ПХРД очи: каква је опасност, како се лијечи?

Периферна хориоретинална дегенерација мрежњаче је врло честа болест органа вида. Да би се дијагностиковала ова повреда, врло је проблематична, јер се ретина налази дубоко унутар очна јабучица. Идентификовати ПЦРД у почетној фази је скоро немогуће, јер се болест не манифестира на било који начин. Како се суочити са дистрофијом мрежњаче? Шта треба обратити пажњу на пацијента?

Дефиниција болести

ПЦРД ока је један од типова дистрофичне ретиналне болести. Ово је прилично опасна патологија, јер изазива периферне промене у фундусу, што доводи до руптуре и одвајања мрежњаче.

Постоје два типа дистрофије мрежњаче:

Прва варијанта дистрофије је повезана са оштећењем хороида и мрежњаче, а друга са оштећивањем хороида, стакла и мрежњаче.

Врсте дистрофије мрежњаче:

  • Решетка;
  • "Слими траце";
  • "Мост";
  • Ухваћени као;
  • Мала-цистична;
  • Ретиносцхизис.

Узроци

До сада нису узроковани узроци дистрофичних периферних промена у мрежњачи. Дистрофија може почети у било ком добу, како код жена тако и код мушкараца.

Претпоставља се да промене мрежњаче узрокују фактори ризика као што су:

  • Блискост у било којој фази;
  • Наследна предиспозиција;
  • Траума визуелних органа;
  • Краниоцеребрална повреда;
  • Запаљенске болести очију;
  • Заједничке болести:
  • Атеросклероза;
  • Хипертензија;
  • Одложене инфекције;
  • Интокицатион;
  • Диабетес меллитус.

Погоршање циркулације крви доводи до поремећаја метаболичких процеса у ретини очију и до формирања измењених локалних зона у којима је ретина одбачена. Под утицајем високих оптерећења, радови који се односе на ронити под водом или на висини пораст, вибрације, ношење тешких терета, убрзање, ломи се може јавити у области дистрофичних промена.

Доказано је да људи који имају дегенеративни кратковидост периферних болести су далеко чешће, јер у очима миопије порастао дужине, што је резултирало проређивање мрежњаче почиње истезања и гранате на периферији.

Симптоми

У иницијалним стадијумима дистрофије, пацијент нема притужби, што чини болест посебно опасно. Једна особа примећује промене са видом само када се појаве компликације - руптура и одвајање мрежњаче. Неочекивани блицеви, муња, такозвани "муве" (претпостављени симптоми руптуре мрежњаче) могу се појавити пред вашим очима. Симптом развоја дистрофије такође постаје оштро смањење видне оштрине с појавом гомоље тачке испред очију. Сви ови алармни сигнали захтевају одмах лечење офталмолога, у супротном пацијенту је угрожено потпуну слепило.

Могуће компликације

ПЦРД очију је веома опасно обољење, јер изазива периферне промене у фундусу, што доводи до руптуре и отклањања мрежњаче. Отуда - један корак до губитка вида.

Третман

За лечење различитих дистрофија очију користе се ласерске, медицинске и хируршке технике.

Са дистрофијом не бисте требали очекивати потпуни опоравак вида након лијечења. Циљ терапије је стабилизација и компензација дистрофичног процеса, као и предузимање неопходних мера за спречавање потпуног руптура мреже.

Лекови

Конзервативна терапија ретиналне дистрофије се састоји у употреби следећих група лекова:

  • Антиаггрегантс - лекови који смањују тромбозу у судовима (Тиклопидин, Клопидогрел, Ацетилсалицилна киселина). Узимајте их орално у облику таблета или убризгајте интравенозно.
  • Васодилатори и ангиопротектори - лекови који дилати и ојачавају крвне судове (Но-схпа, Папаверин, Асцорутин, Цомпламине, итд.).
  • Лекови за смањење липида - лекови који смањују ниво холестерола у крви (Метионин, Симвастатин, Аторвастатин итд.). Ови лекови се користе само код људи који пате од атеросклерозе.
  • Витамински комплекси (Окуваите-лутеин, Боровница-форте, итд.)
  • Витамини групе Б.
  • Лекови који побољшавају микроциркулацију, на пример, Пентоксифилин. Улазите директно у структуру ока.
  • Полипептиди изведени из мрежњаче говеда (нпр. Ретиноламин).
  • Капи за очи, који садрже витамине и биолошке супстанце које доприносе рестаурацији и побољшању метаболизма (Тауфон, Емоксипин, Офталм-Катахром и други).
  • Лутсентис - лек који спречава раст патолошких крвних судова.

Пријем наведених медицинских препарата врши се курсевима (2 пута) у року од годину дана. Поред тога, развојем хеморагија у очима се ињектира Хепарин, Етамсилат, Аминокапроична киселина или Проурокинасе. Да бисте уклонили едем у било ком облику дистинфије мрежњаче, триамцинолон се ињектира у око.

Ласерски третман

Ласерска терапија је најефикаснија техника која се користи у лечењу различитих врста дистрофије. Директни ласерски зрак, који има високу енергију, делује директно на погођена подручја, без утицаја на нормалне дијелове мрежњаче.

Ласерски третман ПЦХД неопходно подразумева васкуларну коагулацију. У овом случају, ласерски зрак је усмерен на захваћену површину и мрежњачу под утицајем топлоте пуштен лепкова, војници ткива, чиме разграни обрађени део. Као резултат тога, дегенерисана површина мрежњаче је изолована од других делова, што омогућава спречавање прогресије болести.

Хируршка интервенција

Хируршке операције се врше само код тешке дистрофије, када су ласерска терапија и лечење лијекова неефикасни. Сви операције са дистрофијом мрежњаче подељене су у две категорије:

  • Ревасцуларизинг;
  • Васорреконструктивние.

Док врши операцију реваскуларизације, доктор уништава абнормалне крвне судове и максимизира нормално. Васореконструкција је операција у којој доктор обнавља нормалну активност мицроваскуларног кревета очију уз помоћ трансплантата.

Све операције се изводе у болници са искусним оцулистима.

Физиотерапија

За лечење дистрофија мрежнице, следеће методе физиотерапије се користе у курсевима:

  • Електрофореза са хепарином, без спајка и никотинске киселине;
  • Магнетотерапија;
  • Ретинална фотостимулација;
  • Стимулација мрежњаче нискоенергетским ласерским зрачењем;
  • Електростимулација мрежњаче;
  • Интравенозно ласерско зрачење крви (ВЛОК).

Витаминотерапија

У случају ПЦРД и других дистрофија ретиналних органа, унос витамина А, Е и Б је обавезан, јер обезбеђују нормално функционисање органа вида. Ови витамини побољшавају исхрану очних ткива и, уз дуже коришћење, помажу у заустављању прогресије дистрофичних промена у ретини.

Витамини дистрофија мрежњаче је неопходно предузети посебне таблете или мултивитамин комплекса, као и намирнице које су богате њима (свеже поврће и воће, житарице, орахе и сл. Д.).

