аномалије у виду боје.

На тај начин, помоћу боја једнаџби типа Греен (3) + Ред (К) = Жути (Г), могућа су сви урођени поремећаји вида боје, и деутерономске и протаномалне форме. Стечени поремећаји се не истражују.

Велико искуство стекао у лабораторији у боји визије паралелног студија визије боја Аномалосцопе Нагел и Полицхроматиц Профили сто. Е.Б.Рабкина различити облици и степени поремећаја боја утврдио да нормални трицхроматс "прихвати" на Аномалосцопе Нагел равноправности као једног строго утврђеном "нормалног" једначине у боји 3 + к = Ф, мало другачије за различите људе. Аномалије плућа (Ц) и средњим (Ц) степени изводи одређену специфичну једначину за различито деитераномалних и протаномалних облика поремећаја. Тако у одређеном једначини 3 + К = Ф типа деутераномалопиа Ц и Б таке НУР поређењу са високим садржајем зелене и протаномали типа Ц и Б - претераног црвени садржаја.

Аномалије јаких моћи (А) узимају читав низ једнаџби типа 3 + К = М, укључујући НУР; неитераномалов за тип А ова серија једначина количине црвене варира између Р = О у вредности одговарајуће Нур и протаномалов за типа А, К = О на вредност већу од НУР; у једначинама са вишком зелене у поређењу са НУР, деутераномали А узимају много нижу светлост жутог од протаномала А.

Дихромати протанопијских и деутеронопских облика узимају све могуће једначине типа 3 + К = М, почевши од једначине К = К и завршавајући једнацином 3 = М.

Тако, Аномалосцопе Нагел вам омогућава да ограничи од норме и да се направи разлика између њих о облицима и степенима шест типова урођеним поремећајима боје: деутераномалопиа степени или Ц, деутераномалопиа Деутеранопиа, протаномалииу степени или Ц А протаномалииу Протанопес.

Диференцијална дијагноза благе стопе поремећаја од средине на Нагел абнормоскопу је немогућа.

У међувремену, ове степени (Ц и Б) у оба облика поремећаја боја чине око 70 - 75% од укупност урођених поремећаја диференцијације благе медијума је од суштинског значаја за решавање професионалну подобност као Цолор Висион у многим професијама које захтевају квалитетну разлику боја.

Од свих тренутно коришћених пигментних метода, само "Полихроматичне таблице за проучавање сензора боје" проф. Рабкина ЕБ омогућава диференцијацију степена светлости од средње вредности. Диференцијације према табелама ЕБ Рабкин-а се врше према броју правилно прочитаних табела (9).

Дакле, деутераномали типа Б дају 8-10 тачних одговора, протономали типа Б - 5-7. Лица оба облика кршења, која су прочитала више табела, односе се на благе стопе кршења (Ц).

Међутим, докази прибављени путем ових столова, па чак и да утиче на способност да схвати слику марке међу шарене окружењу, односно у овој студији учествовао још један фактор - перцепција облика, и сходно томе, резултат утиче на психолошко стање пацијента.

Суштина предложеног решења је поуздана процена стања визуелне боје и степена њеног кршења, што се постиже коришћењем квантитативног критеријума, односно угловне величине тестног објекта.

На основу лабораторијског рада обавља у периоду од 1984. до 1990. године је утврдио да највише информација квантитативни критеријум је угаона величина перцепције главне (црвене, зелене и љубичасте) и интермедијера (магента) боји средњег интензитета, који се налази на црној позадини.

Да би се утврдила зависност перцепције обојених предмета на њихове угловне димензије нормалним и аномалним трихроматима, студије су спроведене на фотометријској петометарској клупи.

Утврђено је да специфична перцепција боја код особа са абнормалним видом боје лежи у опсегу угаоних величина од 1 до 30 '.

У раду је коришћено више од 150 узорака, мерења њихове боје карактеристика су направљене помоћу аутоматског спектроколориметра типа РФЦ-3 типа ОРТОП.

Група нормалних и абнормалних мушкараца трихромата старости од 18 до 40 година примећена је под надзором 262 особе. Видна оштрина пацијената је 0.9-1.0.

