Медијатор

Медетром је комбиновани офталмички лек. Структура обухвата антибиотике (Тобрамицин) и хормон (дексаметазон). Дизајниран за лечење упале изазване трауме ока, инфекције, страно тело удара у очи, хируршком интервенцијом код пацијената преосетљивих на стероидима. Медетром контраиндикован у личном сверхвосприимцхивости на дексаметазон, тобрамицина и осталих компоненти медицине, окуларне туберкулозе, гљивичне очне болести структуре богиња вакциније, очних вирусних инфекција. Курс, дозирање одређује специјалисте. Овај лек је детаљно описан у упутствима.

Упутства за употребу Медетром

Састав

Активни састојци: тобрамицин, дексаметазон;

1 мл суспензије садржи 3 мг трамрамицина и 1 дексаметазон.

Помоћни састојци: тилоксапол, хипромелоза, безводни натријум сулфат, натријум хлорид, натријум едетат, бензалконијум хлорид, сумпорна киселина или натријум хидроксид, пречишћена вода.

Индикације

запаљење ока код пацијената који су осетљиви на стероиде, за које кортикостероид и било је површно бактеријска инфекција или ризик од бактеријске инфекције глаза.Ети запаљење може јавити након операције или може бити узроковано инфекцијом, очима страних тела или очну трауму.

Контраиндикације

Преосетљивост (алергијска реакција) на тобрамицин и / или дексаметазон или на било коју другу компоненту лека.

Нездрављена гнојна инфекција ока.

Вирусна инфекција ока (епителијски кератитис узрокован вирусом херпес симплек, који је површна инфекција очију и карактерише се чирима стабла дрвета на површини ока).

Кукуруз (велика богиња), пасуљ (пилић пок) или друга вирусна инфекција ока (осим кератитиса изазваног вирусом херпеса зостер).

Гљивичне болести структура за очи.

Мицобацтериал инфецтионс оф тхе еие (туберцулосис оф тхе еие).

Дозирање и администрација

Медетром се користи само за убацивање у око.

Пријава за одрасле и децу од 1 године године.

Стандардна доза: 1-2 капи у очима (очи) сваких 4-6 сати. Трајање терапије одређује лекар.

Правила примене лека.

Пре употребе производа, требало би да оперете руке.

Бочица треба добро потресати и одвукнути.

Да одбаците главу уназад, повуците чист прст доњи капак за стварање врећа између једног века и око. Пад треба да стигне тачно.

Донесите врх боцице у очи. Можете користити огледало.

Немојте додиривати капке или капке или друге површине помоћу капљице. Може контаминирати капљице.

Пажљиво притисните виалу да ослободите 1 кап.

Након наношења капи, ослободите доњи капак, затворите очи и лагано притисните прст на унутрашњем углу ока близу носа. Ово ће спријечити лијек дјеловати на другим дијеловима тела.

Ако је потребно, поновите исти поступак за друго око.

Одмах након употребе, затегните поклопац на бочици чврсто.

Користите само једну бочицу истовремено.

Ако пад не удари у очи, поновите поступак.

Ако је већа доза дозирана него што је неопходно, неопходно је испрати очи топлом водом и не сахранити више док се не дође до следеће дозе.

Ако сте заборавили да капирате лек, требало би да капирате поједину дозу чим се сећате. Али ако је време за следећу дозу, онда треба прескочити ону коју сте заборавили и вратите се у нормалан режим. Немојте користити двоструку дозу.

Када користите друге препарате за очи, требало би да чекате 10-15 минута између њихове употребе.

Нема података о безбедности лека код деце млађе од 1 године. Пратите лекарске препоруке приликом употребе лека код деце старије од 1 године.

Прекомерна доза

Нису пријављени случајеви предозирања. Постоје клинички симптоми предозирања Медетром (спот кератитис, еритема, повећана лахрима, едем и свраб очака) могу бити слични нежељеним ефектима.

У случају превелике дозе Медетрома са локалном применом, испрати лек из очију (очију) топлом водом.

Нежељени ефекти

Када се лек користи, могуће су следећи нежељени ефекти. У оквиру сваке групе нежељени ефекти су приказани у опадајућем редоследу озбиљности.

На делу нервног система: дисгузија (горког или необичног укуса у устима), главобоља, вртоглавица.