Фолк лекови

Фолк рецепти из дисталне ретиналне мреже могу се користити као додатни методи заједно са традиционалним методама лијечења, јер је ова болест врло подмукла.

Људским методима лечења дистрофије мрежњаче, очи укључују употребу различитих витаминских смеша које обезбеђују орган вида са витаминима и микроелементима које јој треба. Побољшање исхране очију спречава прогресију ПЦРД.

Најефикаснији рецепти за дистрофију мрежњака:

  • Исперите сјеме пшенице и проширите их у танком слоју на дну посуде, сипајући мало воде на врх. Пшеницу ставите на топло и добро осветљено место за клијавост. Када сјемење прође, поновно их исперите и пролазите кроз брусач меса. Чувајте смешу у фрижидеру и једите 14 жлица сваког јутра.
  • Једите што је више могуће першун, копер, целер, спанаћ, купус, парадајз, коприве и боровнице.
  • Разблажите 50 г мумије у 10 мл сокова алое. Добијени раствор треба складиштити у фрижидеру и закопати у оку 2 пута дневно - ујутру и увече. Пре инстилације у оку, раствор мора бити загрејан на собној температури. Ток третмана траје 9 дана. Могу се понављати у интервалима од 30 дана.

Јечам на оку: узроци изгледа и третман су описани овде.

Превенција

Спречавање ПЦРД-а, као и других врста дистрофије мрежњаче, је да се поштује низ једноставних правила:

  • Немојте претерати своје очи, дозволите им да се одморите.
  • Немојте радити без заштите очију од различитих штетних зрачења.
  • Урадите специјалну гимнастику за очи.
  • Добро јести, укључујући у исхрани свежег поврћа и воћа: они садрже велики број витамина и елемената у траговима, неопходним за нормално функционисање органа вида.
  • Узимајте витамине А, Е и Б групу.
  • Узимате биолошки активне суплементе цинком.

Најбоља превенција дегенерације мрежњаче је пуна витамина утврђени исхрана која обезбеђује улазак у људско тело неопходне витамине и минерале, СО - и нормално функционисање и око здравља. Укључите у исхрану свјежег поврћа и воћа сваки дан, а ово ће бити поуздана превенција дистрофије мрежњаче.

Видео

Закључци

ПЦРД је патологија која се може развити код одраслих и деце. Ако постоји наследни фактор, онда редовно проверавајте вид. Немојте угрозити очи: боље је дијагнозирати појаву опасних поремећаја у времену и обратити се офталмологу који ће прописати третман како би зауставио деструктивни процес и вратио вид.

Успјех у лијечењу овог ПЦХД-а је спречавање даљег прогресије дистрофије мрежњаче и њеног одвајања. У случају правовременог лечења офталмолога, ови задаци су успешно решени у већини случајева.

Такође прочитајте о болестима као што су хориоретинитис ока и коњунктивална хемоза.

Дистрофичне промене на мрежњачи у другој половини живота

Код старијих особа тешко је избегавати очне болести. Једна од њих је централна дистрофија ретиналне мреже (цхориоретинал), што је главни узрок губитка вида код старијих особа. Ова болест се углавном налази код жена.

Шта је то и како препознати опасност?

Централни цхориоретинал дистрофија мрежњаче (ТСХРД, сенилна макуларна дегенерација, централно типа дистсиформнои дистрофија Кунта Јуниус) назива обостран процес ретиналне дистрофичних повољно удара цхориоцапиллари слој или хороидалним пигментног епитела, Бруцх гласси мембране (ограничавајући мембрану између ретине и житнице).

Препознати ЗХРД није увијек могуће, и то се разликује у облику. То су:

  1. Не-ексудативна (сува, атрофична) дистрофија. Његова појава може почети асимптоматски. Понекад може бити блага кривина правих линија. Истовремено, оштрина вида остаје на истом нивоу. Тада се појављује неодређеност централне слике (свет је видљив кроз слој воде), видна оштрина почиње да се смањује, понекад прилично значајно. У неким случајевима овај процес се може стабилизовати.
  2. Ексудативна (дисформиформна) дистрофија. Прође кроз 5 фаза развоја:

а) Одређивање пигментног епитела. Остала је визуелна острва, али је развој слабе далековидости или астигматизма могућ. Понекад се може посматрати закривљеност правих линија, замагљивање слике, полутранспарентно једно тијело или неколико тамних тачака испред очију.

б) одвајање неуроепитела. Горе наведене приговоре + значајно смањење визуелних способности. Неоваскуларизација. Карактерише се оштрим падом видне оштрине, чак и губитку способности читања, писања, разликовања малих детаља.

ц) Ексудативни хеморагични отклон неуро- и пигментног епитела. Низак вид.

д) Цицатрициал стаге. Прекомеран раст фиброзног ткива.

Дијагнозу може извести само специјалиста. То се ради на основу људских притужби, прегледа - визуелне контроле, калиметрије, теста "девет тачака" или Амслер теста. Офталмоскопија и ангиографија флуоресценције фундуса такође се изводе.

По правилу се централна хориоретинална дистрофија осећа након 60 година. Прво, може се развити на једно око, а након неколико година на другом. Болест има хронични, полако напредан курс. Тешке промене на мрежници озбиљно своде на квалитет живота, јер је изгубљена могућност читања и писања, препознавања лица за обављање домаћих задатака.

Неопходно је разликовати дистрофију и детекцију мрежњаче - то су сасвим различите болести. И најчешће после 60 година, то је дегенерација - замена ретине очију влакнима ткива са појавом ожиљака.

Узроци и третман ЗХРД

Зашто постоји централна дистрофија мрежњаче (цхориоретинал) није сигурно позната. Као по правилу, кривци за његов развој су:

  1. Хередитети.
  2. Поремећај васкуларног система очију.
  3. Слаб имунитет.
  4. Погрешна храна, лоше навике.
  5. Средњи и висок степен миопије.
  6. Старост.
  7. Диабетес меллитус.
  8. Хипертензија.
  9. Атеросклероза.
  10. Ултраљубичасто зрачење и још много тога.

Лечење зависи од узрока појаве мрежњаче, њеног облика и стадијума. Може бити медицински, ласерски, понекад, хируршки. Главни циљ лечења је стабилизација и компензација процеса, јер је немогуће у потпуности обновити вид.

Када ексудативни ТСХРД постављен: ангиопротецторс ( "Емоксифарм") средства против згрушавања, антиоксиданси ( "Емоксипин") и вазодилататори ( "Цавинтонум"). Лечење се одвија на курсевима (2 пута годишње) - у пролеће и јесен. У ексудативном облику, локални и општи третман, прописана је ласерска коагулација (сагоревање) мрежњаче.

Хируршко лечење има за циљ побољшање снабдијевања крви задњем делу ока. Ово је реваскуларизација, са неизјашњеном формом - васореконструкцијом. Ако је болест у пратњи катаракте, након уклањање замраченој сочива се може подесити сферопризматицхескуиу објектив који ће пребацити слику на здравом делу мрежњаче, или бифокални - увећава слику.

