Ретинопатија: узроци развоја и општи принципи лечења

Због погоршања микроциркулације, мрежњача почиње да пати од недостатка кисеоника и хранљивих материја. Такође, течност из заражених мрежних ћелија може у њега пропуштати. Све ово доводи до оштећења ткива мрежасте шкољке и нарушавања његовог нормалног функционисања. Наравно, као резултат тога, особа има проблема са визијом.

Најчешћи узроци ретинопатије:

• повреде интегритета посуда мрежњаче на позадини дијабетес мелитуса, хипертензије итд.;
• погоршање циркулације крви у мрежастој шкољци, узроковану ангиопатијом, анемијом или повредом реолошких својстава крви;
• блокада ретиналних посуда са тромби или атеросклеротичним плакама, што доводи до хипоксије (гладовање кисеоника) мрежњаче;
• траума и потреса, што доводи до акумулације течности или хеморагијске пропуштања очних ткива;
• оптерећена наследност, односно присуство сличне болести у блиским рођацима.

Ретинопатија треба разликовати од дистрофија и дегенерације мрежњаче. Други се развијају услед метаболичког поремећаја у ткивима ретикуларне мембране. Узрок тога могу бити наследне болести, недостатак одређених витамина, минерала, визуелних пигмената итд.

У зависности од порекла, ретинопатија је примарна (која није повезана са било којим обољењима) и секундарна (која се развија у односу на друге болести).

Примарне лезије мрежњаче су обично идиопатске. То значи да чак и након темељног прегледа пацијента, лекари не могу утврдити узрок патологије. Примарно укључују централну серозу и спољашњу ексудативну ретинопатију, акутну постериорну мултифокусну епителиопатију. Сва остала оштећења мрежњаче су секундарна.

Централ сероус

Патологија се најчешће развија код здравих мушкараца узраста од 20-40 година. По правилу, пацијенти са овом болестом се жале на психоемотионалну агитацију и главобоље мигрене у анамнези. Централна серотска ретинопатија очију скоро увек има једнострану локализацију.

Болест се манифестује великим смањењем видне оштрине и појавом тамне тачке испред оболелог ока. Такође, пацијенти могу доживјети микропозију - визуелно оштећење, у коме су околни предмети премали.

Пацијенти развијају серивно одвајање мрежњаче у подручју макуле. Споља, са офталмоскопијом, изгледа као округла или овална тачка тамне боје, која благо испупчује позадину околних ткива мреже. Такође, патологију карактерише одсуство фовеалног рефлекса, који се обично појављује као светлосни појас који окружује централну фосу макуле.

Акутни задњи мултифокус

Одликује га присуство више субреталних жарића сиво-беле боје на фундусу. Они не излазе изнад површине мрежњаче, а након ресорпције остављају за собом пеге депигментације. Са офталмоскопијом увећане и збијене вене и благо отицање ретикуларне шкољке око њих видљиви су на фундусу. Често глава диска оптичког нерва откуцава.

Међу симптомима акутне постериорне мултифокусне ретинопатије, треба разликовати изглед говеда - тамне или обојене тачке пред очима. Болест може утицати и на једно и на обе очи. За разлику од претходне патологије, третира се изузетно конзервативно.

Екстерни ексудатив

Обично утиче на младе људе и има једноструку локализацију. Болест карактерише полако напредујући али озбиљан курс. На жалост, патологија доста често доводи до потпуног губитка вида на оболелом оку.

Спољашња ексудативна ретинопатија се манифестује акумулацијом крви између мреже и васкуларних мембрана очног зглоба. У накнадној ситуацији на месту крварења расте везивно ткиво, што доводи до погоршања вида. Узрок хеморагије је аномалија развоја мрежних мрежа. Они постају зглобљени, формирајући петље и гломеруле. Често често формирају анеуризме.

Хипертензивно

Хипертензивна ретинопатија је бол у оку која се развија код већине особа са хипертензијом. Узрок патологије је споро, али стално оштећење посуда мрежњаче високим крвним притиском. За болести карактерише промена калибра артерија и вена фундуса, појава абнормалног артериовенској Цхиасм (Салус-Хун симптома) и схпорообразнои вене завојитост (Гвиста симптома).

У свом развоју, болест пролази 4 узастопне фазе. Уствари, оштећење мрежњаче је карактеристично само за последња два. Детаљније фазе хипертензивне ретинопатије и њихов опис ће бити дати у наставку.

Диабетик

То је једна од најозбиљнијих компликација дијабетеса. То углавном утиче на оне људе који занемарују своје здравље и не контролишу ниво шећера у крви.

У почетној фази пацијента, крвни судови који снабдевају мрежницу оштећени су. Мрежна мембрана почиње да пати од хипоксије, што доводи до неоваскуларизације - патолошке пролиферације малих судова. У будућности особа може имати хеморагије на фундусу и развити секундарни неоваскуларни глауком. Визија пацијента постепено пада. У одсуству третмана, дијабетичка ретинопатија може довести до тешких компликација и потпуног слепила.

Атеросклеротик

Она се развија код људи са системском атеросклерозом. Атеросклеротско васкуларно оштећење доводи до глади кисеоника и прогресивног оштећења мрежасте оплате. Болест има сличне симптоме и пролази кроз исте фазе развоја као и хипертензивна ретинопатија.

Трауматично

Узрок трауматске ретинопатије најчешће је контузија очију. Они воде до акумулације нонинфламаторног трансудата између ретине и хороида очију. Приликом испитивања фундуса, патолошки фокус изгледа као беличаста замућеност, која се налази на страни контузије или на супротној страни очне јабучице. Сличан феномен је познат и као берлинска облачност.

Посттромботиц

Она се развија након тромбозе и тромбоемболије судова, који обезбеђују довод крви у мрежну оплату очију. Због великог крварења мрежњача је оштећена, а визуелне функције снажно се погоршавају. У случају благовременог лечења, лекари успевају делимично вратити визију особе.

Нажалост, чак и адекватна терапија ресорпције не помаже потпуну елиминацију последица тромбозе. Пацијент има резидуалне ефекте у облику ретиналних повреда, које се називају посттромботична ретинопатија.

Ретинопатија новорођенчета

Код старијих дојенчади, ретинопатија се назива и фибролентална дисплазија. Пре свега, развој патологије утиче на дјецу која су имала тежину мању од 1500 грама и 1-2 мјесеца након рођења су били у цувијама. Узрок оштећења мрежњаче је негативан ефекат повећаних нивоа кисеоника у ваздуху који беба дише.

Знаци фиброленталне дисплазије откривени су код бебе 2-3 недеље живота. За ову ретинопатију карактеристичне су патолошке промене мрежничких судова, стакленог хумора и мрежњаче. Болест може спонтано регресирати или оставити иза патолошких промена. Преостали ефекти негативно утичу на визију детета у будућности.