Према облик и степен боје Висион Тест поремећај како слиједи: нормалан трицхроматс 25 људи протаномали тип А - 41 особа протаномали типа Б 43 људи протаномали типа Ц 25, деутераномалопиа типа А 41 људи, деутераномалопиа типа Б 43 пеопле деутераномалопиа тип Са 44 људи. Извршено је више од 85.000 студија.

У табели је приказана зависност перцепције угловних димензија боја боја на стање боје.

Табела показује да деутераномалопиа и протаномали благ (Ц) потребна за исправну перцепцију црвене угаоног величине у 5-8 пута више него особе са нормалним бојом, односно 16,5 1.2 'анд 25,5 2,35 '. Угаона величина перцепције исте црвене боје деутераномалопиа протаномалами и средњих сила (Б) су редом 30.14 1,6 "и 38,5 1,99" (п < 0,001), при неспособности различать цвет у 28% дейтераномалов и 36% протаномалов средней степени.

Тешки степени оба облика у 50-75% случајева да би се разликовао црвена боја нису способни.

Угаоне димензије зелених тестних предмета, које су неопходне за перцепцију деутераномала и протаномала светлосних степена (Ц), су 12.35 0.97 'и 15.05 2.53' (п < 0,001), а средние степени 18,13 2,31' и 23,35 2,15' (p < 0,001).

Јаки степени (А) могу да разликују дату зелену боју у угластим димензијама 10-11 пута већи од нормалних трихромата. Истовремено, 42% деутераномала типа А и 48% протаномала типа А не разликују овај тестни предмет.

Љубичаста боја средњег интензитета у угаоном износу од 3 пута веће него код оних са нормалним осећајем боји разликују само деутераномалопиа типа Ц. угаони величина тест објекта пурпле рекуиред неитераномалам блага (Ц) за дискриминација, у опсегу од 25,7 до 29,0 '. Сви други облици и степени овог тестног објекта се не разликују.

Информатива је љубичаста боја, коју лако могу препознати протономали у једноставном степену када се углови величине флуктуирају у распону од 30.0 до 36.0 ', док се протономали средњег степена не разликују.

Метод се спроводи на следећи начин. Представите нормалну Раилеигхову једначину (НУР). Пацијенти који диференцирају ову једначину као Р = Ф, из деутераномалопиа тип Ц или Б, и појединци доживљавају НУР6 лике В = Ф протаномалам тексту тип Ц или Б.

Затим, пацијенту се испоручује тестни објекат црвене боје, чија угаона величина варира од 15,3 до 27,8 ', а затим зелена у случају флуктуација у угаоној величини од 11,3 до 17,6'.

Лица која коректно перципирају боју тестног објекта у наведеним опсегима односе се на протаномале и деутерономале светлосних степена.

Пацијенти који нису видели црвене и зелене боје у горњем опсегу углова и величина за које је право разликовање црвене боје, потребно угао тест објекта у распону од 29 до 40,5 ", и зелено - од 15.8 до 25.5" - односи се на протаномале и деутераномале средњег степена (тип "Б").

Будући да су посредни облици, за поуздану процену пацијента и типу додатне опреме или Ц. У даље испитивана намећу љубичасте тест објекат у опсегу од 25.7 до 29 'између благих и умерених урођеним поремећаји вида боја. Уколико пацијент разликује, пацијент из деутераномалопиа степени Ц, сва остала лица са деутераномалопиа тип Б, Тип Ц и протаномалиеи Не разликује.

У сумњивим случајевима, да би се разјаснио опсег са протаномалама благе стопе Ц, пацијенту је приказана љубичаста боја у распону од 24.0 до 41.3 '. Видимо само протономале врсте Ц, протономали степена Б се не могу разликовати.

Дакле, коришћење НУР конгенитална боји одређују облик патологије (или протаномалииа деутераномалопиа), а користе тест објеката дефинисано угаоне величине црвене и зелене боје одреди степен поремећаја - тип Ц или Б. На сумњивих случајева, коначну одлуку о врсти повреда стављања теста -објекти љубичастог или љубичастог цвијећа.