При развоју ЗХРД-а важно је тражити медицинску помоћ на време, јер је прогноза за визију неповољна. Критичка острина вида, у којој третман може помоћи - 0,2 или више. Али истовремено, дистрофија не доводи до потпуног слепила - постоји периферна визија која је довољна за оријентацију у свемиру и самопослуживање у свакодневном животу.

Особа са таквом болестом може користити лупу или посебне телескопске наочаре које повећавају величину слике на мрежњачи. Дакле, чак и можете прочитати. Третман треба да буде континуиран. У овом случају, пацијент треба да контролише крвни притисак, штити очи од сунца, свакодневно прати користећи Амслер мрежу. Ове исте акције треба да буду спречавање развоја ЗХРД-а за здравих људи.

Друге врсте дистрофичних промена у ретини

Осим ЗХРД-а, постоје и генетски типови дистрофије - ретиналне пигментне дистрофије и пунктат-беле. У почетној фази, они су асимптоматски, посебно ако је само једно око болесно.

Понекад их могу узнемиравати "мухе" и муње пред очима. Са пигментном дистрофијом - први знак је погоршање вида у мраку (хемералопатија). Други облик дистрофије мрежњаче је решетке. Обично пролази асимптоматски.

  • смањена визуелна оштрина;
  • погоршање контраста и перцепције боје слике;
  • валовите равне линије.

Затим, дистрофија отежава видљивост: способност читања, вожње, препознавања лица је изгубљена. Осим тога, може бити тешко или немогуће обавити неки посао, што заузврат може довести до инвалидитета.

Ризична група - кратковидни људи, јер се заједно са очном јајицом протеже и ретина. То доводи до тања и чак рушења погођених подручја. Постоји ризик од одвајања мрежњаче ако стакло хумора пада под њу. Али људи са одличним видом могу се разболети. За превенцију, неопходно је 2 пута годишње прегледати офталмолог.

Видео о пигметалној дистрофији: шта је, колико је опасно, како препознати и лечити:

И морали сте да се суочите са овом болест ока? Какав третман је коришћен у вашем случају! Чекамо ваше коментаре - ово може бити корисно другим људима!

Неповратна оштећења ткива - периферна витреохориореална ретинална дистрофија: шта је то?

Ретина - један од кључних елемената визуелног система, што омогућава формирање слика околних објеката.

Сходно томе, сваки патолошки процес који се јавља у овом делу очију може довести до озбиљних проблема.

Једна од болести коју карактерише оштећење мрежног ткива и постепено смањење видне оштрине, се назива хориоретинална дегенерација мрежњаче. Она могу се појавити у неколико облика, али у сваком случају захтева правовремену дијагнозу и лечење.

Централна хориоретинална дегенерација мрежњаче: шта је то?

ТсКхРД - болест која је локализована у централним зонама мрежњаче, и узрокује неповратне поремећаје ткива. Дистрофични процес утиче на васкуларне и пигментиране слојеве ока, као и стаклена плоча, између њих.

Фотографија 1. Фундус за очи са централном хориоретиналном дистрофијом. Окружење и стрелице указују на област патолошких промена.

Здрава ткива се замењују временом фибротиц, на површини се појављују ожиљци, што доводи до погоршања функције мрежњаче.

Важно! Хориоретинална дистрофија ретко доводи до потпуног слепила, од пацијента централни или периферни вид се чува (зависно од локације патологије), али значајно нарушава квалитет живота.

Узроци и симптоми

Најчешће, болест се открива код старијих (преко 50 година), то јест, главни узрок ЦДДЦ-а су старосне промјене у ткивима, али њена тачна етиологија није јасна. Поред одраслих, међу факторима ризика на развој централне хориоретиналне дистрофије укључују:

  • тежи хередит;
  • поремецај микроциркулације у посудама мрежњаче;
  • краткотрајност средњег и високог степена;
  • поремећај ендокриног и имунолошког система;
  • разни оштећење ока (инфекције, механичке повреде, токсични ефекти);
  • погрешно начин живота, пушење, лоша исхрана;
  • хируршки третман катаракте.

Болест утиче оба ока истовремено, али понекад почиње на једном од њих, након чега је бачен другом.

У почетним фазама ЗХРД може бити асимптоматски, појављују се мањше офталмолошке сметње (мушице, изобличење слике, губитак одређених подручја итд.).

Као развој патолошки процес, централна визија се значајно смањује и на крају потпуно нестаје.

Помоћ. Према статистикама, жене и људи са светлосним ирисом очију највише су у ризику од развоја патологије.

Облици ТСХРД

Централна хориоретинална дегенерација може се наставити у два облика: не-ексудативни и влажни (ексудативни), први који се чешће јављају 90% случајева, Други карактерише тешка струја и неповољна прогноза.

Не-ексудативни облик карактерише се кршењем метаболичких процеса између васкуларног слоја и ретине. Симптоми се развијају лагано, видна острва остаје задовољавајуће дуго времена, након чега се јавља мала замућеност слике, изобличење равних линија и погоршање функције ока.

Вет ЗХРД у пратњи појављивања абнормалних судова и акумулације течности испод мрежњаче, формирање ожиљака. Знаци се јављају само неколико недеља након појаве патолошког процеса - пацијент оштро смањује вид, формирање слике је сломљено, линије постају сломљене и увијене.

Слика 2. Пацијентово дно око са влажном формом ТСХРД. У централном пределу мрежњаче може се видети црвенкасто отока.

У клиничком току овог облика болести Постоје четири фазе развоја:

  1. Пилинг епителија слоја пигмента. Квалитет вида остаје непромењен, могућа су слаба оштећења вида - пресбиопија, астигматизам, магла или тачке пред очима.
  2. Одређивање неуроепитела. Карактерише га оток подручја детацхмента, клијања ненормалних судова, знакови - оштро смањење вида, до губитка способности читања и обављања малих радова.
  3. Хеморагична епителна пилинг. Визија се погоршава, а када се гледа на мрежу, види се пигментирани фокус ружичастог браон боје. Понекад постоје васкуларне руптуре и крварење.
  4. Формација ожиљака. Здраву ткиву замењује влакно ткиво, које је праћено формирањем ожиљака.

Пажљиво молим! У првим фазама мокре форме ТСХДД-а, патолошки процес се може зауставити, али се ткиво мења неповратан и не подлеже терапији.

Периферна дистинална мрежњача: хориоретинални и витреоориореални

За разлику од централне дистрофије, периферна варијација болести не утиче на централни део мрежњаче, већ на ивице, то јест, периферија. То може бити наследни или стечени, и главни фактори ризика - присуство миопије, запаљенских болести, повреда ока и лобање, патологија унутрашњих органа. У зависности од локализације лезије и његове дубине, поремећај се дели на периферно хориоретиналног и витреохориетиналног облика.