Етапе оф

Већина секундарних ретинопатија (хипертонска, атеросклеротична, дијабетична) пролазе кроз исте фазе развоја. Они почињу са реверзибилним променама у посудама мрежасте лупине и завршавају са неповратним оштећивањем мрежњаче и чак оптичким нервом.

Фазе развоја:

1. Ангиоспазам. За ретинопатију од 1 степена карактеристичне су функционалне промене у артеријама и венама мрежњаче. Они су реверзибилни и могу нестати у случају елиминације провокативног фактора и током лечења.
2. Ангиосклероза.Пораст ћелија мрежнице постаје органски. То значи да је њихова штета неповратна. У овој фази, мрежњака још није оштећена, а особи обично не узнемиравају никакви симптоми.
3. Ангиоретинопатија.Ретина је укључена у патолошки процес. Може се појавити крварење, пигментни наслаге, жариште дегенерације. Пацијент има погоршање вида.
4. Ангиоинеуроретинопатија. Поред оштећења крвних судова и оклопне мреже, особа је поремећена оптичким нервом. Истовремено, његове визуелне функције у великој мери пате.

Који доктор је укључен у лечење ретинопатије?

Дијагнозу и лечење различитих ретинопатија врши офталмолог. У тешкој болести, он упућује особу да консултује ретинолога - доктора који се специјализује за болести мрежњаче. Поред тога, пацијент се посматра код ендокринолога, неуропатолога, терапеута, кардиолога или другог неопходног специјалисте.

Дијагностика

Могуће је сумњати на ретинопатију карактеристичним симптомима и анамнестицим подацима (присуство дијабетеса, хипертензије, итд.). Искусан лекар може да преписује дијагнозу након офталмоскопије. Приликом испитивања фундуса, он може видети патолошке промене које указују на ретинопатију.

Да би се разјаснила дијагноза, пацијенту је потребно ОЦТ (оптичка кохерентна томографија) и електрофизиолошке студије. Пацијент се такође упућује на савете кардиолога, ендокринолога, неуролога, терапеута или других доктора.

Третман

Лечење ретинопатије почиње елиминацијом фактора који је узроковао његов развој. На пример, пацијенти са хипертензивном болешћу показали су корекцију крвног притиска, пацијенте са дијабетес мелитусом - контролу глукозе у крви. Поред тога, пацијентима се прописују лекови који побољшавају циркулацију крви, ојачавају крвне судове и нормализују метаболизам у ткивима ока.

У тешким ретинопатијама, које се могу компликовати одвајањем мрежњаче, пацијентима се приказује ласерска коагулација. У случају појаве патолошке неоваскуларизације или отицања ретикуларне мембране, пацијенту се даје анти-ВЕГФ фактор. Ако дође до одвајања мрежњаче, пацијенту се приказује хируршки третман (витрецтоми).

Превенција

Специфична превенција ретинопатија за данас не постоји. Смањити ризик од развоја болести може бити кроз прави начин живота. Адекватна исхрана, вежба и контрола тезине помажу да се избегне развој хипертензије, дијабетеса, атеросклерозе и других болести, које се често компликује ретинопатија.

Термин "ретинопатија" комбинује групу очних болести које карактерише оштећење мрежњаче. Узрок развоја патологије је кршење интегритета крвних судова и нормалног циркулације у ткивима очна јабучица.

Ретинопатија се најчешће јавља код људи са дијабетесом меллитусом, хипертензијом, атеросклерозом, болестима које прате кршење коагулабилности крви. Тактика лијечења различитих ретинопатија зависи од узрока, тежине, присуства истовремених болести и компликација.

Ретинопатија

Ретинопатија - губитак мрежњаче крвних судова, што доводи до прекида дотока крви до мрежњаче, њене дегенерације, атрофије оптичког нерва и слепила. Ретинопатија безболно: уз напомену изглед плутају места пред очима (говеда) и покров, прогресивно смањење вида. Дијагноза ретинопатије захтева консултацију стручњака (офталмолог, неуролог, кардиолог, ендокринолог), студије визуелних и визуелних области, обавља офталмоскопија, биомицросцопи, флуоресцеин ангиографија фундуса, електрофизиолоаким студија, ултразвучна очима. Када је ретинопатија је потребно постићи компензацију истовремених болести, сврха вазодилататори, витамина, антикоагуланте, вођење Хипербарична оксигенација, ласерско коагулација ретине.

Ретинопатија

Термин "ретинопатија" у офталмологији означава различитим патолошким порекла мрежњаче промене не повезан са инфламацијом (примарним ретинопатија) и мрежњаче лезије које развијају због других болести (ретинопатије средње). Међу примарним изолованог централном озбиљним ретинопатије, акутне задњег мултифокалних и спољашњег ексудативну ретинопатије. Секундарна дијабетичка ретинопатија укључују хипертонични, трауматски и ретинопатију болести крви. У посебном облику који не само студирао офталмологију, већ и педијатри, стоји ретинопатију превремено рођене деце.

Примарне ретинопатије

Централна серозна ретинопатија

Етиологија примарне ретинопатије остаје непозната, стога су класификована као идиопатска. Централна серозна ретинопатија (централни серотски ретинитис, идиопатски одред жутог ткива) чешће се открива код мушкараца старијих од 20-40 година, који немају физичке болести. У анамнези пацијенти указују на емоционална стреса, честе главобоље мигрене. Код централне серотске ретинопатије оштећење мрежњаче обично је једнострано.

Симптоми централне серотске ретинопатије укључују микропусију (смањење величине видљивих објеката), изглед говеда, смањење тежине и сужење видних поља. Важна диференцијална дијагностичка карактеристика је побољшање вида приликом употребе слабо позитивних сочива.

Патолошка образац на централном озбиљним ретинопатија карактерише озбиљну одвајање пигментног епитела у макуларне региону, као што је одређено време офталмоскопија као ограничење овалног или кружног испупчење тамнија од околног ткива мрежњаче. Типично одсуство фовални рефлекс (светлосне траке око централног фовеа мрежњаче), односно присуство сивкасто жућкасте талога.

Ласерски третман ретиналне коагулације се користи у лечењу централне серотске ретинопатије. Терапија је усмерена на јачање васкуларног зида, побољшање микроциркулације, смањење едеме мрежњаче; Препоручује се оксигенобаротерапија. У 80% случајева, уз благовремену активну терапију сероусне ретинопатије, могуће је зауставити одвајање мрежице и вратити поглед на првобитни ниво.

Акутна постериорна мултифокална пигментна епитхелиопатија

Овај облик ретинопатије може бити једносмеран или двостран. Код акутне постериор мултифокална пигмент епитхелиопатхи формирана Мултипле Флат Субретинални лезије сивкасто-бела, обрнута развој су формиране области депигментације. Када се посматра фундус одређује периваскуларних едем периферној мрежњаче васкуларну завојитост и вене, оптичког диска едем.

Значајан део болесника развија замућеност стакларе, развија еписклеритис и иридоциклитис. Рани централни вид је поремећен, у видном пољу појављују се централни или парацентрални скотоми.