Пример 1. Пацијент К.-О., 33 г, возач аутобуса. Инд. карта Н 464 од 28. септембра 944. Дијагноза: деутераномалија типа Ц (благи степен).

Пацијент тест објекти су показала црвене, зелене, љубичасте и љубичице боје у угаоне различитим величинама за сваки потребан за посматрање особа са нормалном боје (нормално трихромазииа). Пацијент није разликовао ни један од представљених волумена тестова - дијагнозирана је урођена крвна слика. Са даљим порастом у ангуларних димензијама разлике пацијенту су 4 боје, са угаоном величином разликовања били су: за ред - 16.5 'за зелени - 13,5 ", за магенте и љубичице, респективно - 12,5 и 26,5". Способност да се разликују све четири боје у наведеним распонима угловних димензија указује на присуство деутераномалије типа Ц код пацијента (благи степен).

Пример 2. Патиент Ст.-Иу., 40 година, улази у инжењеру подземне жељезнице. Инд. карта Н 474 од 05.10.94. Дијагноза: деутераномалија типа Б (средње степен).

Након презентације тест објеката црвених, зелених, љубичасте и љубичасте боје у распону од угаоних димензија које су специфичне за особе са нормалним трихромазиеи (табела 1 алинеја 1), пацијент не види никакав објекат, тако да је дијагностикован са малформација вида боја. Са даљим повећањем угаоних димензија пацијента разликовати три боје - црвене, зелене и љубичасте, респективно, у угаоне димензије 29,5, 19,5 и 36,0 ". Виолет није пацијент разликује, што указује на присуство његовог или деутераномалопиа типа Б или тип Ц протаномалии или тип Б (види. Табели). Међутим, пацијент је разликовао љубичасту боју, па је искључена дијагноза протаномалије типа Б. Погођени угаоне димензије разликују примарне боје црвено и зелено у угаоном распону величина типичних за тип Б деутераномалопиа дозвољено да се направи разлика и дијагностику тип повреде деутераномалопиа Б (Медиум).

Пример 3. Пацијент АВ-у АА, 23, је постављен од механичара до железничке пруге. Инд. карта Н 448 од 14.09.94. Дијагноза: протаномалија тип Ц (благо степен).

Пацијент представљен тест објекте црвене, зелене, љубичасте и љубичасте боје, угаоне димензије су норма леже у осциловања распону: 2.1 - 2.9 "(црвено), 3.4 - 3.9" (зелена), 3,0 - 3,7 '(љубичаста), 9,8 - 12,0' (љубичица). Пацијентски тестни објекти у наведеним опсегом осцилација нису разликовали, дакле дијагноза је била урођена повреда вида боје. Са даљим повећањем угаоне димензије пацијента разликује црвено када је угаона величина 24.5 ', зелена угао по стопи од 14,5 ", љубичасте - не назиру са углом величине 32.5", и љубичаста.

Поредећи добијене податке са резултатима табеле, пронађено је следеће:

Недостатак способности да се направи разлика између објекта љубичастог теста даје основу за одбацивање дијагнозе деутераномалије типа Ц и претпоставити присуство било деутераномалија типа Б или протаномалија типа Ц или протаномалија типа Б.

Разлика у љубичастој боји омогућава искључивање дијагнозе протаномалије типа Б.

За диференцијалну дијагнозу између протономалијског типа Ц и деутераналмије типа Б, угаоне величине диференцијације боја поређене су према таблици, што је омогућило да се установи дијагноза протаномалија типа Ц (благо степен).

Пример 4. Патиент КИ ВИ, 44, службеник. Индекс Графикон бр. 455 од 21.09.94. Дијагноза: протономалииа тип Б (средња степен).