  1. Периферна хориоретинска дистрофија (ПЦРД) погађа само мрежницу и хороид очију - погођена подручја се разређују и на крају могу пуцати. У почетним фазама манифестације су одсутне, након чега долази до визуелних поремећаја у облику мува, ракета, муња итд. Карактеристичан симптом је оштро смањење видне оштрине уз формирање тачке.

Слика 3. Слика фундуса у периферној хориоретиналној дистрофији. Лезија се налази на ивицама мрежњаче.

  1. Периферни витреохорионетални облик (ПВЦДД) болести не укључује само мрежу и посуде, већ и стакло, у дегенеративном процесу. Између слојева појављују се шиљци, који се зову витреохорионетинални, узрокују уништавање ткива, руптуре и одвајање мрежњаче. У почетку, патологија пролази асимптоматски, а погоршање стања се примећује само са развојем компликација.

Друга варијанта струје је опаснија за пацијента од првог, и може довести до потпуног губитка вида.

Важно! Прилично је тешко разликовати ПЦРД из ПЦДД чак и уз употребу модерних дијагностичких техника компликује лечење болести и погоршава прогнозу.

Дијагностика

Дијагноза хориоретиналне дистрофије заснована је на притужбама пацијента, анамнеза и интегрирана дијагностика користећи различите методе:

  • визуелна провера оштрине и преглед очију за откривање кршења визуелне функције и структура очију;
  • Амслеров тест, што вам омогућава да детектујете проблеме у централном делу мрежњаче;
  • камиметрија, или испитивање централног видног поља за падове одређених подручја;
  • компјутерска периметрија - преглед очију помоћу посебне опреме и софтвера, што омогућава идентификацију повреда периферне видљивости и њених поља;
  • ласерска скенирна томографија ретина се врши да би се утврдиле анатомске карактеристике мрежњаче и оптичког нерва, као и да се идентификују могућа патологија;
  • електроретинографија - метод за проучавање функционалног стања мрежњаче;
  • флуоресцентна ангиографија фундус процењује посуде фундуса и открива поремећаје крвотока.

Поред тога, студије се могу користити за тестирање боје осетљивости, контраста вида и његове друге карактеристике.

Помоћ. Централна хориоретинална дегенерација довољно је дијагностикована, понекад приликом испитивања фундуса, док је за откривање периферне форме неопходна потпуна дијагноза.

Третирање очију

Терапија ове патологије је усмерена да заустави ненормални процес и уништи ткиво, као и за спречавање компликација.

Не-ексудативни облик болест је лакше третирати, тако да у првим фазама хориоретиналне дистрофије могуће конзервативни третман уз употребу антикоагуланса, ангиопротектора, антиоксиданата и других лекова.

  1. Дисаггрегантс, или лекове који разблажују крв и спречавају настанак крвних угрушака (Аспирин, Клопидогрел, Тиклопидин).
  2. Васодилатори лекове за побољшање метаболичких процеса у ткивима ("Цавинтон", "Асцорутин").
  3. Антиокиданти, смањење утицаја слободних радикала на ткиво ока ("Емоксипин", "Виксипин").
  4. Припреме за активирање метаболизма у ткивима мрежњаче и побољшати микроциркулацију у посудама.
  5. Мултивитамини и микроелементи, који повећавају локални и општи имунитет.

Лечење треба да буде континуирано, два пута годишње, обично у пролеће и јесен. Понекад ти треба стимулација ласерског ткива да заустави уништавање мрежњаче и спречи компликације.

Осим узимања лекова (унутар или у облику ињекција), пацијенти треба одбити од лоших навика и једи у праву.

Ексудативно обично дистрофија захтева хируршку интервенцију - Ласерска коагулација мрежњаче и мембрана, која "лепље" оштећено ткиво, зауставља крварење, спречава руптуре и одвајање. Препоручује се са ласерском корекцијом дехидрациона терапија за уклањање вишка течности (диуретици, прехрана без соли, итд.), унос витамина и елемената у траговима.

Пажљиво молим! Третман популарни рецепти у хориоретиналној дистрофији мрежњаче није препоручено, јер може довести до компликација и потпуног слепила.

Корисни видео

Погледајте видео, који описује дегенерацију мрежњаче, његове типове - централне и периферне.

Да ли је могуће излечити болест?

Хориоретинална дегенерација мрежњаче је сложени патолошки процес који уништава ткива ока и може довести до озбиљног оштећења вида или потпуног слепила.

Нажалост, промените структуре око у овој болести неповратан, стога је немогуће побољшати визуелну функцију.

Уз благовремену дијагнозу и правилан третман развој хориоретиналне дистрофије може се зауставити, тако да остаје довољна оштрина вида, а пацијенти могу да воде нормалан живот.

Шта је хориоретинална дистрофија ока?

Хорориоретална дистрофија мрежњаче је болест која узрокује неповратно уништавање ткива васкуларних слојева очна јајица, током које се вид значајно погоршава. Због тога је толико важно да се подвргне годишњим прегледима код офталмолога, који помаже у спречавању или откривању раних фаза почетка деструктивних процеса у мрежним ткивима, који се могу развити практично без симптома.

Основни подаци о патологији

Током развоја дистрофије, ниво централног вида је значајно смањен. Међутим, лезија не утиче на зону периферне видљивости, која наставља да функционише стабилно. Због тога, чак иу тешким облицима болести пацијент ће нормално бити оријентисана нормалним околностима, а не бити у стању да се носи са таквим активностима као што вожње или читање без додатних уређаја, корективна визија.

Стандардна процедура инспекција је офталмолог не дозвољава да се размотри стање периферне површине ока. Међутим, у овом делу мрежњаче највероватније је да ткива утичу на дегенеративне процесе. Пошто су открили и третирају могуће не директно у вези са практично асимптоматска, пацијент може суочити низ додатних компликација које коначно доведе до озбиљних оштећења вида, попут распада ткива или раздвајања.

Ова болест најчешће се налази код старијих особа са лаганом пигментацијом ириса очију. Структура њихових крвних судова снажно је подвргнута промјенама везаним за узраст, због чега се ткива мрежњача појачавају. У овом случају, процес уништења у великој мери се убрзава ако пацијент има лоше навике (алкохол, пушење).

Према врсти и развоју (патогенези), разликују се следећи ЗХРД:

  1. Суви атрофични (не-ексудативни) - рани облик болести, у којем је смањење вида праћено смрћу пигментног епитела. Истовремено, неопходно је бити припремљен за чињеницу да ће у наредних 5 година пораз почети да се развија активно и на друго око.
  2. Мокра (ексудативна). Довољно ретко. Компликован деламинацијом различитих типова епителија, крварења у погођеном ткиву и деформације ожиљака.

Као по правилу, такве промјене се могу посматрати и код људи чија је визија у нормалном стању.