постериор мултифокалне пигмента епитхелиопатхи Лечење је конзервативно; укључује администрацију витамина, вазодилататори (винпоцетине, пентоксифиллин ет ал.), ангиопротецторс (солцосерил), ретробулбарног ињекције кортикостероида, хипербаричне оксигенације. Прогноза за овај облик примарне ретинопатије је обично повољна.

Екстерна ексудативна ретинопатија

Развој спољашње ексудативне ретинопатије (болест Цоатеса, екстерни ексудативни ретинитис) углавном се примећује код младих мушкараца. Пораст мрежњаче је чешће једностран. Са овим обликом ретинопатије испод посуда мрежњаче, ексудат, хеморагија и кристали холестерола се акумулирају. Промене, по правилу, су локализоване на периферији фундуса; Лезије макуларне зони се ретко јављају. Често се, с ангиографијом мрежњаче, откривају вишеструке микроанурге, артериовенске шантове.

Ток спољне ексудативне ретинопатије је спор, прогресиван. Лечење се врши ласерском коагулацијом мрежњаче и хипербаричном оксигенацијом. Прогноза је оптерећена одвајањем мрежњаче, што захтева хитну интервенцију, развој иридоциклитиса и глаукома.

Секундарне ретинопатије

Хипертензивна ретинопатија

Патогенетски хипертонска ретинопатија је повезана са артеријском хипертензијом, бубрежном инсуфицијенцијом и токсикозом трудница. Са овом формом ретинопатије постоји спаз артериола фундуса са каснијом еластофиброзом или хијалинозом њихових зидова. Тежину лезије одређује степен хипертензије и трајање хипертензије.

У развоју хипертензивне ретинопатије разликују се 4 фазе. Фаза хипертензивне ангиопатије мрежњаче карактерише реверзибилне функционалне промене које утичу на артериоле и венуле ретиналне мреже.

У фази хипертонске ангиосклерозе оштећење ретиналних судова је органске природе и повезано је са склеротицном дензификацијом васкуларних зидова, смањењем њихове транспарентности.

Корак хипертензивну ретинопатију карактеришу фокалним променама ткива мрежњаче (крварења, пласморрхагес, таложења липида, протеина ексудата, миокарда исхемијске зоне), делимичне хемопхтхалмиа. Код пацијената са хипертензивној ретинопатије постоји смањење оштрине вида, ту скотом (флоатинг места) пред мојим очима. Обично на антихипертензивне терапије, ове промене регресију, а симптоми нестају.

У фази хипертензивне неуроретинопатије на ангиопатију, ангиосклерозу и ретинопатију, додају се симптоми едема ДЗН-а, ексудација, жаришта ретиналног одвода. Ове промене су типичније за малигну хипертензију и хипертензију бубрежне генезе. Фаза хипертензивне неуроретинопатије може довести до атрофије оптичког нерва и неповратног губитка вида.

Дијагноза хипертензивне ретинопатије укључују консултације офтамолога и кардиолога држи офталмоскопија и флуоресцеин ангиографију. Опхтхалмосцопиц образац одликује калибра промена ретине судова, њихове делимичне или потпуне поништења симптома Салус - Хун (дубоких вена офсет мрежњаче слојеве услед притиска на њему напета и сабија у њиховим артеријама које прелазе преко области), и друге Субретинални ексудације.

У хипертензивној ретинопатији извршена је корекција артеријске хипертензије, антикоагуланси, витамини, оксигенобаротерапија и ласерска коагулација мрежњаче. Компликације хипертензивне ретинопатије су рекурентни хаемофтхалмус и тромбоза вена мрежњака. Прогноза хипертензивне ретинопатије је озбиљна: не искључује значајно смањење вида, па чак и развој слепила. Ретинопатија оптерећује ток главне патологије и трудноће, тако да може постати медицинска основа за вештачки прекид трудноће.

Атеросклеротична ретинопатија

Узрок атеросклеротичне ретинопатије је системска атеросклероза. Промене које се јављају у ретини у стадијумима ангиопатије и ангиосклерозе су сличне онима у хипертензивној ретинопатији; у фази неуроретинопатије појављују се мале капиларне хеморагије, депозити кристалног ексудата дуж вена, бланширање ДЗН-а.

Главне методе офталмолошке дијагнозе атеросклеротичне ретинопатије су директна и индиректна офталмоскопија, ангиографија ретиналних судова. Специјални третман за атеросклеротичну ретинопатију се не спроводи. Најважнија терапија је главна болест - именовање дисагрегената, антисклеротика, вазодилататорних лекова, ангиопротектора, диуретика. Са развојем неуро-ретинопатије приказани су курсеви електрофорезе са протеолитичким ензимима. Компликације атеросклеротске ретинопатије често су оклузија мрежњачких артерија, атрофија оптичког нерва.

Дијабетичка ретинопатија

Патогенеза дијабетске ретинопатије је због присуства дијабетеса типа 1 или типа 2. Главни фактори ризика за развој ретинопатике су трајање дијабетеса, тешка хипергликемија, нефропатија, хипертензија, гојазност, хиперлипидемија, анемија. Дијабетична ретинопатија је најчешћа и озбиљна компликација дијабетеса и главни је узрок вида и слепила.

Развој овог облика болести изолује стаге дијабетичка ангиопатије, дијабетична ретинопатија и пролиферативна дијабетска ретинопатија. Прве две фазе (ангиопатије и једноставна ретинопатија) настави са истим модификацијама као аналогно корака Атеросклеротски и хипертензивних ретинопатије. У раној фази пролиферативна дијабетска ретинопатија, ретиналне неоваскуларизације развијени у касној фази, у урастања новоформираних судова и понавља крварење у стакластог, пролиферације глијалног ткива. Затезни стакласте влакна и деформације изазове развој вуче аблације мрежњаче, која је узрок слепила код неизлечиве дијабетичне ретинопатије.

У почетним фазама, дијабетичка ретинопатија се манифестује одрживим смањењем видне оштрине, појавом зноја и плутајућих места пред очима, који периодично нестају. Тешко је читати и радити мали посао. У касној фази пролиферације долази до потпуног губитка вида.

Спроводјење офталмоскопије под миридазијом омогућава детаљно испитивање фундуса и откривање промјена карактеристичних за дијабетичку ретинопатију. Функционално стање мрежња периферних зона истражује се периметријом. Употребом ултразвука очију утврђују се подручја заптивки, крварења, ожиљци у дебљини очног зглоба. Електроретинографија се врши да би се одредио електрични потенцијал и процијенила одрживост мрежњаче. Да би се разјаснило стање мрежњаче, коришћена је ласерска скенирна томографија и ангиографија мрежњаче.

Додатне информације у сложеном офталмолошки преглед пацијената са дијабетесне ретинопатије Д. је припремљен коришћењем оштрине вида, биомицросцопи, диапханосцопе очи, одређивање критичне треперења фузиони фреквенција (ЦФФФ) и т.