Са стране гледано: осећању нелагодности у очима, бол у оку, иритације ока, алергија са локализације у оку (повећане осетљивости), повећан очни притисак, кератитис, ПУНКТАТА кератитис, црвенило очију, свраба очију, свраба очних капака, еритем очних капака, блурред поглед, страно тело сензација у очима, коњуктивно едем, сувог ока, очних капака едема, повећана лакримација, глауком, катаракта, смањена оштрина вида, капка едем, мидријаза, фотофобија.

Са респираторног система: ларингоспазам, ринореја.

Из гастроинтестиналног тракта: мучнина, повраћање.

Из коже и поткожног ткива: осип, оток лица, свраб, еритема.

Негативни ефекти који произлазе из примјене комбинованих лекова који садрже стероид и антимикробних компонената може бити повезано са било стероида компоненту или са антимикробним компоненту или њихове комбинације.

Постојао је развој секундарне инфекције након употребе комбинације стероида и антимикробних средстава. Гљивичне инфекције рожњака су посебно активне са продуженом употребом стероида. Размотрите могућност инвазије гљива у било којој стабилној формацији чирева рожњаче, ако се користи стероидно лечење. Секундарна инфекција ока може се десити и када је реакција тела на инфекцију потиснута.

Капи се могу користити уобичајено ако ови ефекти нису озбиљни. Ако имате било каквих питања, консултујте свог лекара.

Ако постоје неки нежељени ефекти који нису наведени у овом упутству, молимо Вас да обавестите свог доктора.

Примена у трудноћи

Медетром се не препоручује за употребу током трудноће и лактације.

Услови складиштења

Чувати на температури до 25 ° Ц на местима која нису приступачна за децу.

Медијатронска упутства за капљице

активни састојак : ипидакрин хидрохлорид монохидрат

1 мл ипидакрин хидрохлорид монохидрата, у смислу ипидакрин хидрохлорида - 15 мг

помоћне супстанце: вода за ињекције.

Дозирање

Решење за ињекције.

Основне физичке и хемијске особине: бистра, безбојна течност.

Фармаколошка група

Средство делује на нервни систем. Парасимпатхомиметицс. Антиколинестеразни лекови. АТКС код Н07А А.

Фармаколошка својства

Медијатор има директан стимулативни ефекат на импулса вршења дуж нервних влакана, интернеуронал и неуромишићних синапси у периферног и централног нервног система.

Фармаколошка дејства медијатора заснована су на комбинацији два механизма дјеловања

  • блокада калијумских канала мембране неурона и мишићних ћелија;
  • реверзибилна инхибиција холинестеразе у синапсе.

Посредник појачава ефекат на глатке мускулатуре није само ацетилхолин, али и адреналина, серотонина, хистамин и окситоцин.

Медиатор показује такве фармаколошке ефекте:

  • побољшава и стимулише импулс у нервном систему и неуромишићни пренос;
  • повећава контрактилност глатких мишића органа под утицајем антагониста ацетилхолин, адреналин, серотонина, хистамин и окситоцина рецепторе осим калијум хлорид
  • побољшава сечање, спречава постепени развој деменције;
  • обнављање пулс у поремећајима периферног нервног система услед различитих фактора, као што су траума, упала, ефекти локалних анестетика, неких антибиотика, калијум хлорид, токсина и слично;
  • посебно умерено стимулише централни нервни систем са одвојеним манифестацијама седације;
  • показује аналгетички ефекат;
  • има антиаритмички ефекат.

Лек не поседује тератогене, ембриотоксичне, мутагене, канцерогене, алергичне и имунотоксичне ефекте, а не утиче на ендокрине системе.

Медиатор се брзо апсорбује након субкутане или интрамускуларне ињекције. Максимална концентрација у крви се постиже након 25 - 30 минута, 40 - 50% активне супстанце се везује за протеине крвне плазме. Медиаторијал брзо улази у ткива; полувреме елиминације је 40 минута. Метаболизира се у јетри. Лек се излучује бубрезима, као и екстрареналном (преко гастроинтестиналног тракта). Полуживот за парентералну примену лека је 2 - 3:00. Излучивање се јавља углавном због тубуларне секреције, а само 1/3 дозе се излучује гломеруларном филтрацијом. Са парентералном администрацијом, 34,8% дозе се излучује непромењеним у урину.

читања

Болести периферног нервног система: моно- и полинеуропатије, полирадикулопатија, миастенија гравис и мијастенични синдром различитих етиологија.

Болести централног нервног система (ЦНС): булбарна парализа и паресис; период опоравка органских лезија централног нервног система, праћен моторним поремећајима.