Манифестације болести

По правилу, централна хориоретинска дистрофија мрежњаче се односи на мултифакторијску патологију која се може изазвати:

  • лоша хередитост;
  • различите фазе миопије;
  • поремећаји у васкуларном систему очију;
  • слабљење имунолошког система;
  • интоксикација различитим хемикалијама или алкохолом;
  • недостатак витамина;
  • пратеће болести, на пример, дијабетес мелитус.

Болест се може почети развијати након различитих повреда очију, укључујући катаракте и хируршку интервенцију.

У почетним фазама дегенерације ткива у мрежњачи, по правилу, долази без икаквих приметних симптома. Први се манифестује само у средњој или озбиљној фази болести. Тако, код пацијената са сувом облику дистрофије у погоршања вида могу појавити повремено вео, лети или бела трепће.

Влажни облик дистрофије изражава се јаком дисторзијом или дифузијом околних објеката, развојем слепила у боји (кршење боје разлике) и погрешним перцепцијом објеката у простору.

Ако није благовремено откривање ТСХРД-а и не започети третман, ткива настављају да се погоршавају, а вид се нагло погоршава. Можете открити болест испитивањем фундуса. У ту сврху се најчешће користи специјални, тро-огледални Голдман објектив, што омогућава да видите чак и најекстремније делове мрежњаче.

Додатне дијагностичке методе:

  • спровођење оптичке кохерентне и ласерске скенирне томографије мрежњаче;
  • компјутерска периметрија;
  • Електроретинографија;
  • флуоресцентна ангиографија ретиналних судова.

У раним фазама дијагнозе болести, доктор може да искористи бројне специјалне тестове који омогућавају да проучава колико боли пацијент има репродукцију боје и контраст вида.

Методе третмана

Већина лекова који успоравају или заустављају развој ЗХРД-а узимају се у складу са прописима лекара:

Хориоретинална дистрофија

Хориоретинална дистрофија - инволуције дистрофичних промене које утичу доминантно цхориоцапиллари слој хороидалним, ретиналне пигментираном слој и одлагати између њих стакластог плочу (Бруцх је мембране). Симптоми укључују цхориоретинал дистрофије нарушавање правих линија, појаву видног поља слепих тачака, трепере светла, губитак оштрине вида, способност читања и писања. Дијагноза цхориоретинал дистрофија потврди офталмоскопија података, тест за оштрину вида, тест Амслер, цампиметри, ласерско скенирање снимања периметрија, елецтроретинограпхи, Флуоресцеин Ангиографија мрежњаче судова. Када цхориоретинал дистрофија врши лекове, ласер, фотодинамска терапија, електрицна и магнетну стимулацију и Витректомија, мрежњаче неоваскуларизацију и вазореконструктсииу подручје.

Хориоретинална дистрофија

У офталмологији цхориоретинал дегенерације (старосна макуларна дегенерација) односи се на васкуларне патологије ока карактерише постепен и неповратних промена у макуларне подручју ретине са значајним губитком централног вида на оба ока код пацијената старијих од 50 година. Чак иу тешким случајевима цхориоретинал дегенерације не изазива тоталну слепило од периферни вид остаје у границама нормале, али потпуно изгубио способност за обављање тачан визуелни рад (читање, писање, управљање саобраћајем).

Патогенеза разлику следећу узраста-цхориоретинал дегенерацију: суви атрофичним (ексудативни) и влажне (ексудативни). Дри цхориоретинал дистрофија - најранијих облик болести се јавља у 85-90% случајева је пропраћено атрофије пигмента епитела и постепено смањивање гледишта, при чему други лезија ока развија најкасније 5 година након прве болести. У 10% суве цхориоретинал дистрофије постаје тежи и брз влажном облику компликује пигмента издвојеност и мрежњаче неуроепитхелиум, крварење и ожиљака деформацију.

Узроци хориоретиналне дистрофије

Хорориоретална дистрофија је мултифакторна патологија, механизми порекла и развоја који нису потпуно јасни. Цхориоретинал дистрофија могу настати као конгенитална болест са аутозомно доминантна заоставштином или бити резултат инфективних и инфламаторних, токсичним и трауматских лезија ока.

У основи развоја цхориоретинал дистрофије могу лагати примарне инволуције макуларне промене ретине и Брух је мембране, атеросклерозе и поремећаја микроциркулације у цхориоцапиллари слоју житнице, штетности ултраљубичастог зрачења и слободних радикала на пигментног епитела, метаболичке поремећаје.

У зони ризика за хориоретиналну дистрофију, особе старије од 50 година, претежно женске, са лаком пигментацијом ириса ока; имуно и ендокринолошка патологија, артеријска хипертензија; насилници пушења; који су подвргнути хируршком третману катаракте.

Симптоми кориоретиналне дистрофије

Клинички ток хориоретиналне дистрофије је хроничан, полако прогресиван. У почетном периоду ексудативни облик цхориоретинал дистрофије постоје притужбе, оштрина вида дуге остаје у границама нормале. У неким случајевима може бити искривљење правих линија, облика и величине објекта (метаморпхопсиа). Суви цхориоретинал дистрофија карактеришу гроздовима колоидних супстанци (ретине друзе) између мембране и Букх ретиналне пигментног епитела, прерасподелу пигмента и развојних дефеката пигментног епитела и атрофије цхориоцапиллари слоја. Због ових промена у видном пољу појављује ограничена део где се визија знатно смањи или потпуно изостаје (централни скотом). Пацијенти са сувом облику цхориоретинал дистрофије могу жалити на двоструке визије објеката, смањење јасноћу близину, присуство слепих тачака у видном пољу.

У развоју ексудативну цхориоретинал дистрофије сецрете неколико фаза. У кораку ексудативни одред пигментног епитела може посматрати довољно висок оштрину централног вида (0.8-1.0), појава привремених поремећаја неизражен рефракције: хиперопиа или астигматизма карактеристика метаморпхопсиа релативно позитивна скотом (прозирни спот у видокругу ока), пхотопсиас. Ревеалед мали подизање мрежњаче у облику куполе у ​​макуларне подручју (одвајање зоне) које поседују јасне границе, друзе постају мање разликује. У овој фази, процес се може стабилизовати, а можда и самостално одвајати одред.

У кораку ексудативни ретине неуроепитхелиум жалбе углавном остају исти, оштрина вида је смањена у већој мери, ту је нејасна граница одред и едем мрежњаче подигао зона.

За корак неоваскуларизације одликује оштрим падом оштрине вида (0,1 и ниже) на губитак способности за писање и читање. Ексудативни и хеморагични одред пигмента неуроепитхелиум приказано формирање великог белог-розе или сиво-браон јасно ограниченим из огњишта пигментних кластера, новоформираних судова, цистоидног ретиналне промене, штрче у стакласти. Када бреак новоформиране крвних судова означен субпигментние или Субретинални крварење, у ретким случајевима - развојни хемопхтхалмус. Визија се држи на ниском нивоу.

Ожиљна фаза хориоретиналне дистрофије наставља се формирањем влакнастог ткива и формирање ожиљака.