Пацијент је представљена 4 боје тест објецт црвено, зелено љубичица и магента боје у распону угаоне величине вибрација карактеристика оних са нормалним видом боја. Није разумео ни једно од цвећа. Дијагноза је урођена повреда вида боје. За диференцијалној дијагнози облика поремећаја (или протаномалииа деутераномалопиа), као и врсте прекршаја (светлости или медијум) постепено повећавали угаону величину боје тест објеката и поставити угаоне величину на коју боју коректно идентификује пацијенте. Пацијент исправно разлику црвено када угаона величине 37.5 ", греен - који има угаону величине 24.5", магента и љубичасте без разлика, указује да присуство његове протаномалии тип Б. Ово потврђује угаоне величине разликовање црвене и зелене у пацијенту К-на, пада у опсегу кутних величина, карактеристична за протаномале типа Б (види табелу).

ИЗВОРИ ИНФОРМАЦИЈА 1. Надел В. Звци Аппарате фур дие аугенарртлицхе Функтионспруфунг. Зеитсцхрифт ф. Аугенхеилкунде, 1907. Бд. КСВИИ, Х. 3, 201.

2. Спектрални аномалоскоп проф. Е.Б.Рабкина (модел АЦП), М., Стате. трансп. гвожђе. издавачка кућа, 1959.- 24 стр.

3. Раутиан Г.Н. Нови аномалоскоп. ДАН, Т. 73, бр. 1, 1950, стр. 99-102.

4. Бабеи Ј. Диагностицс оф дисцхроматопсиес цонденитолес етаегуисес. Офталм, 1965, 149, 4, 277-294.

5. Јсхихара С. Серија плоча названа је тестовима за слепило у боји. Токио, 5 ед, 1925.

6. Стиллинг Ј.Псеудоисоцхроматисцхе Тафелн зур Пруфунг дес Фарбенсиннес. Лајпциг, 1936.

7. Велхаген К. Тафелн зур Пруфунг дес Фарбенсиннес, Берлин, 1969, с. 5.

8. Псеудоизохроматске плоче за тестирање боје (америчка оптичка компанија). Цопиригхт, 1940.

9. Рабкин Е.Б. Полихроматске таблице за проучавање перцепције боје (9. издање).- М.: Медицина, 1971. - стр. 72.

1. Поступак за диференцијалну дијагнозу облика и врста урођених поремећаја Цолор Висион, укључујући боје презентацију тест објеката и дијагностику формирају чулно поремећај боја, назначен даљим постављањем објекта тест у црвеној боји са угаоном величином 15.3 'то 40,5 'и зелене са угаоном величином од 11,5 "до 25,5" и пацијенти се сагледао црвену боју у распону од 15.3 "до 27.8", зелене распону од 11.5 "до 17.6 ', дијагностикује благи степен и код пацијената који тачно перципирају црвену ветеринар у распону од 28.5 "до 40.5" и зелено - од 15,8 "25,5" - просечан степен протаномалии и деутераномалопиа.

2. Поступак према захтеву 1, назначен тиме, што се додатно испољава тестни предмет љубичасте боје са угаоном величином у опсегу од 25.7'-29.0 ', а ако се правилно схвати, дијагностикује благе деутераномалије.

3. Поступак према захтеву 1, који даље обухвата излагање магента тестног објекта са угаоном величином у распону од 30.0'-35.7 'и, ако је правилно схваћено, дијагностикује се светлосни протономал.

Поремећај вида боје

Аномалија визије боје је изузетно ретка и често представља наследну патологију. Болест на много начина не утиче на квалитет живота, осим вожње аутомобила.

Етиологија

Кршење визије боје најчешће је урођена болест. Патологија се преноси од родитеља до дјеце, јер рођење детета пати од разбијене перцепције боје. Болест погађа већину мушкараца, што је последица насљеђивања патологије. Дете се дијете од мајке путем Кс хромозома у случају да је мајка носилац болести. Кћерке се могу пренети патологији само ако је отац болестан са поремећајем у виду боје, а мајка је носилац болести.

Мање често се аномалија перцепције боје развија као стечена патологија. Главни разлози су:

  • траума на оку;
  • очне болести;
  • болести нервног система очију;
  • дијабетес мелитус.