Лечење дијабетичке ретинопатије треба бити под контролом офталмолога и ендокринолога (дијабетолога). Потребно је пажљиво праћење нивоа глукозе у крви, правовремени унос антидијабетичких лекова, витамина, антиагрегената, ангиопротектора, антиоксиданата и средстава која побољшавају микроциркулацију. Са одвајањем мрежњаче се користи ласерска коагулација. У случају изражених промена у стакленом телу и ожиљци формира се витрецтоми, витреоретинална хирургија.

Компликације дијабетске ретинопатије су катаракта, хемофлумус, опацификација и ожиљци стакластог, отицања мрежњаче, слепила.

Ретинопатија у болестима крви

Ретинопатија може да се развије уз различите патологије крвног система - анемију, поликитемију, леукемију, мијелом, макроглобулинемију Валденстрем и друге.

Сваки од облика карактерише специфична офталмоскопска слика. Дакле, са ретинопатијом због полицитемије, вене ретине стичу тамно црвену боју, а дно ока је цијанотична сенка. Често се развија тромбоза ретиналне вене и едем ДЗН.

У анемији, фундус ока, напротив, је блед, посуде мрежњаче су дилатиране, боја и калибар артерија и вена су исти. Ретинопатија у анемији може бити праћена субретиналним и екстраретиналним крварењем (хемофалмија), еквудативним ретиналним детацхментом.

Са леукемијом са стране фундуса постоји тортуозност вена, дифузни едем мрежњаче и ДЗН, крварење, акумулација ексудатних зона.

У мултиплог мијелома и Валденстромова макроглобулинемија последица диспротеинемиа, парапротеинемиа, крвни угрушци проширити мрежњаче вене и артерије, развијају мицроанеурисмс, тромбозне оклузије вена, крварења у мрежњачи.

Лечење ретинопатија повезаних са патологијом крвног система захтева лијечење основних болести, ласерску коагулацију мрежњаче. У погледу визуелне функције, прогноза је озбиљна.

Трауматска ретинопатија

Развој трауматске ретинопатије повезан је са изненадном и озбиљном компресијом грудног коша, на коме се јавља спазам артериола, а хипоксија се ретина јавља са ослобађањем трансудата у њега. У непосредном периоду после повреде развијају се крварења и органске промене у мрежњачи. Трауматска ретинопатија може довести до атрофије оптичког живца.

Последице контузије очију су промене, које се називају Берлинска облачност мрежњаче. Овај облик трауматске ретинопатије је повезан са субхороидном крварењем и едемом дубоких ретиналних слојева, ослобађањем трансудата у простор између ретине и хороида.

За лечење трауматске ретинопатије, прописана је витаминска терапија, води се борба са ткивном хипоксијом, хипербаричном оксигенацијом.

Ретинопатија прематурне

Ови облици ретинопатије се претежно налазе код одраслих. Посебан облик болести је ретинопатија прематурне болести, која је повезана са неразвијеношћу мрежњаче код деце рођених од превременог порођаја. Да би се завршило формирање и сазревање свих структура очију, неоптерећеним дојенчадима је потребан визуелни одмор и аноксично дисање локалног ткива (гликолиза). С друге стране, неопходна је додатна оксигенација за негу презгодњих беба и стимулише метаболичке процесе у виталним органима, што доводи до инхибиције гликолизе у мрежном и васкуларном мембрану ока.

Највећи ризик од ретинопатије превремено рођене деце подложне деце рођене у гестацијских старости мање од 31 недеља, тежине при рођењу мање од 1.500 грама, опште стање нестабилно примају дуготрајну кисеоник који су били подвргнути трансфузију крви.

Новорођенчади који су у ризику за развој ретинопатије прегледује офталмолог 3-4 недеље након рођења. Офталмолошки преглед се понавља сваке 2 недеље до завршетка формирања мрежњаче. До кашњења компликација ретинопатије прематурности укључују краткотрајност, страбизам, амблијапију, глауком, отклањање мрежњаче, слабост.

У иницијалним фазама ретинопатије прематурне способности може доћи до спонтаног лечења, па се користе опсервационе тактике. У другим случајевима је назначена ласерска коагулација или криоретинопексија, ау случају неефикасности - склероплазмија, витректомија.

Превенција

У циљу спречавања развоја ретинопатије Треба Диспенсари посматрање офталмолог, пацијената са хипертензивне болести, дијабетеса, атеросклерозе, болести бубрега, болести крви, трауме, трудноћи, итд са нефропатију.

Спречавање ретинопатије преурањености захтијева пажљиво лијечење трудноће код жена које су у ризику од превременог порођаја, побољшавајући услове за недовољно старење. Децу која је доживјела ретинопатију током новорођенчади требала би прегледати педијатријски офталмолог сваке године до 18 година.

Важну улогу у превенцији ретинопатије игра кохерентност различитих професија: офталмолога, ендокринолога, кардиолога, неуролога, акушера, педијатри, трауме, и други.

Обструкција судова очију или постмитомботична ретинопатија: прва помоћ, третман, ограничења после

Блокада крвног угрушка централних судова мрежасте шкољке очију доводи до крвотока крвотока, дистрофије и накнадне атрофије оптичког нерва. Таква патологија се односи на не-упалне лезије мрежњаче и може довести до губитка вида. Посттромботична ретинопатија је чешће једнострана, развија се на основу поремећаја метаболичког, крвног и имунолошког одговора.

Прочитајте у овом чланку

Узроци посттромботичне ретинопатије

Формирање интраваскуларног тромба у артеријама или венама мрежњаче долази са таквим обољењима:

• примарна или секундарна артеријска хипертензија,
• атеросклеротичне васкуларне промене,
• дијабетична ангиопатија,
• повреда ритма срчаних откуцаја,
• бактеријски ендокардитис,
• аутоимуне процесе,
• повећана активност крвотворења крви,
• пренета упала,
• хроничне инфекције,
• компресија крвних судова тумором,
• глауком,
• траума.

Препоручујемо читање чланка о ангиопатији мрежњаче. Из ње ћете научити о патологији и његовим сортама, узроцима настанка болести и његовој опасности, спровођењу дијагнозе и лијечењу.

А овде је детаљније о венској стагнацији у ногама или стопалима.

Симптоми ретиналне патологије, укљ. са макуларним едемом

Ако тромбо блокира артерија мрежњаче, повреда снабдевања крвљу доводи до акутне хипоксије и изненадног губитка вида. Ако у једном од грана дође блокада, једно поље вида пада. Ово се одликује безболним током болести.

Ово стање прати такви знаци:

• смањен вид, постепено напредује током целе седмице,
• Праве линије се перципирају као закривљене,
• околни објекти су обојени у ружичастој боји,
• симптоми имају циклични изглед, ујутру је вид лошији.