Дијагноза хориоретиналне дистрофије

У дијагностици цхориоретинал дистрофија важно присуство карактеристичних манифестација болести (разне врсте метаморпхопсиа, позитивно скотом, пхотопсиас) су резултати испитивања оштрину вида, офталмоскопија, Амслер тест тест изобличења приказа цампиметри (истраживање централни видно поље).

Највише информативни дијагностичке методе са цхориоретинал дистрофије су оптички кохерентан ласерско скенирање и мрежњаче снимање, прорачунато периметрија, елецтроретинограпхи, флуоресцентни ангиографија крвних судова мрежњаче, дозвољавајући да се идентификују најраније знаке пораза. Поред тога, могу се користити за тестирање Цолор Висион тестове, контраст гледишта, величину централног и периферног видним пољима.

Неопходно је извршити диференцијалну дијагнозу хориоретиналне дистрофије са меланосаркомом хороиде.

Лечење хориоретиналне дистрофије

У лечењу цхориоретинал дистрофије, користећи лекове, ласер, хируршке технике, и електроокулостимулиатсииу магнетне стимулације која помаже да се стабилизује и делимично офсет државе, тј. О Пуна обнова нормалног вида немогуће.

терапија лековима са ексудативни какав цхориоретинал дистрофије обухвата интравенозну, администрацију парабулбарли антитромбоцитна и антикоагулантну директну и индиректну акцију, ангиопротецторс, вазодилататорно дроге, антиоксидансе, хормона, ензима, витамина. Изведена је ласерска стимулација ретине ниско интензитетом зрачења полупроводничког ласера ​​са дефокусираном црвеном тачком.

У ексудативну форм цхориоретинал дистрофије приказује локалну и општу терапију дехидрације и секторски ласерско коагулација ретине ради уништи Субретинални неоваскуламе мембрану, едем макуле Елиминатион поље које може да спречи даље ширење дегенеративног процеса. Обећавајући Технике ексудативни лечење цхориоретинал дистрофије су фотодинамска терапија ретине транспупиллари термотерапија.

Хируршко лечење цхориоретинал дистрофије је витректомија (за ексудативни образац уклонити Субретинални неоваскуламе мембране) и хороидална рад неоваскуларизација вазореконструктивние (с ексудативни форме побољшања доток крви у мрежњачи). Индикатор оштрине вида, погодан за лечење, је од 0,2 и више.

Прогноза визије са хориоретиналном дистрофијом је углавном неповољна.

Листа скраћеница коришћених у офталмологији

• АГО Антиглауком операција
• АК - прилагодљива конвергенција
• АКА - однос прилагодљиве конвергенције на смештај
• АКС - абнормална кореспонденција ретина ФРКК)
• АВП - ауторефрактометрија

• ИОП - интраокуларни притисак
• ВГГ - интраокуларна течност
• ИБД - влажност задње коморе ока
• АМД - макуларна дегенерација везана за узраст
• ВауФ - Вертикална запремина (горпетер) фусии (вертикално)
• МИЦ - влагу у предњој комори ока
• ВВМ - унутрашња гранична мембрана (ретина)
• урођени. - урођене
• ГРП - витреоретинална пролиферација
• ХРВ - 1) витреоретинална фузија; 2) вертикално преклапање резерве (вертикално)
• АРТ - витреоретинал трацтион

• ГАКС - хармонично АКС
• ГАО - хидроактивација одлива (поступак антиглаукома)
• ДГ - хидрогелна дренажа
• Цх. - очију
• ГНЦЦ - хармонично НЦЦ
• ГОНЕ - хеморагија ОНЕ
• ГОПЕ - хеморагија ПЕИ
• ГТС - хернија стакленог стента
• ХСЕ - дубока склеректомија

• ДА- продужена атропинизација
• ДГП - десцеметомопунктура
• ДДА - дивергентно деаццоммодатион
• ДДТ - дистрофична терапија
• ДЗК - дискоидна задња капсула
• ДЗН - диск оптичког нерва
• ДЛК - дифузни ламеларни кератитис
• ДМ - дијабетичка макулопатија
• ДМО - дијабетички макуларни едем
• ДОП - дивергентни волумен
• гт; - диоптер
• ДР - дијабетичка ретинопатија
• ДРС - Дивергентни базен
• ДТЦ - диодлазер термокератопластика
• ДТЦМ - трансклерна циклосокагулација диодласера. Је контакт и без контакта. То је ласерска циклодекстракција, транссцлерална ласерска циклодекстракција. Обично се користи за терминални глауком.

• ЛЦЛ - тврдих контактних сочива

• ФОР - смештајни резерват
• ВИЗ - визуелно изазвани потенцијали
• ЗГМ - постериор хиалоид мембрана
• ЗКЛ - постериорна комора објектива
• ЗКХ - задња капсула сочива
• ЗОА - релативна резерва резерви
• ЗОСТ - постериор витреоус хумор
• ЗПХ - замена провидног сочива
• САМ - постериорна радијална кератотомија
• ЗУГ - глауком затвореног угла
• ЗФ - визуелна фиксација ока
• ЗЕР - рожњачки епител

• ИАЦС - интропичан АКС (прилагођени конвергентном страбизму)
• ИВВЦ - интравитреална администрација канала
• ХДМИ - прави интраокуларни притисак
• ИВЛВ - интравитреална администрација луцентиса
• ИЦЛ - ирис-цлип-сочива
• ВРИ - идиопатска макуларна руптура
• ИОЛ - интраокуларна сочива
• ИРТ - акупунктура
• ИСП - интрасклерна шупљина
• ИСУ - склерозна ињекција
• ИСХ - дијафрагма ирис-сочива
• РЕЦ - екстракција из интракапапсуларне катаракте

• Спацецрафт - конвергентни смештај
• КАКО - однос конвергентног смештаја до конвергенције
• КД - колагенско одводњавање
• КЦ - кератоконус
• КМО - цистични макуларни едем
• АМГ - птеригоид ганглион
• ЦОНВА - коњунктива
• ЦОФ - конвергентни волумен (фокусни) фуси
• ЦПЦ - погледајте ОП
• Говеда - конвергентна резерва
• ЦТ - кератотопографија

• ЛАСЕК - ласерски субепитхелиал кератомилез
• ЛАСИК - ласер ин ситу кератомилеус
• ЛГ - Голдманова сочива
• ЛДА - терапеутска продужена атропинизација
• ЛДВК - секундарна дисакција ласерске катаракте
• ЛДЗК - ласерска дисперзија задње капсуле
• ЛИКА - ласер ин-ситу кератомилеус у аберометрији
• ЛИЕ - ласерска иридектомија (процедура антиглаукома - рупа у ирису)
• ЛЦС, ЛЦ - ласерска ретина коагулација
• ЛТК - ласерска термокератопластика
• ЛТН - левострани пустуларни нистагмус
• ЛТП - ласерска трабекулопластика
• ЛЦЦ - ласерска циклокаагулација (против глаукома)