Контраиндикације

Преосетљивост на ипидакрин.

Екстрапирамидални поремећаји са хиперкинезом.

Механичка опструкција црева и уринарног тракта.

Пептички чир у стомаку или дуоденуму у фази погоршања.

Трудница и период дојења.

Интеракција са другим лековима и другим интеракцијама

Медијатор побољшава седативни ефекат у комбинацији са агенсима који сузбијају централни нервни систем. Ефекти нежељених ефеката се побољшавају у комбинацији са другим инхибиторима холинестеразе и м холиномиметичким агенсима. Код пацијената са прасама мијастеније, ризик од развоја "цхолинергиц" кризе се повећава ако се примјена медијатора примјењује истовремено са холинергичним лијековима. Ризик од брадикардије уколико су коришћени β-адреноблоцкери пре него што је медикација почела посредник.

Медијатор се може користити у комбинацији са ноотропним лековима.

Алкохол повећава нежељене ефекте лека.

апликације

Да бисте применили опрезом код пацијената са чир на желуцу и чир на дванаестопалачном цреву у анамнезе, респираторне болести, укључујући акутних респираторних болести, болести кардиоваскуларног система, које нису у вези са коронарним бол, са тиреотоксикоза.

Користите током трудноће или дојења.

Медијатор повећава тон материце и може проузроковати прерано рођење, па је током трудноће употреба лека контраиндикована.

Током периода дојења, употреба лека је контраиндикована.

Способност утицања на брзину реакције приликом вођења возила или других механизама.

Током периода лечења, неопходно је задржати вожњу аутомобилом, као и потенцијално опасним активностима које захтевају повећану концентрацију пажње и брзину психомоторних реакција.

Дозирање и администрација

Решење за ињекције треба давати интрамускуларно или субкутано. Дозу и трајање терапије треба одредити појединачно, у зависности од тежине болести.

Болести периферног нервног система.

Моно- и полинеуропатије различите генезе супкутано или интрамускуларно 5 - 15 мг 1 - 2 пута дневно за лечење 10 - 15 дана (у тежим случајевима до 30 дана) третмана на орални облик треба ипидакрин настави.

Миастхениа гравис и мијастенични синдром: субкутано или интрамускуларно убризгавајте 5-30 мг 1 до 3 пута дневно, а затим пребаците у облику таблете. Општи ток лечења је 1 - 2 месеца. Ако је потребно, третман се може поновити неколико пута уз паузу између курсева за 1-2 месеца.

Болести централног нервног система.

Булбар парализа и пареса: субкутано и интрамускуларно давање 5 - 15 мг 1-2 пута дневно, током лечења - 10 - 15 дана, ако је могуће идите у формулар таблете.

Период опоравка за органске лезије централног нервног система: интрамускуларно давање 10 - 15 мг 1 - 2 пута дневно, третман до 15 дана.

Не постоје систематизовани подаци о употреби парентералног облика ипидакрина код деце (млађи од 18 година), тако да их не користите за дјецу.

Прекомерна доза

Симптоми: бронхоспазам, лакримација, знојење, предвиђени зенично стезање, нистагмус, повећање покретљивост гастроинтестиналног тракта, спонтана дефекације и уринирања, повраћање, жутица, брадикардија, поремећаји интракардијалну провођења, аритмије, крвни притисак, забринутост, анксиозност, узнемиреност, анксиозност, атаксија, конвулзије, кома, говор оштећења, поспаност, слабост.

Третман треба да буде симптоматска терапија, користите м холиноблокатор: атропин, циклодол, метацин итд.

нежељене реакције

Медијатор, као и други лекови, може изазвати бочне реакције, иако се не појављују код свих пацијената.

Из кардиоваскуларног система : повећана срчана фреквенција, смањена брзина срца.

Из нервног система : када узимају високе дозе - вртоглавица, главобоља, поспаност, општа слабост, конвулзије.

Из респираторног система : повећана одвајање бронхијалних секрета, бронхоспазма.

Из дигестивног система : повећана саливација, мучнина са високим дозама - повраћање, дијареја, жутица, бол у грудима.

Од коже и поткожних ткива : повећано знојење; алергијске реакције, укључујући осип, свраб, кошнице, ангиоедем.

Са стране репродуктивног система : повећање тона материце.

Остало : промене у месту администрације.