Ако едем не реши, онда у погођеном подручју почиње убрзани раст нових бродова, што доводи до неповратног смањења способности да се јасно види.

Дијагностичке методе

Да бисте направили дијагнозу и одредили стадијум болести, користите податке из ових метода испитивања:

• Офталмоскопија

Офталмоскопија. Када је артерија блокирана, фундус је блед, нарочито у централном дијелу, а неспојиве вене су јасно видљиве против ове позадине.

Са венском тромбозом, венска мрежа прелива тамном крвљу, жариште крварења у облику "здробљеног парадајза", отицање мрежасте шкољке.

Погледајте видео запис о дијабетичкој ретинопатији, симптомима и лечењу болести:

Лечење посттромботичне ретинопатије

Сврха терапијског ефекта је обнављање циркулације крви у погођеном очу, уклањање отока ретикуларне мембране и ресорпција крварења.

Масажа као хитан случај

Ако није протекло више од 6 сати од оклузије посуда, онда се ова метода користи за стимулисање протока крви кроз мале артерије:

• пацијент треба да спусти главу,
• затвори очи,
• лагано притискајте на очну обрве 3 пута, нагло срушите прсте,
• неколико секунди поновити мало јаче.

Терапија лековима

За лечење постмитботичне ретинопатије користе се следећи лекови:

• антиплателет агенси и антикоагуланти - Плавик, Цурантил, Хепарин;
• фибринолитика - фибринолизин, стрептокиназа у облику ињекција под очним јабуком;
• диуретици - Ласик;
• антиспазмодици - Риабал, Спазмалгон;
• ангиопротектори - Диццин, Емокипине;
• антихипертензиви - Нифедипин, Дибасол, Дротаверин;
• Капи у очима, спуштање притиска - Тимолол;
• кортикостероиди у облику капљица и ињекција;
• витамински комплекси.

Ласерска коагулација

Изводи се са вишком формирања нових посуда, смањује отапање и елиминише исхемијске зони, спречава импрегнацију ткива испод мрежасте љепоте од стране течности. Точне опекотине су постављене у облику потковице око централне фоссе. Поступак траје не више од 20 минута, потроши се на амбулантном пријему.

Прогноза за пацијента

Повољан исход може бити само са раном дијагнозом и пуном терапијом. Ако се процес покренут, онда нема оптиц атрофије, дегенерација централног зони, урастање нових крвних судова, поновљених крварења и формирања секундарне глаукома.

Живот после

Пацијенти који су прошли тромбозу посуда ретикуларне мембране треба да поштују следећа ограничења:

• одустати од алкохола и пушити,
• не препоручује интензивну физичку активност,
• треба избегавати подизање терета,
• не можете правити дугачке летове авионом, пливати под водом,
• сауна и вруће каде забрањене су.

Спречавање ретинопатије

Да би се спречила блокада судова мрежњаче, неопходно је контролисати активност коагулације крви како би се спречило повећање крвног притиска, шећера у крви и крвног холестерола. У присуству фактора ризика (дијабетес, атеросклероза, болести срца и крвних судова), офталмолог треба редовно консултовати са обавезним испитивањем фундуса.

Препоручујемо да прочитате чланак о хипертензији и дијабетесу. Из ње ћете научити о облицима болести и опасности комбиновања ове две болести, обављања терапије и избора лекова.

А овде је детаљније о нодуларном периартаритису.

Посттромботична ретинопатија произилази из опструкције лумена ретиналних вена или артерија тромбусом, што доводи до постепеног или тренутног губитка вида. Да би се направила дијагноза потребно је подвргнути прегледу очишћених и инструменталних метода испитивања мрежасте оплате. За лечење користите скуп лекова који побољшавају проток крви и олакшавају васкуларни спаз, отицање ткива.

Ако постоји ангиопатија, фоликални лекови постају додатни начин за смањење негативних аспеката и убрзавање третмана мрежњаче. Они ће такође помоћи у дијабетичкој ретинопатији, атеросклеротској ангиопатији.

Појављује се атеросклероза мрежњаче због депозита холестерола или других нежељених промена у посудама очију. Лечење је комплексно - лекови, витамини, ласерска коагулација. Не мешајте се и народне методе.

Таква болест, попут хипертензивне ретинопатије, утиче на мрежничку мрежу и може довести до губитка вида. Само примећени симптоми помоћи ће почетак лечења на време.

Појављује се ретинопатија у позадини код одраслих и деце. То може бити са васкуларним променама мрежњаче, нарочито код деце млађе од једне године. Ако не започнете лијечење на време, можете изгубити вид.

Болест ће оставити један од најчешћих очију. Разлози су и повреда и проблема са крвним судовима. Симптоми - црвенило, оток. По врстама разликују предње, задње, хронично, итд. Лечење код деце и одраслих је готово иста, пада и други лекови.

Свифт, буквално од пар сати до 2 дана развија тромбозу централне вене, што доводи до губитка вида. Знаци блокаде гране су парцијална или потпуна слепила. Третман треба хитно започети.

Често деца развијају ретинопатију прематурне, понекад пролазе сама. 3-4 степена захтева терапију, а понекад и операцију. Последице без интервенције могу бити најтужније, до потпуног губитка вида.

Додјите ангиопротекторе и лекове с њима ради побољшања крвних судова, вена и капилара. Класификација их дели на неколико група. Најбољи и модерни коректор микроциркулације, венотоникс су погодни за очи, стопала са отоком.

Ношен фотокоагулација судове на неколико начина, у зависности од опреме (инфрацрвена, ласер), као и проблематику - хемороида, мрежњаче пловила на лицу, ногама.

Шта је ретинопатија?

ВАЖНО ДА ЗНАТЕ! Ефикасно средство за враћање вида без операције и доктора препоручених од стране наших читалаца! Прочитајте више.

У овом чланку ћемо говорити о ретинопатији. Шта је ретинопатија, које врсте и форме постоје, симптоми и лечење ове болести. Ретинопатија је уништење ретиналних судова. Овај пораз доводи до погоршања циркулације крви мрежњаче, што потом доводи до његове дистрофије. У овом случају је вероватноћа исцрпљивања оптичког нерва висока, што доводи до слепила. Откривање ретинопатије је тежак процес, јер лезија не изазива болне сензације. Али ову болест прати и изглед пред очима сивих тачака које могу плутати и сиве боје, које могу покрити део видног поља. Ови феномени могу бити привремени или трајни. Све зависи од степена прогресије болести. Да бисте спровели потпуну дијагнозу ретинопатије, потребно је да добијете савете од неколико стручњака, а потребно је да проведете доста истраживања.

Ретинопатија у офталмологији

Офталмологија даје следећу дефиницију ретинопатије - скуп патолошких ретиналних деформација различитог порекла. У овом случају, ова болест није праћена упалним процесима и оштећењем мрежњаче узрокованих другим очним болестима. Ретинопатија очију састоји се од две групе: примарне групе болести и секундарне групе болести.