• АИМ - висок степен миопије
• МХ - микрофоговање (начин обуке према АИ Дашевском)
• МХ - макуларна зона
• МИЛК - микропулзна ласерска коагулација
• МИОЛ - мултифокална интраокуларна сочива
• МКЛ - меке контактне сочива
• ИХЦО - максимално коректна визуелна оштрина
• МО - макуларни едем
• МСЛСт - миопија слабог степена
• МСрСт - средња степеница миопија
• МТЦЛ - мека торична контактна сочива
• МЕРГ - мултифокална електроретинографија

• Посматрање. - посматрање
• НАЦ - нехармонични АКС
• НСАЕ - непропусна дубока склеректомија
• НЦХО - неуређена визуелна оштрина
• НЦЦ - нормална кореспонденција ретина (нормална ФРКК)
• ННКС - нехармонични НЦЦ
• НЕП - непролиферативна дијабетичка ретинопатија
• ИУУ риболов или неуроретинални опсег = област ДЗН - ЕД. (важна улога у процени ДЗН и његово ископавање)
• НЕ - неуроепителиум (ретина)

• ОАА - запремину (снагу) апсолутног смештаја ока
• ОЗ, око. сп. - визуелна оштрина
• ОКТ - оптичка кохерентна томографија (ретина)
• МНЦс - акутна циркулаторна поремећаја (нпр. ОЦК ЦАЦ)
• ОНЕ - абрупција неуроепитела
• ООА - запремина релативног смештаја ока
• опер. - управља
• ОП - оптичка пенализација, једна од две главне методе плеиоптичког третмана амблијапије у монолатералном страбизму; његова ефикасна употреба код деце млађе од 4 године, максималан ефекат примене метода пре узраста од 2 године. Ефекат пиренизације постиже се инстилацијом у водеће око атропинског раствора. ОП опције:
1. ОПБ - оптичка пенализација за близу. Варијанте: а) конвенционални ОПБ - ООПБ, на коме се водећим (не косним) очима додјељује корекција укупне вриједности укупне хиперметропије; Трајање употребе ЦБСС је неограничено; б) крути ОПБ - ЗХОПБ, при чему је укупна хиперметропија под-прилагођена 1,0 Д; препоручује се да се примени не више од 6 месеци, након чега је потребно пренијети дете у ПАПС.
2. ТОП - укупна оптичка пенализација (ОП према Бангтхер-у), при чему у водећем оку, хиперметропија није исправљена. ТОП са продуженом употребом може довести до развоја амблијапије водећег очаја од неупотребе. Због тога се не сме користити континуирано више од 4 месеца.
3. ЦПЦ - комбинован оптички кажњавање (од Поспелов) на којој дете током 4, 6 или 9 дана користи наочаре за ТОП, и 5., 7. и 10. дана, да се користи наочаре ООПБ, након чега се циклус понавља. ЗКП искључује било какву могућност развоја амблијапије у водећем оку због неупотребе, у вези са којим трајање његове примене није ограничено.
• ПЕИ - одвајање пигментног епитела (ретина)
• ОС - отицање мрежњаче
• ЦЦА - абрупција хороида
• ОУ - објективни угао (страбизам)
• ХАГ - глауком отвореног угла
• ОФ - запремина (жариште) фусија
• ОФПС - едематозно-фибропластички синдром

• ПАКС - променљива АКС (онда ГАКС, онда НАЦ)
• ПВЦХРД - периферна витреохорионетинална дистрофија
• ДВР - пролиферативна дијабетичка ретинопатија
• ПЗО - предња осовина
• ПИН - антериор исцхемиц неуропатхи
• ПИНА- Општи напон напајања становништва (син: пре-спазма и спазма смјестаја, невјероватна и крута функционална миопија)
• ПКТ - пацхикератотопограпх
• ПКХ - предња капсула сочива
• ПНАЦ - променљива НЦЦ (онда ГНЦЦ, онда ННКС)
• ПОАГ - примарни глауком отвореног угла
• ППЛЦ - периферна превентивна ласерска коагулација
• ППО - позитивне узастопне слике
• преПДР - предпролиферативна дијабетичка ретинопатија
• ПРЛП - панретинална ласерска коагулација
• ПРЦ - предња радијална кератотомија
• прозр. - транспарентно
• ПтН - десни оштет нистагмус
• ПТС - Синдром празног турског седла
• ПФОС - перфлуороорганске једињења; супстанце које се користе у хируршком лечењу отицања мрежњака.
• ПЦБД - периферна хориоретинална дистрофија (да се не помеша са ПВЦХРД)
• ПЕЦ - ендотелна ћелијска густина
• ПЕС - синдром псеудоексолијације
• ПЕС, ПЕ - ретинални пигментни епител

• РА - резерват смјештаја
• Рецон - препоручује се
• РК, РКТ - радијална кератотомија (резови Сато)
• РТЦТ - радијално-тангенцијална кератотомија
• РОС - острина видне оштрине
• РПЕ - ретинални пигментни епител
• ПЦ - комбиновану резерву

• МГА - сложени хиперметропни астигматизам
• УПЦ - кроз кератопластику
• СЦС - мешовито ФРКК (комбинација НЦЦ и АКС)
• СЛГ - силиконске хидрогелне сочива
• СЛТ - селективна ласерска трабекулопластика
• ЦМ - силиконско уље
• АГР - комплексни миопични астигматизам
• Мијешано. аст. - мешани астигматизам
• СНМ (ЦНВ) - субретинална неоваскуларна мембрана (хороидална неоваскуларизација)
• СУН - сероус ОНЕ
• СОПЕ - сероус ПЕИ
• СП - склеропластика
• ФСВ - субретинална течност
• ССГ - синдром сувог ока
• СТ - витреоус
• СТЕ - субтотал витрецтоми
• СТЕ - синострабецуллецтоми
• СУ - субјективни угао (страбизам)


• ТВГД - тонометријски интраокуларни притисак или тонометар притиска у интраокуларном притиску
• ТБГД-5.0 - тонометријски интраокуларни притисак, мерен оптерећењем од 5,0 г.
• ТБГД-7,5 - тонометријски интраокуларни притисак, мерен оптерећењем од 7,5 г.
• ТБГД-10.0 - Тонометријски интраокуларни притисак, мерен Маклаковим, тј. оптерећење од 10,0 г.
• ТБГД-15.0 - тонометријски интраокуларни притисак, мјерен оптерећењем од 15,0 г.
• ТДМ - трабецула-десцемет мембрана
• тер. - терапеутски
• ТЦ - тангенцијална кератотомија
• ТЦ, ТЦХ - термокератопластика
• ТАЦ - термокератокоагулација
• повреде. - трауматично
• ТОП - види у ОП
• СЦТО - дебљина слоја нервних влакана
• ТСП - Тено СцлероПластиц - операција на очним мишићима да смањи свој ротацијски ефекат на око са страбизмом, нистагмусом
• ТСП-И - Прва верзија ТСП за М.Б. Вургафта и В.А. Смирнов (није применљиво због козметичких разлога)
• ТСП-ИИ - Друга верзија ТСП за М.Б. Вургафта и В.А. Смирнов (није применљиво због козметичких разлога)
• ТСП-ИИИ - Трећа верзија ТСП за М.Б. Вургафта и В.А. Смирнов (није применљиво због ниске ефикасности)
• ТСП-ИИИ-о - Трећа, главна верзија ТСП за ВИ. Поспелов
• ТСП-ИИИ-д - Трећа, двострука верзија ТСП-а за В.И. Поспелов
• ТСП-ИИИ-и - Трећа, озбиљна верзија ТСП-а за В.И. Поспелов
• ТСП-ИВ - 4. верзија ТСП за В.И. Поспелов (аналог ТСП-ИИ, изведен на претходно рецесивном мишићу)
• ТТТ - транспупиларна термотерапија
• ТФЕ - тачка фиксације
• ТЦВС - централна ретинална венска тромбоза