Најчешћи узрок аномалије стечене перцепције боје је дијабетес мелитус, односно његова компликација је дијабетичка ретинопатија. То је лезија посуда очију, узрокована повишеним нивоом глукозе у крви. Стога, особа са дијабетесом меллитусом првог или другог типа је у ризику од абнормалности перцепције боје.

Међу очним болестима, што доводи до кршења перцепције боја, у првом реду је катаракта. Ова патологија је замагљивање сочива. Сочица у очима игра улогу некаквог сочива кроз који пролазе зраци светлости. У норми је транспарентан. Али са узрастом, сочиво почиње да расте досадно, што доводи до кршења перцепције боја. Према томе, сви старији људи су у опасности од ове патологије.

Посебна група разлога су лекови. Постоје лекови који могу утицати на људски визуелни апарат. Ови лекови укључују:

Стога, ако се приликом пријема ових лекова перцепција боја одједном разбила, потребно је искључити лекове као узрок.

Такође, пре узимања ових лекова увек треба консултовати лекара и у случају нежељеног ефекта одмах потражити медицинску помоћ.

Симптоми

Постоји неколико врста аномалија перцепције боја:

Монохромазију карактерише крварење перцепције свих боја, јер постоји кршење свих слојева пигмента у очима. Као резултат, особа види само црно-беле слике. Са овом формом, ако је функција конуса прекрсена, пацијент има све боје представљене једним тоном боје. Ако је поремећај у палицама, пацијент сагледава све у сивој, али у различитим нијансама. Ова врста аномалије перцепције боја је изузетно ретка.

Дихроматични вид се карактерише оштећењем једног од три пигментисаних слојева ока. Синдром дихромазије је слепило у боји, с обзиром да је слична аномалија перцепције боја први описао научник са именом Далтон.

Постоји неколико варијација дихроматског вида:

Одвојене врсте аномалија перцепције боје, у зависности од тога коју боју људски визуелни апарат није у стању да сагледа. Са протанопијом, пацијент престаје да приме црвену боју. Деитеранопи не могу разликовати зелене боје, а када се тританопија примећује слепило у односу на плаву боју.

Постоји класификација протаномалија и деутерономија, зависно од степена озбиљности. Степен А карактерише изразита клиничка манифестација. Протаномални тип Б сматра се просечном тежином манифестације. Протаномални тип Ц најлакше је манифестација манифестација. Слично је нормалној тробојној перцепцији боја. Исто важи за деутерономију врсте Ц, у којој је поремећена перцепција зелене веома слабо изражена.

Са трихромазијом је очувана функција свих три слоја пигмента, особа је у стању да перципира све боје, али перцепција било које од боја је мало узнемирена. Трхикромазија је близу нормалног вида, али су боје с њим опажене слабије. Ово стање се назива аномалозна трихромазија.

Нормална људска визија се назива и трихромазија. Али за разлику од аномалозне са нормалном трихромазијом, очуваност апсолутно свих боја је очувана.

Боја аномалија је најчешће независна патологија, која није праћена још више симптома, осим узнемиравања перцепције боја. Али у неким случајевима, болест може бити узрокована катаракта или дијабетеса. У таквим случајевима, поред аномалије у боји, постоји и низ других симптома ових болести.

Дијагностика

Многи пацијенти не могу дуго да се жале на поремећену перцепцију цвијећа. У таквим случајевима, патологија се дијагностикује током испитивања вида боје на медицинским прегледима.

Одступања у перцепцији боја могу се дијагностиковати помоћу Рубкинових табела, које су слике састављене од кругова различитих боја. Код сваке такве слике, геометријска фигура или фигура је кодирана. Постоје табеле где су и број и фигура истовремено представљени. Особа са нормалним видом на свакој од стола може да разликује то што је шифрована. Особа са блиставостима или не може разликовати, или назвати погрешну цифру.

Укупно укупно 48 слика за одређивање аномалија у боји које су подељене у две групе. Прва група укључује главне табеле, због чега се дијагнозе главне врсте кршења перцепције боје. Друга група је контролна група. Неопходно је искључити симулацију пацијента.