Примарна група болести ретинопатије има три подврсте порекла болести: централни серозни, акутни постериорни мултифокални, спољни ексудативни.

Другу групу болести или други се назива "бацкгроунд ретинопатија и ретиналне васкуларне промене" болести ретинопатија има четири подврсте родах Дисеасе: дијабетес, хипертензија, трауматична, Посттромбозни ретинопатија и крвне болести.

Примарна група болести ретинопатије

Централна серозна ретинопатија

До данас, тачно порекло примарне групе није познато, па се ова група односи на независне болести које се јављају независно од других фактора. Распон старости који најчешће пролази кроз централну сероту ретинопатију су мушкарци од 20 до 40 година који немају телесне болести. У њиховим историјским случајевима, пацијенти се односе на искусан тешки емоционални и ментални стрес, који пати од честих манифестација главобоље које подсећају на мигрене. ЦСР у великим случајевима утиче на мрежу само са једне стране.

Централна серозна ретинопатија прати присуство следећих два симптома:

• Микроскоп (патуљасте халуцинације) је стање које узрокује неуролошку дезоријентацију. Карактерише се појава кршења у субјективној перцепцији објеката који су далеко - они су такође мали.
• Сцотома - појављивање мртвих тачака у видном пољу. У пратњи парцијалне или потпуно пада видне оштрине.

Важан индикатор ЦСР-а је побољшање видне оштрине при ношењу позитивних сочива.

Третман

Најефикаснији третман за данас је и остала коагулација ласерске ретине. Извршите низ поступака који имају за циљ обнављање васкуларног зида, смањујући отицање мрежњаче и повећање циркулације крви. Примјењује се терапијски ефекат на ткива уз помоћ кисеоника под повишеним атмосферским притиском - баротерапија. Приближно у 75-81% случајева, ако пружате правовремени третман са терапијом, могуће је зауставити отицање мрежњака и вратити острину вида на претходни ниво.

Акутна постериорна мултифокусна ретинопатија

Ова подврста ретинопатије може утицати на ретино и са једне и друге. У пратњи формирањем многих малих крварења испод мрежњаче, остављајући беличаста нијансу, у овом случају делови су формиране са изгубљеним пигментације или пигментосае дегенерације. Прегледом дна ока омогућава вам да идентификујете цурење локализовано око крвних судова и вена.

Већина пацијената има замућеност стакластог, развој инфламаторних процеса око еписклералног ткива и ириса. Ретинопатија је праћена кршењем централног вида, у видном пољу се појављују слепе тачке.

Третман

Лечење је прилично конзервативно и обухвата:

• Терапија са витаминима - укључује витамине А, Б1, Б2, Б6, Б12 у стандардној дози;
• Лекови који дилирају крвне судове - Цавинтон, Пентокифиллине, итд.;
• Коректори микроциркулације - солкозерил;
• Ретробулбарна ињекција - увођење медицинских рјешења у око, преко коже у доњем капку;
• Као што показује пракса, третман са таквим методама за овај облик ретинопатије у већини случајева пролази без компликација и даје повољан ефекат.

Секундарна група болести ретинопатије

Хипертензивна ретинопатија

Комплексно оштећење очних посуда и мрежњаче, што је резултат повећаног крвног притиска. Ова подврста ретинопатије је најчешћа болест људи који пате од хипертензије. Хипертензивна ретинопатија се јасно манифестује у акумулацији крви, која се излива високим притиском њихових крвних судова и одлива течности у подручје око очију. Такође се јавља проток оптичког нерва.

Највише подложна болести код старијих особа, група људи са високим крвним притиском, као и људи који имају хипертензију, висок крвни притисак у бубрезима и адреналне болести. Посебна опасна хипертензивна ретинопатија је због чињенице да се болест деси готово без симптома. Визуелна оштрина може се само смањити у запостављеним облицима болести.

За лечење очију без операције, наши читаоци успешно користе Провен методу. Након пажљивог проучавања, одлучили смо да вам то понудимо на своју пажњу. Прочитајте више.

Етапе оф

Хипертензивна ретинопатија је подијељена у 4 фазе:

• Ангиопатија - постоји општа оштећења крвних судова због поремећаја нервне регулације.
• Ангиосклероза - постоји повреда структуре очних посуда и њихове функционалности.
• Ангиоспастична ретинопатија - на периметру спотова деформисаних крвних судова формира се у ткивима мрежњаче: крварење и дегенерација централног ткива.
• Неуроретинопатија је уобичајена лезија мрежњаче и оптичког нерва, која није праћена упалним процесима.

Дијагностика

Дијагноза са овом врстом ретинопатије обезбеђује:

• Офталмоскопија - преглед дна ока уз помоћ специјалних инструмената који омогућавају одређивање квалитета мрежњаче, оптичког нерва и посуда фундуса.
• Ултразвук очију - дијагноза фундуса, мерења очију и њихове анатомске компоненте.
• ЕФИ очи - омогућава вам проценити проценат очувања свих елемената ока.
• ОЦТ мрежњаче је визуелизација више структура очију, која ефикасно замењује стандардну оптичку биопсију.

Третман

Методе лијечења варирају у зависности од стадијума болести. Али у већини случајева, лечење почиње терапијом лековима, која се заснива на вазодилататорима. Даље, користе се лекови који смањују активност система коагулације крви и заустављају прекомерно формирање тромба (антикоагуланси). Витаминска терапија се такође користи у лечењу овог облика ретинопатије. У ретким случајевима, у раним фазама користе се ласерска коагулација и хипербарична оксигенација.

Дијабетичка ретинопатија

Непролиферативна ретинопатија је сложена лезија мрежњаче у присуству дијабетес мелитуса. Ова врста ретинопатије значајно смањује видну оштрину, ау неким случајевима и кривца слепила. Са овом врстом болести је прилично спора. Воде за очи постепено губе еластичност, тако да се појављује њихова крхкост. Резултат таквих промена је крварење мрежњаче.

Ова врста се активно развија када постоји висок ниво глукозе. Ретина формира судове који су сувише крхки и могу да расе чак и без одређених оптерећења на оку. Васкуларна руптура подразумева одлив крви у очну мрежу, што доводи до оштећења вида. Како се излива, формирају се крвни стрдници који личе на ожиљке. Ово ожиљно ткиво врши притисак на мрежу и делује као оптерећење, због чега мрежња почиње да пилинг. Поред тога, у занемареним облицима болести, могуће је формирати филм испред мрежњаче, који се састоји од везивног ткива и блокира улазни светлина на мрежњаку.

Са дијабетичном ретинопатијом у ретким случајевима, постоји повлачење самог центра мрежњаче, где је светлосни сноп фокусиран. Овај оток значајно погоршава видну оштрину и у ретким случајевима доводи до слепила. Класификација дијабетске ретинопатије обухвата три подврсте болести: непролиферативну, предпролиферативну ретинопатију и пролиферативну ретинопатију.