У случају настанка нежељених нежељених ефеката неопходно је смањити дози или на кратко (у трајању од 1 до 2 дана) прекинути употребу лијека. Саливација и смањење срчане фреквенције могу се смањити холиноблокаторами (атропин итд.),

датум истека

услови складиштења

Чувати у оригиналном паковању на температури до 25 ° Ц.

Чувајте ван домашаја деце.

пакет

1 мл у ампуле, 10 ампула у плочастом пакирању, 1 контурни пакет у пакирању.

Категорија одсуства

Произвођач

Локација произвођача и адреса пословног места

Украина, 79024, город Львов, ул. Оприсхковскаиа, 6/8.

о медицинској употреби медицинског производа

медиатор

(МЕДИАТОРН)

структура

активни састојак : ипидакрин хидрохлорид монохидрат;

1 мл раствора садржи ипидакрин хидрохлорид монохидрат, у смислу ипидакрин хидрохлорида - 15 мг

помоћне супстанце: вода за ињекције.

Дозирање. Решење за ињекције.

Основне физичке и хемијске особине: бистра, безбојна течност.

Фармакотерапијска група. Средство делује на нервни систем. Парасимпатхомиметицс. Антиколинестеразни лекови. АТКС код Н07А А.

Фармаколошка својства

Медијатор има директан стимулативни ефекат импулсне проводљивости на нервна влакна, интернеуроналне и неуромускуларне синапсе периферног и централног нервног система.

Фармаколошка дејства медијатора заснована су на комбинацији два механизма деловања:

  • блокада калијумских канала мембране неурона и мишићних ћелија;
  • реверзибилна инхибиција холинестеразе у синапсе.

Медијатор побољшава ефекат на глатке мишиће Не само ацетилхолин, већ и адреналин, серотонин, хистамин и окситоцин.

Медиатор показује такве фармаколошке ефекте:

  • побољшава и стимулише импулс у нервном систему и неуромишићни пренос;
  • повећава контрактилност глатких мишића органа под утицајем антагониста ацетилхолин, адреналин, серотонина, хистамин и окситоцина рецепторе осим калијум хлорид;
  • побољшава сечање, спречава постепени развој деменције;
  • враћа пулс који води у периферном нервном систему, поремећаје настале из разних фактора као што су повреда, упала, ефекат локалног анестетика, неких антибиотика, калијум хлорид, токсина и слично;
  • нарочито умерено стимулише централни нервни систем са одвојеном манифестацијом седативног ефекта;
  • показује аналгетички ефекат;
  • има антиаритмички ефекат.

Лек не поседује тератогене, ембриотоксичне, мутагене, канцерогене, алергичне и имунотоксичне ефекте, а не утиче на ендокрине системе.

Медиатор се брзо апсорбује након субкутане или интрамускуларне ињекције. Максимална концентрација у крви се постиже након 25 - 30 минута, 40 - 50% активне супстанце се везује за протеине крвне плазме. Медијатор брзо улази у ткива; полувреме елиминације је 40 минута. Метаболизира се у јетри. Лек се излучује бубрезима, као и екстерналним путем (преко гастроинтестиналног тракта). Полуживот за парентералну примену лека је 2 - 3 сата. Излучивање се јавља углавном због тубуларне секреције, а само 1/3 дозе се излучује гломеруларном филтрацијом. Са парентералном администрацијом, 34,8% дозе се излучује непромењеним у урину.

Клиничке карактеристике.

Индикације

Болести периферног нервног система: моно- и полинеуропатие, полирадикулопатије, мијастенија гравис и миастенични синдром разних етиологија.

Болести централног нервног система (ЦНС): булбарна парализа и паресис; период опоравка органских лезија на ЦНС, праћен моторичким поремећајем.

Контраиндикације

Преосетљивост на ипидакрин.

Екстрапирамидални поремећаји са хиперкинезом.

Механичка опструкција црева и уринарног тракта.

Пептички чир у стомаку или дуоденуму у фази погоршања.

Трудница и период дојења.

Интеракција са другим лековима и другим врстама интеракција.

Медијатор побољшава седативни ефекат у комбинацији са лековима који сузбијају централни нервни систем. Ефекти и нежељени ефекти су побољшани у комбинацији са другим инхибиторима холинестеразе и м холиномиметиком. Код пацијената са прасама мијастеније, ризик од настанка "холинергичне" кризе се повећава ако се медијатори користе истовремено са холинергичним лековима. Ризик од брадикардије се повећава ако су β-адреноблоцкери коришћени пре лекова уз лекове медијатора.

Медијатор се може користити у комбинацији са ноотропним лековима.