Током студије пацијент треба ставити леђа на извор светлости. Табеле испред њега треба поставити вертикално на удаљености од 0,5-1 метара од очију. Ако су табеле на столу - техника за одређивање перцепције боје је повређена и лажни резултат је могућ.

Приликом испитивања боје, пацијент би требао дати одговор у року од 5-10 секунди - што он види на столу. Сви одговори се уносе у посебан облик, након чега се резултат упоређује са посебним столом и донесе се коначна дијагноза.

Дијагнозу аномалије перцепције боје може извршити само офталмолог.

Третман

Немогуће је потпуно излечити узнемирену перцепцију боје. Третман аномалија у боји има за циљ смањење јачине симптома и исправљање оштрине вида. Такође, лечење се спроводи ради заустављања патолошког процеса. У одсуству адекватне терапије, особа може потпуно изгубити поглед.

Да би се нормализовала острина вида, користе се контактна сочива или чаше. Препоручују се да их носе сви пацијенти са поремећеном перцепцијом боја. Да би исправили перцепцију боја, ту су и затамњене наочаре и сочива са пигментима. На сунцу се препоручује пацијентима да излазе само у наочаре за сунце.

У случају стечене аномалије перцепције боје, када се утврди узрок овог стања, може се рећи питање хируршке корекције. Операција се може извести на погођеном подручју очију или на нервном систему, што је одговорно за подложност бојама. У присуству катаракта приказује се операција за уклањање.

Комплексна терапија оштећене перцепције боје укључује витамине. Сви пацијенти су показали унос витаминских комплекса са високим садржајем витамина А и Е.

Ако је болест настала као компликација дијабетеса, пацијенту препоручује одговарајући третман од стране ендокринолога.

Повреде перцепције боје и возачке дозволе

Сви људи који желе возити аутомобил морају се подвргнути прегледу са оцулистом. Укључује, поред истраживања визуелне оштрине и визуелних поља, дефинисање перцепције боја.

Сви људи који имају поремећену перцепцију боја не смеју возити. Људи са блиставостима могу изазвати ванредне ситуације, па се овим проблемима на медицинском одбору треба приступити озбиљно.

Превенција

Да би се спречило појављивање слепила у боји код деце, родитељима се препоручује да се пре него што дођу у трудноћи. Ако особа већ има аномалију перцепције боја, он би требао бити на диспанзеру и редовно посјетити офталмолога за контролу и корекцију лијечења.

Патологија протанопии - не разликује црвену боју

Протанопија (протаномалија) - патологија перцепције нијанси боја, у којој особа не препознаје црвену боју.

Пацијенти са овим поремећајем се зову протанопи. Често чешће мушкарци.

Зашто се болест развија?

Протанопиа је урођена у природи и због недостатка шишарки у ретине посебног пигмента (еритролаба), који је најосетљивији на дуге зрачења (црвене и наранџасте нијансе боја).

Клинички симптоми

Уз благо смањење перцепције црвених нијанси, пацијенти можда и нису сигурни за такав недостатак. Са очигледнијим кршењем, пацијент не препознаје боје црвено-наранџастог спектра. Најтежу протанопију карактерише потпуна неспособност да се перципирају боје овог опсега, уместо њих пацијент види сиве нијансе.

Дијагностика

Протанопија се лако детектује приликом именовања офтамалозара, за коју се користе посебне таблице, које показују симболе одређене боје. Позадина слика има другачију боју.

Ако је дијагноза тешка, можете се обратити употреби аномалоскопа - специјалних инструмената који мешају зелене и црвене боје на жуто. Студија је заснована на субјективним подацима - у процесу мијешања боје пацијент прича какву боју види.

Не постоји посебан третман за ову патологију.

Препоручујемо вам да прочитате више чланака о варијантама слепила у боји како бисте добили прецизнији приступ дијагнози и начин отклањања ове патологије боје. Нудимо чланак о монохромазији.

За потпуније упознавање са очним болестима и њиховим третманом - користите практичну претрагу на сајту или питајте специјалисте.

Абнормална трихромазија типа Ц и возачка дозвола

Трихромазија је нормална визија особе када визуелни анализатор препознаје нијансе три основне боје - црвене, зелене и плаве. Људи са овом визијом називају се трихромати.