Симптоми

Ова врста ретинопатије је сасвим подмукао као почетним фазама болести, ау неким случајевима - и касније, ретинопатија немају никакве симптоме. То значи да особа не може да осети проблеме са видом и да у почетним фазама визије остаје нормална. Али, упркос томе, једини ефикасан третман у раним стадијумима болести може стога, ако пацијент има дијабетес, то ће бити добра прилика да видимо офтамолога. Али и даље постоје неки могући изрази симптома:

• Тешкоће у читању, губитак јасноће визије објеката или њихово изобличење;
• Појава привремених мува или њиховог трептања;
• Комплетан губитак или делимичан губитак вида, формирање сиве боје;
• Бол у очима;
• Ако имате један или више симптома, консултујте офталмолога.

Дијагностика

Дијагноза са овом врстом ретинопатије обезбеђује:

• Мерење интраокуларног притиска и верификација визуелних функција. Приликом одређивања визуелне оштрине можемо закључити о могућности фокусирања ока;
• Офталмоскопија - преглед дна ока уз помоћ специјалних инструмената који омогућавају одређивање квалитета мрежњаче, оптичког нерва и посуда фундуса;
• ОЦТ мрежњаче је визуализација вишеструких структура очију, што ефикасно замењује стандардну оптичку биопсију;
• ПХАГ очи - визуелизација макуларних цурења, промене микровизора ретиналних органа, поремећаји пропустљивости.

Третман

Методе лијечења варирају у зависности од стадијума болести. Пацијенти који имају дијабетес мелитус, али немају дијабетичку ретинопатију, морају се посматрати код ретинолога. У будућности ова категорија пацијената треба нормализовати ниво глукозе у крви и одржати је.

Методе које омогућавају очување оштрине вида засноване су на терапији специјализованим лековима, ласерској коагулацији и хируршкој интервенцији. Немогуће је потпуно излечити дијабетичку ретинопатију. Али вреди размишљати да коришћење ласерске терапије у раним стадијумима болести може спречити губитак вида. Да бисте побољшали вид, можете искористити уклањање стакла. Ако болест напредује, можда ћете морати поновити поступак.

Завршетак

Ретинопатија је прилично свестрана, а ефикасан третман зависи од квалитативне дијагнозе и прописно прописаног третмана у раним стадијумима болести. Већина врста болести има сличност у могућности сузбијања развоја болести у раним фазама. Треба имати на уму да је важна улога у превенцији ретинопатија конзистентност акција специјалиста различитих профила.

У тајности

• Невероватно... Излечите очи без операције!
• Овај пут.
• Без хода до доктора!
• Два су.
• За мање од мјесец дана!
• Три су.

Пратите линк и сазнајте како наши претплатници то раде!

Ретинопатија: симптоми и лечење

Ретинопатија - главни симптоми:

• Спотс пред очима
• Смањен вид
• Смањивање видног поља
• Крвављење у мрежњачи
• Покров пред очима
• Виткостна замућеност
• Смањење величине видљивих објеката
• Деформација стакленог стакла

Ретинопатија - оштећење мрежњаче очију, које се јавља без манифестације упалног процеса. Прогресија болести води до кршења циркулације крви у мрежастој шкољци, што је врло опасно стање. Ако овај важан елемент визуелног апарата није потпуно испоручен крвљу, то ће довести до његове дистрофије, па чак и слепила.

Ретинопатија укључује прилично велики број подврста, који се разликују у симптоматологији, патогенези и етиологији. У медицини, ретинопатија се дели на две велике групе - примарно и секундарно. Група примарних болести укључује патологије, чије етиологије још нису у потпуности истражене. Секундарно укључује ретинопатију, развијајући се од позадине других патологија које се развијају у људском тијелу. Одвојено, изолована је ретинопатија пренамине.

Етиологија

Етиологија примарних облика болести није позната. Секундарне ретинопатије се развијају у позадини таквих патологија:

• траума очију;
• хипертензивна болест;
• дијабетес мелитус;
• системска атеросклероза;
• болести крви;
• токсикоза трудница;
• траума у ​​грудима.

Главни узрок ретинопатије новорођенчади је инфериорни развој мрежњаче у интраутеринском периоду. Обично се посматра код деце која нису рођена на време (пре 31 недеље). Патологија почиње да напредује уз даљу негу у кувезахима уз храњење кисеоника.

Сорте

• централни сероус;
• Оштри задњи мултифокални;
• спољни ексудатив.

• хипертензивна ретинопатија;
• дијабетичар;
• трауматски;
• ретинопатија за крвне болести;
• посттромботици.

Ретинопатија преурањене не односи се на ове групе.

Централ сероус

Овај облик патологије се манифестује оштећењем пигментног епитела у макуларном подручју мрежасте оплате у облику овалних едема тамне боје. На секундарне симптоме, клиничари се односе на нестанак светлосне траке, која обично треба да окружује мрежњаче, као и појаву преципитата који имају сиву или жуту нијансу. Централни серозни облик односи се на идиопатски тип. Често се симптоми болести манифестују у јачем полу између 18 и 40 година, који немају озбиљне патологије, али су често у стресним ситуацијама, подложни су мигринима.

У случају прогресије овог облика, пацијент има следеће симптоме:

• сужење угла гледања;
• смањена визуелна функција;
• микроскопија - особа неометано подцењује стварне димензије одређених објеката;
• изглед стоке.

Акутни задњи мултифокус

Патологија се манифестује као формирање равних фокуса, са сивим тингом. Они могу нестати и на њиховом мјесту ће остати подручја која су без пигментације. Како патологија напредује, примећују се едеми периферних судова, оштећења вена и едеме оптичког нерва.

• еписклеритис;
• прозирност стакластог хумора;
• скотома.

Екстерни ексудатив

Карактеристична карактеристика овог облика је акумулација испод ткива посуда ретикуларне мембране лошег холестерола, крварења, а такође и ексудата. Када се испитају уз помоћ посебне опреме, могу се идентифицирати венске шанке и микроанеуризме дуж ивица фундуса. Треба напоменути да ова патологија напредује доста споро. Још рањиви младићи. Али ако се не може открити и излечити у времену, онда је развој опасних компликација могућ: главком од ока, одвајање мрежњаче.

Хипертонска форма

Хипертензивна ретинопатија напредује у позадини поремећене функције бубрега, артеријске хипертензије. За болест, крв артериола и касније уништење њихових зидова и ткива су карактеристични. Степен озбиљности овог облика директно зависи од тога која фазу хипертензије се примећује код особе.

Хипертензивна ретинопатија се јавља у 4 фазе:

• ангиопатија. Процеси који се јављају у венама и артериолима су реверзибилни;
• ангиосклероза. Ткива посуда постају губе и изгубе своју транспарентност. Као посљедица тога, ово доводи до органског оштећења посуда очију;
• ретинопатија. Карактерише се формирањем патолошких жаришта на ретини очију, као и парцијалном хемофармијом. У овој фази се манифестују симптоми болести - скотома, смањење визуелне функције. Уколико лечите хипертензију у овој фази, ретинопатија очију потпуно нестаје;
• неуроретинопатија. Постојећим лезијама очију, додају се назални едем, ексудација и ретинална одред. Без лечења, особа може изгубити вид.