Алкохол повећава нежељене ефекте лека.

Функције апликације

Да бисте применили опрезом код пацијената са чир на желуцу и чир на дванаестопалачном цреву у анамнезе, респираторне болести, укључујући акутних респираторних обољења, обољења кардиоваскуларног система, који није повезан са коронарном болом, са тиреотоксикозе.

Користите током трудноће или дојења.

Медијатор побољшава тон материце и може проузроковати прерано рођење, па је током трудноће употреба лека контраиндикована.

Током периода дојења, употреба лека је контраиндикована.

Способност утицања на брзину реакције приликом вођења возила или других механизама.

Током периода лечења неопходно је уздржати се од вожње аутомобила, као и од потенцијално опасних активности које захтевају повећану концентрацију пажње и брзину психомоторних реакција.

Дозирање и администрација

Ињекциони раствор се даје интрамускуларно или субкутано. Дозу и трајање терапије треба одредити појединачно, у зависности од тежине болести.

Болести периферног нервног система.

Моно- и полинеуропатије различити оригинали: субкутано или интрамускуларно уводи 5 -15 мг 1 - 2 пута дневно за лечење 10 - 15 дана (у тежим случајевима до 30 дана) третмана на орални облик треба ипидакрин настави.

Миастхениа гравис и мијастенични синдром: субкутано или интрамускуларно убризгава 5 до 30 мг

1 - 3 пута дневно, а затим идите на таблицу. Општи ток лечења је 1 - 2 месеца. Ако је потребно, третман се може поновити неколико пута уз паузу између курсева за 1-2 месеца.

Болести централног нервног система.

Булбарна парализа и пареза: субкутану и интрамускуларну администрацију 5 - 15 мг 1 - 2 пута дневно лечење - 10 - 15 дана, наставља се облику таблета могуће.

Период опоравка за органске лезије централног нервног система : интрамускуларно убризгава 10 - 15 мг 1 - 2 пута дневно, током терапије до 15 дана.

Не постоје систематизовани подаци о употреби парентералног облика ипидакрина за децу (испод 18 година старости), тако да не користите лек за децу.

Прекомерна доза

Симптоми : Бронхијална спазам лакримација, знојење, предвиђени зенично стезање, нистагмус, повећан мотилитет гастроинтестиналног тракта, спонтано дефекацију и мокрење, повраћање, жутица, брадикардије, кршење интракардијалном проводљивости, аритмије, снижава крвни притисак, узнемиреност, анксиозност, немир, анксиозност, атаксије, напади, кома, говор оштећења, поспаност, слабост.

Третман: треба да спроводе симптоматску терапију, користе м холиноблокатор: атропин, циклодол, метацин итд.

Нежељене реакције

Медијатор, као и други лекови, може изазвати нежељене реакције, мада се не манифестују код свих пацијената.

Из кардиоваскуларног система : Повећана срчана фреквенција, смањена брзина срца.

Из нервног система: када узимају високе дозе - вртоглавица, главобоља, поспаност, општа слабост, конвулзије.

Из респираторног система : Побољшано одвајање брончије секреције, бронхоспазма.

Из дигестивног система: Повећана саливација, мучнина; када се користе велике дозе - повраћање, дијареја, жутица, бол у грудима.

Од коже и поткожних ткива: Интензивно знојење; алергијске реакције, укључујући осип, свраб, кошнице, ангиоедем.

На делу репродуктивног система: повећање тона материце.

Остали: промене у месту администрације.

У случају развоја непожељних нежељених ефеката, потребно је смањити дози или убрзо (у трајању од 1 до 2 дана) да прекине коришћење лека. Саливација и смањење срчане фреквенције могу се смањити холиноблокаторами (атропин итд.),

Датум истека

услови складиштења

Чувати у оригиналном паковању на температури до 25 ° Ц. Чувајте ван домашаја деце.

пакет

За 1 мл у ампуле, 10 ампула у Цонтоур-пакету, 1 контурно упакован у паковање.

Категорија одмора. По рецепту.

Произвођач

Локација произвођача и адреса пословног места.

Украина, 79024, город Львов, ул. Опришковскаа, 6/8.

Користите размаке за одвајање етикета. Користите појединачне цитате (') за фразе.

Медетром капи гл.сусп. 5мл фл-дропс.