У овом случају, људска трихромазија, уобичајено је да се подјеле у нормалне и абнормалне.

Нормална трихроматска визија

Перцепцију боје особе пружају посебни фоторецептори (конуси) који су локализовани на мрежњачу ока. У овом случају, рецептори су подељени у неколико група, према принципу препознавања различитих таласних дужина светлосних таласа.

Стога, цонес, способни да препознају црвене, реагује на светлост чија Таласна дужина прелази 550 нм или дуготаласним зрачења, "зелене" корнета реагују на средњи светлости (520 -540 нм.), "Блуе" Цонес -. У фром кратке таласе 430 до 470 нм.

Стога, зраци који падају на мрежњаче, истовремено узвраћају три групе стожњака, иако у различитим степенима.

Абнормална трихромазија

Абнормална трихромазија, која се карактерише смањењем способности пацијента да доживи било коју од три основне боје. Способност се смањује, а не потпуно нестаје, што је последица урођене патологије која је повезана са оштећењима једне групе конуса. Тако се аномалозна трихромазија дели на:

  • Протаномали, са аномалијом развоја првог рецептора - црвена;
  • Деитераномалииу, са аномалијом развоја другог рецептора - зеленог;
  • Тританомалију, окарактерисан је аномалијом развоја трећег рецептора - плавог.
  • Протаномалије и деитераномалије класификују се према степену манифестације: А - оштар степен патологије, близу дихромазије ("двокоморна визија"); Б - средњи степен патологије; Ц - слаб степен патологије, близу трихромазије (нормална "тробојна визија").

Дијагностика

Са најмањим кршењем перцепције боја, многи чак и не знају. А о присутности патологије, они уче као резултат следећег прегледа од офталмолога.

Да би тестирали перцепцију боја, специјалисти примјењују посебне Рубкинове табеле, које укључују слике личности које се састоје од одређене боје кругова, лоциране на позадини различите боје. Здрава особа (трихромат) препознаје бројеве без потешкоћа, а уз постојећу патологију препознавање симбола је тешко. Са чињеницом да се истраживање врши у дневном светлу, са растојањем до стола, не мање од 1 метра.

Аномалије перцепције боје и возачке дозволе

Особа са абнормалном перцепцијом боје свакако није онемогућена, али не би требао радити у бројним индустријама, служити у неким трупама и бити возач. Слажем се да је чак и са одржавањем транспортера потребан добар вид.

Садашње законодавство Руске Федерације забрањује издавање возачке дозволе лицима с било којим кршењем перцепције боје. Истина, у другим земљама, став према дихроматима није толико категоричан. Конкретно, у Европи, посебно за слепим бојама, развијен је одређени облик семафора, што у потпуности елиминише ванредне ситуације, због кршења перцепције боја.

Наравно, не увек жељући да добије возачку дозволу, савесно пролази кроз обавезну медицинску комисију. Као резултат, људи са дихромазијом често постају возачи. Међутим, свеједно је тачно размишљати не само о жељи већ ио сигурности других. Вриједно је запамтити да возач са абнормалном перцепцијом боја значајно повећава ризик од стварања ванредне ситуације која може постати невина жртава.

У медицинском центру "Московска клиника за очи" сви који желе могу се прегледати на најсавременијој дијагностичкој опреми, а по резултатима - да добију савете од специјалисте високе класе. Отворени смо седам дана у недељи и свакодневно радимо од 9 до 21 часова. Наши стручњаци ће помоћи у препознавању узрока губитка вида и вршити компетентан третман откривених патологија. Искусни рефрактивни хирурзи, детаљна дијагностика и преглед, као и велико професионално искуство наших стручњака омогућавају нам да пружимо најповољнији резултат за пацијента.

Да бисте разјаснили трошкове поступка, заказите састанак са "Московском клиником за очи", можете користити вишеканални телефон 8 (800) 777-38-81 (свакодневно од 9:00 до 21:00, бесплатно за мобилне и регионе Руске Федерације) или користећи онлине форму.