Диабетични облик

Ова врста болести напредује искључиво на позадини дијабетес мелитуса. Патолошки процес се одвија у три фазе:

• позадинска ретинопатија. Ретиналне вене се благо шире, а на зидовима капилара формирају микроанеуризми. Визуелно изгледају као црвене тачке. У овој фази нису примећени симптоми који указују на болест;
• преполиферативан. Карактерише се формирањем неколико малих или средњих крварења на мрежњачи. Постоји тенденција отицања. Око макуле се формирају депозити липидног ексудата. Све манифестације предпролиферативног облика су реверзибилне;
• пролиферативна ретинопатија. Може бити од два подврста, рано и касније. У раној фази, неоваскуларизација се формира на површини мрежњаче, нове формиране судове постепено класе у стакло (тело покушава нормализирати циркулацију крви креирањем нових судова). Анеуризми се такође формирају у новим судовима. Број крварења се повећава и деформација стакла се јавља. Пролиферативна ретинопатија доводи до отклањања вуче мрежњаче. Немогуће је вратити, чак и уз помоћ хируршке интервенције. Пролиферативна ретинопатија често погађа људе радног узраста.

Атеросклеротик

Главни узрок прогресије је атеросклероза. Фазе развоја патологије су идентичне хипертоничном облику патологије. У последњој фази постоји промена боје оптичког нерва, крварење на капиларе, као и ексудативни депозити на вену. Одсуство правовременог третмана може довести до атрофије оптичког вида.

Трауматично

У прогресији трауматске форме болести, главну улогу играју трауме ока и грудне кости.

• хипоксија са ослобађањем трансудата;
• спаз артериола;
• посттрауматска хеморагија, која изазива развој поремећаја у мрежњачи, што подразумева уништавање оптичког живца;
• "Берлин" замагљивање мрежњаче.

Посттромботиц

Посттромботичка форма почиње да напредује после одређеног временског периода након тромбозе централних артерија или вена које се хране мрежном мрежом. Обично се јавља тромбоза на позадини трауме очију, главкома, тумора визуалног апарата.

• акутна хипоксија мрежњаче;
• крварење у ткиву мреже;
• оклузија пловила. То доводи до смањења визуелне функције до потпуног губитка вида.

Посттромбозни облик болести чешће јавља код старијих пацијената који имају историју хипертензије, атеросклерозе, коронарне болести срца и тако даље.

Ретинопатија новорођенчета

Ретинопатија преурањених клиничара је одвојена група болести. Често се ова патологија напредује услед неуспјеха стварања структуре ока у интраутеринском периоду. Али главни разлог за развој ретинопатије прематурне јесте неговање деце у кисеоникама. Чињеница је да кисеоник има снажан деструктивни ефекат на ткиво ока, тако да тело покушава нормализовати снабдијевање крви самим мрежом, стимулирајући раст нових крвних судова. Највећи ризик од ретинопатије преурањености код деце рођених пре 31 недеље.

Лечење ретинопатије прематурне болести требало би да почне 3 недеље након рођења детета. Адекватна и правовремена терапија ће помоћи очувању вида. Важно је напоменути чињеницу да се ретинопатија прематурности у будућности може уклонити. Ако се то не догоди, лекари се прибегавају криоретинопексију или ласерској коагулацији. Ретинопатија прематурне без третмана може бити компликована од стране миопије, глаукома, страбизма или одреза мрежњаче.

Дијагностика

Што пре дијагностикује ретинопатију прематуритета или било који други облик патологије, вероватније је успех третмана и очување визуелне функције. Стандардни дијагностички план укључује такве технике:

• офталмоскопија. Примењен за дијагнозу болести како код одраслих пацијената, тако и код недоносних дојенчади;
• тонометрија;
• периметрија;
• Ултразвук очију;
• мерење електричног потенцијала мрежњаче;
• ласерско скенирање мрежњаче;
• ангиографија.

Третман

Лечење болести зависи од његове врсте, а такође и од степена развоја. Доктори прибегавају употреби конзервативних техника и хируршких. Метод одабира офталмолог, на основу резултата испитивања, а такође и на основу општег стања пацијента.

Конзервативни третман се састоји у употреби капи који садрже витамине и хормоне. Хируршким методама лечења су криогуричка коагулација, ласерска коагулација, витрецтомија.

Лечење ретинопатије прематуритета има своје нијансе. Патологија може нестати сама, тако да је дете под сталним надзором педијатра. Ако се то не догоди, искористите хируршке технике. Они пружају прилику да потпуно елиминишу ретинопатију прематурне болести.

Остале методе лечења болести:

• окигенобаротхерапи;
• витреоретинална операција.

Ако мислите да имате Ретинопатија и симптоме карактеристичне за ову болест, лекари могу да вам помогну: окушач, педијатар.

Такође предлажемо да користите нашу онлине дијагнозу, која на основу симптома одабира могуће болести.

Хемофлум је патолошко стање које карактерише крварење у стакленику очију. Могу се јавити код пацијената различитих старосних категорија. Нема ограничења у погледу пола. Важно је напоменути да је хемофалмија обично симптом неких других болести, нарочито оних који утичу на крвне судове.

Увеитис Еие - медицински израз којим се описују напредовање инфламаторног процеса у различитим деловима житнице (житнице, цилијарног тела, ириса). Медицинска статистика је таква да у 25% клиничких случајева ова специфична болест узрокује смањење визуелне функције или чак и слепило. У просеку, увеитис се дијагностицира код једне особе од 3000 (подаци за 12 месеци). Важно је напоменути да су представници јаког половине човечанства патологије чешће него жене јавља неколико пута.

Афакиа - конгенитална или стечена болест, која се карактерише одсуством сочива у органима вида. Најчешћа патологија је секундарна и развија се пре свега код појединаца старијих од 40 година. Одсуство терапије доводи до потпуног губитка вида.

Енцефаломиелитис је опасна болест која комбинује истовремено оштећење кичмене мождине и мозга. Ова патологија је веома опасна, јер може довести до смрти пацијента. Код акутног дисеминираног енцефаломиелитиса примећени су жариште лезија које се формирају у различитим деловима кичмене мождине и мозга.

Дијабетичка ретинопатија је слабост, која се одликује оштећивањем мрежних крвних судова и оштећеном визуелном перцепцијом рожњаче. Патологија се развија у односу на позадину дијабетес мелитуса независног од инсулина и независно од инсулина. Због своје прогресије, визуелна функција се значајно смањује, све до потпуног губитка вида (без одсуства благовременог лечења).

Уз помоћ физичких вежби и самоконтроле, већина људи може да ради без лекова.