за медицинску негу ликарского засобу

Складиште:

диуцхи рецховини: тобрамицин, дексаметазон;

1 мл суспензије за постављање тобрамицина 3 мг та дексаметазон 1 мг;

допомізхні рецховини: тилоксапол, гіпромелоза, натріиу сулфат анхидровани, натріиу хлорид, едетат динатріиу, бензалконіиу хлорид, кисели сірцхана АБО натріиу гідроксид, пречишћена вода.

Ликарска форма. Разбијен, суспендован.

Основні два физичка и хіміцхні властивості: суспензіиа білого АБО маизхе білого колору, мозхлива присутніст опсада, иаки зникає са лаким збовтуванні.

Фармакотерапијска група.

Засоби, јаки застосовуиутсиа у офталмологији. Комбиновани препарати, јаки су у супротности са противомикробним везама. Дексаметазон има исте антимикробне особине.

АТКС код С01Ц А01.

Фармаколошке власти.

Медетром - тсе комбинатсииа кортикостероид с протимическим коктејлом. Кортикостероид (у даниому випадку декаметхасоне) допомагаиут запобигти или зменсхити запаленниа ока. Протицни засоби (у даниому випадку тобрамитсин) - активни против широког спектра микроорганизама, сцхо мозут инфикувати око (очи).

Клиничке карактеристике.

Схов.

Брокен-даха очи имају патсієнтів, цхутливих да стероідів на иаких ознакама застосуванниа кортикостероідів да існує поверхнева бактеріална інфектсіиа АБО ризик розвитку бактеріалноі інфектсіі време. Тсі запалні Процес мозхут виникнути післиа хірургіцхного втруцханниа АБО мозхут Бути сприцхинені інфектсієиу, потраплианниам у оку сторонного тіла АБО оцхноиу повреде.

Контраиндикације.

  • Пидвичена чутливиста (алеритичка реакција) на тобрамицин та / аб декаметхасоне да би били неки други медицински лекови;
  • неликова гнијна инфектсииа око;
  • вірусна інфектсіиа ока (кератитис епітеліални, сприцхинени вірусом херпес симплек, сцхо иеа поверхневоиу інфектсієиу око које характеризуєтсиа виразками деревоподібноі поверхні образац на оку);
  • коров'иацха віспа (природни віспа) вітриана віспа (вітрианка) АБО інсха вірусна інфектсіиа еие (крім кератитис, сприцхиненого вірусом херпес зостер);
  • фунги захлудованниа структура очију;
  • микобактериальна инфекција ока (туберкулоза очију).

Взаимодејство в нај-малко ликарским закобами та инсхи виз взаимодии.

Слид повидомити ликар, со ви приемеете или небодавнно приемали биј аки инши ликарски зоби. Не заборавите такозх повидомити о лики, јаки Ве су купљени без рецепта.

Супутнє да / АБО послідовне застосуванниа антибіотиків гроупиес аміноглікозидів (такву иак тобрамітсин) који інсхих системску орални АБО лікарских засобів за містсевого застосуванниа, ССМСЦ тоил токсичност (схкідливи) Вплив на нервову систему, слуха АБО Нирк, Маугер призвести да адитивноі токсицхності, шта Иаксцхо тсе Мозхливо, слід уникат такве застосуванниа.

Изузетно застосуванниа.

Лек застосовуиутсиа лишен за закапувананниа у оцхи. Зауставите се за уједињење.

Иаксхцхо внутрисхногоцхни принт висок (глауком), необхидно удрадитис з ликарем.

Иаксцхо відцхуваєтсиа свербізх повік, припухліст, поцхервонінниа око, слід припинити застосуванниа лек који проконсултуватисиа од лікарем.

Застосовувати друг необхидно истезање сат времена, препознатљив ликарем. Иаксцхо камп погірсхивсиаабо не змінивсиа, слід порадитис од лікарем.

Када застосовуванні Медетрому протиагом тривалого сат (Нада дні 24) мозхливе уповілненниазагоєнниа оцхних ране.

Иак на застосуванні інсхих антибактеріалних засобів, Тривале застосуванниа припрема Маугер призвести да надмірного раст нецхутливих бактеріалних схтамів АБО грибів. На викиннени суперинфециаи необхидни захидност видповидних терапии.

У активним пацијентима може доћи до осетљивости на аминоглобидозу (антибиотик), али да се постигне са пршљеном. Такозх Маугер виникнути перехресна підвисцхена цхутливіст на застосуванні од інсхими аміноглікозидами (антибиотици је приказано). Иаксцхо пид сат застосуванниа лікарского засобу з'иавлиаиутсиа Финд нашу сериозноі алергіцхноі реактсіі, слід припинити лікуванниа ЦИМ-агент.