• УЗБМ - ултразвучна биомикроскопија
• УЗДГ - ултразвучна доплерографија
• ЦЦП - угао предње коморе

• ФАГ - флуоресцентна ангиографија (ретина)
• Фако - факоемулзификација катаракте
• ПДТ - фотодинамичка терапија
• ФЗК - фиброза задње капсуле
• Фиол - фактићни интраокуларни сочиво
• ФП - филтрациони јастук
• КФК - фоторефрактивна кератектомија
• ФРКК - функционална ретино-кортикална кореспонденција
• ФЦС - Функционални скотом (пролапс, сузбијање дела видног поља)
• ФСП-А - функционални скотом, супресивни НЦЦ
• ФСП-Б - функционални скотом, супресивни АКС
• ФЕЦ / ФЕМ - факоемулзификација катаракте
• ФЕПЦ - факоемулзификација јасног сочива

• ЦКД - хороидални биолошки извор. Састоји се од житнице, Тхе супрацхороидал плоче субсклералних Стабљике вортикозних вена, чврсто повезана са мрежњаче житнице и спојени са својом кортикалном стакласте (АИ ГОРБАН, 2002).
• хир. - хируршки
• ЦНВ, СНМ - хороидална (субретинална) неоваскуларизација (хороидална неоваскуларна мембрана)
• ХРДПДС - хориоретинална пигментна дегенерација ретине

• ЦАЦ - централна ретинална артерија
• ЦВС - централна ретинална вена
• ЦВВРД - централна витрохоретинска дистрофија
• ДЦЦ - колор Допплер картирање
• ЗПФ - централно ЗФ
• ЦАП - централна оптичка зона
• ЦСР, ЦСФ, ЦСхРП - централна сероус цхориоретинопатхи
• ЦТФ - циклопотокоагулација
• ТсКхРД - централна хориоретинална дистрофија

• ПРИВАТЕ - делимична атрофија оптичког живца
• ЦСБМ - Делимична средња миотомија са уздужном стратификацијом мишића - операција В.И. Поспелов је дизајниран да побољша проширење мишића и смањи његову контрактилност.

• Еак - екотропиц АКС (прилагођени различитим страбизмима)
• ЕД - Ископавање оптичког нерва
• ЕСФ - ексцентрични (не централни) ЗФ
• ЕФЦ - ендоласер коагулација
• ЕОГ - електроокулографија
• ЕРГ - електроретинографија
• ЕРМ - епиретинална мембрана
• ЕСП - еписклерално пуњење
• ЕФИ - електрофизиолошка студија
• ЕДИ - епително-ендотелна дистрофија рожњаче
• ЕЕЦ- Екстракапсуларна екстракција катаракте

• б / л - лист боловања (привремени лист о инвалидности)
• ин / ин - интравенозно
• в / м - интрамускуларно
• у / на - са наочарима
• б / в - за близину
• д / д - за
• ц / а - смештајни резерват
• з / а глауком - глауком затвореног угла
• ц / цор - корекција контакта
• к / л - контактна сочива
• н / еиелид, ин / еиелид - доњи / горњи капак
• н / нар, вход / виход, н / вн, н / нар - спољни, спољни, доњи-унутрашњи, доњи-спољни
• н / а - не исправља
• глава / дно / горе / дно аве м - спољни / унутрашњи / горњи / доњи ректус
• о / глауком - глауком отвореног угла
• б / в - Парабулбар
• п / к - предња камера
• в / ха-воо - под коњунктивом
• п / опер - након операције
• од м / ф - по месту пребивалишта
• п / б - ретробулбарно
• од / до - субцоњунцтивал
• од / до - са корекцијом
• и / и - уски угао (глауком)
• е / д - однос ископавања до пречника ДЗН

Скраћенице на енглеском језику

• Алт (алтернатио) - алтернате (императивно)
• АРМД - макуларна дегенерација везана за узраст
• АРЕДС - студија о болестима везаним за узраст
• ах - слова. транс. "он", позиција оси која исправља астигматизам цилиндра (пример: ах 90 дег = 90 степени)

• БЦВА - најбоља исправљена видна оштрина (најбоља коректирана визуелна оштрина)

• ЦЕ, ЦЕ Марк - сертификат о усклађености са европским сигурносним стандардима
• ЦЛР - замена замене леће - замењујући провидни објектив
• ЦНВ - хороидална неоваскуларизација (хороидална неоваскуларизација)
• Цонв (Цонвергенс) - Конвергенција (конвергенција)
• Цил - цилиндрична сочива

• Д - диоптер
• ДД - пречник диска (пречник оптичког диска)
• Дев. (Девиатио) - одступање (на примјер, Дев = 0 или Дев = 10 цонв алт)

• Див (Дивергенс) - дивергенција (дивергенција)
• Дп, Дпп - пупилна дистанца

• ФДА - храна и лијекова

• ИОП Интраокуларни притисак

• ЛТК - ласерска термокератопластика
• логМАР - Логаритам Минимум угла Резолуције - оштрина вида изражена у логаритамске јединице минималне угаону резолуцију од ока и обично одређују посебним табелама (различито од Головин-Сивтсева столова)

• МЛ - мацула лутеа - жута тачка, централна површина мрежњаче
• МЗ - макуларна површина мрежњаче

• Н - стандард
• НСАИД - Нестероидни антиинфламаторни лек (нестероидни антиинфламаторни лек)

• ОЦТ - оптичка кохерентна томографија
• ОД - десно око (оцулус дектер)
• ОС - лево око (оцулус синистер)
• ОУ - обе очи (оцули утриускуе)

• ПД - пупилна дистанца

• РПЕ - ретинални пигментни епител (епитхелни ретинални пигмент)

• спх - сферична сочива

• УЦВА - неизграђена визуелна оштрина (визуелна оштрина без корекције)

• ВД - (растојање између предње површине рожњаче и задње површине корективног сочива, обично око 12 мм)
• ВЕГФ - васкуларни ендотелни растни фактор (ендотелни васкуларни фактор раста)
• Вис - (од Висуса) - видљивост - визуелна оштрина