Слід звазхати на мозхливіст виникненниа кумулиативноі токсицхності на застосуванні добијање системски комбінатсіі аміноглікозидами (антибиотици је приказан).

Ликуванниа кортикостероиди нису ефикасни у кератокоњунктивитису Сјогрен.

У случају тривијалног остосхуванниа кортикостероида у очима:

- мозхливе підвисцхенниа внутрісхнооцхного спојнице за деиаких патсієнтів. Тривале застосуванниа кортикостероідів у оку Маугер призвести то глаукома (підвисцхенниа внутрісхнооцхного висе) од усхкодзхенниам Зоров нерва који погірсхенниам гостроти Зора АБО да утворенниа катаракте. Протиагом лікуванниа слід редовно контролиувати внутрісхнооцхни тиск;

- мозхливе пригніцхенниа імунноі реактсіі організму да підвисцхенниа ризику розвитку додатковоі інфектсіі око, вклиуцхаиуцхи Грибкова да вірусну інфектсіі;

- слід враховувати мозхливіст грибковоі інфектсіі ат стіиких утворенниах виразок он поверхні оком на патсієнтів Иакимов здіисниувалосиа АБО здіисниуєтсиа лікуванниа ЦИМ лікарским засобом, такозх слід припинити терапіиу кортикостероідами ат вииавленні грибковоі інфектсіі;

- містсеве застосуванниа кортикостероідів Маугер призвести да перфоратсіі Иаблуко пуно радно време, Иаксцхо Је захвориуванниа, ССМСЦ призводиат да потонсханниа тканин оку (беоњача рогівки АБО).

Са носинним м'иаких контактним сочивима, не муљу застосовувати краппли, не зниавсхи іх. Писла застоаванна корабль необходимо закривать 15 минут, первуу ниж отклонить линии. Конзерватив, сцхо миститсиа у друг (бензалконикиј цхлорид) мозе знебарвити м'иаки линзи до воде до подмлађених очију.

Важно је знати племство, али не и носивост контактних сочива у присуству стварности.

Пид хоур ликуванниа тсим друг мозхе виникнути потражить вимирјати внутрисхницхниј печат.

Задржавање у периоду важности или Година хибернације.

Медетром не препоручује застосовувати пид хоур вагитности або години дојења.

Изградња ввиплати на швидкист ретсии на керувани моторни транспорт од стране иншим механизмиами.

Мозхливе тимцхасов је скривао зору света, премештао се Медетром. Немојте растављати кермо моделе аутомобила или пратити их са механизмама, остављајући да није јасно.

Спосиб застосуванниа то дозирање.

Медетром застосовуите Лисха за закапувананниа в оцхи.

Смрзнута достигнућа и ја сам изгубио 1 судбину.

Стандардна доза: 1-2 крапила у очима (оцхи) козхни 4-6 годин. Тривалист ликукцина вижнаце ликар.

Правила су медицирана.

Пре исцртавања лека, потребно је објесити руке.

Бочица добро стени и видкрутити ковпацхок.

Видхилити главу назад, витиагнути очистити прст дна повику за утворенниа мисхецхка мизх повикоиу то око. Крапиа Мае сапапити сама такође.

Печати боцу до ока. Може використовувати дзеркало.

Не дрзите се пијаног пијаника, прилеглих дилианок або инших верхонь. Тсе мозхе контаминирати крапли.

Обережно стисните на бочици за вивилненниа 1 крапли другу.

Ако желите да отворите кабл за отварање доњег оквира, затварајте око да поставите фингер на унутрашњој кутији или бијелој нози. Тсе забобигатиме дии друг на инши части тила.

Истовремено је неопходно поновити исту процедуру за ново око.

Одрузја пислиа застосуванниа схилно закрутити ковпацхок на бочице.

Једном сат застосовувати тилки једну бочицу.

Иаксхцхо није потонуо у оци, поновио поступак.

Иаксхтоо се дрогира са дозом лекова, низх потрибно, необхидно промити око топлу воду, и не бацајте више до тренутка инстилације почетне дозе.

Иаксхио Вее је заборавио припрему за припрему, склизнуо је док сам ја дозирао, а ја сам тилки о тсе загедали. Аја иаксхцхо сат за офанзивне дозе, а онда пропусти то, заборавио на јака, и окренуо се режиму зицхи. Не ослобађајте дози.

Са засхосуванним инших оцхних препарата потребно је провјерити 10-15 хивин миж іх застолнаннам.

Ја не дам цходо безпееки застосуванниа друг дитиам виком мање од 1 камен. Слід дотримуватис рекомендатсіи лікариа на застосуванні припреме дітиам віком од 1 стени.

Прекомерно дозирање.

Око випадки передозуванниа не повідомлиалосиа. Мозхливі клініцхні симптоми передозуванниа дроге Медетром (тачке кератитис, еритема, підвисцхена слозотецха, набриак то свербізх повік) мозхут Бути подібними да побіцхних ефектів.

У случају предозирања са препаратом Медетром, са мастилованим вимитима, припрема очију (очију) топлом водом.

Побољша реакција.

Уз медицинску припрему, можете смањити крвни притисак. На границама групе коже, побицхние ефекти су представљени у редоследу зменсхенниа сих корака гравитације.

Добри ефекти за класификатор МедДРА

У страну нервног система

дизгевзіиа (гірки АБО незвицхни присмак ин роті), главобоља біл, запамороцхенниа

З боку органив зору

відцхуттиа нелагодност у очима, біл на видику, подразненниа очи, показују алергіі од локалізатсієиу у отсі (підвисцхена цхутливіст) підвисцхени внутрісхнооцхни више, кератитис, тачка кератитис, гіпереміиа очима, свербізх очима, свербізх повік, еритема повік, замагљена Зора, відцхуттиа сторонного тіла у очима, набриак кон'иунктиви, сухіст очи, набриак повік, підвисцхена слозотецха, глауком, катаракта, знизхенниа гостроти Зора набриак повік, мідріаз, фотофобіиа

У страну дихалног система

На страни тракта лумбалног црева

З боку схкири та пидшкирнои ткань

висип, припухлист обичцхиа, свербизх, еритема

Побіцхні ЕФЕКТА, ССМСЦ виникали на застосуванні комбінованих лікарских засобів сцхо містиат стероідни да протимікробни компоненте мозхут Бути пов'иазані АБО Зи стероідним компоненте АБО протимікробним компоненте АБО іх комбінатсієиу.

Медетром мистерирам тобрамитсин та декаметхасоне. Добијени ефекти, који се могу довести у везу са компонентама, који могу висикуницирати са медицираним препаратом, укључују:

Тебримицин 3 мг / мл

Дексаметазон 1 мг / мл

У страну нервног система

З боку органив зору

гіпереміиа очи, біл у очи, очи свербізх, відцхуттиа нелагодност у очима, показују алергіі од локалізатсієиу у отсі, набриак повік, кон'иунктивіт, підвисцхена цхутливіст да иаскравого Свитла, підвисцхенаслозотецха, кератитис

подела очију, очи очију, еритем, аномалозна осетљивост очију

У страну дихалног система

назофарингеална фоса

Иаксцхо на містсевому офталмологіцхному застосуванні тобрамітсину сарадњи струје застосовуиутсиа системні антибіотики гроупие аміноглікозидів, слід редовно контролиувати загалну контсентратсіиу у сироваттсі крові.

Након стероідни компоненти када наиавності захвориуван сцхо призводиат да потонсханниа рогівки АБО сцлера існує білсхи ризик перфоратсіі, Посебно післиа тривалого застосуванниа.

Спостерігавсиа розвиток вторинноі інфектсіі післиа застосуванниа комбінатсіі стероідів да протимікробних засобів. Грибкові інфектсіі рогівки Посебно активно розвиваиутсиа на тривалому застосуванні стероідів. Слід враховувати мозхливіст грибковоі інвазіі на било Новац Да ли стіикому утворенні виразок рогівки, Иаксцхо застосовувалосиа лікуванниа стероідами. Вторинна інфектсіиа око такозх Маугер виникнути на пригніцхенні реактсіі організму на інфектсіиу.

Краппли може бити застосовувати јака звичаино, иакцхсо тси ефекти нерсериозни. Ако желите да се пријавите, консултујте се са ликар.

Како се појављују добри ефекти, не знају се у неким инструкцијама, без обзира на то, да ли је иасел, по цени лице.

Термин додатак.

Післиа відкриттиа боца краплі слід використати протиагом 4 тизхнів.

Убиј збериганниа.

Зберигати на температурама не 25 ° Ц у неприступачном за децу.

Паковање.

За 5 мл лека у пластичним бочицама-крапелнитсах, 1 бочица-крапелнитси у картонској кутији.