Бетоптик: упутство за употребу

Бетоптик ока капи је лек који се користи у офталмологији за лечење глаукома отвореног угља и других болести повезаних са повећаним интраокуларним притиском.

Облик издавања, састав

Бетоптик се ослобађа у облику капи за очи са концентрацијом главне активне супстанце 0,5%.

Активни састојак је бетаксолол хидрохлорид (5.6 мг).

Као помоћне супстанце користе се натријум хидроксид или концентрисана хлороводонична киселина, бензалконијум хлорид.

Фармаколошка акција

Приликом коришћења капака за очи Бетакол, интраокуларни притисак се смањује због смањења производње интраокуларне течности. Хипотензивни ефекат се манифестује 30 минута након употребе, максимални ефекат се манифестује након 2 сата.

Након једне апликације, офталмолошки тон траје 12 сати. Бетаксолол хидрохлорид у поређењу са другим аналогама не смањује проток крви у оптичком нерву. Употреба Бетоптика не узрокује хеморагију, грчеве смештаја, миозе, "ефекат копривнице" пред очима.

Режим дозирања

Капљице за очи се убацују у 1-2 капи у коњунктивалној врећици 2 пута дневно.

Интраокуларни притисак код неких пацијената нормализује се неколико недеља након почетка лечења. У том смислу, препоручује се пратити интраокуларни притисак у првом мјесецу терапије.

Ако употреба само једног лека не даје жељену ефективност, онда је допуштена додатна терапија.

Прекомерна доза

У случају прекомерног излагања очију лека, неопходно је темељно испирати очи топлом водом.

Интеракције лекова

Уз комбиновано коришћење бета-блокатора и препарата Бетоптик, повећава се ризик од нежељених ефеката (системски и локални). Лица која примају ову комбинацију лекова морају бити подвргнута медицинском надзору.

Употреба Бетоптик лековима који смањују количину катехоламина (ресерпине), могу изазвати брадикардију, снижавајући крвни притисак.

Индикације за употребу

Бетоптик је прописан за лечење интраокуларног притиска код очне хипертензије, главкома отвореног угља и користи се као монотерапија или у комбинацији са другим лековима.

Лијек дозвољен користити за лијечење наведених болести код особа које имају болести респираторног система.

Контраиндикације

Лек не треба узимати са индивидуалном нетолеранцијом компоненти лека.

Опрез мора вршити у присуству АВ-блокаде 2 и 3 степена, синусне брадикардије, кардиогеним шоком, диабетес меллитус, миастхениа гравис, тешке срчане инсуфицијенције.

Нежељени ефекти

Са стране централног нервног система - депресивни неурозе, несаница.

Са стране органа вида - често се постиже лакримација и нелагодност након инстилације. Ретко су могући такви манифестације као што очију црвенило, смањена рожњаче осетљивост, ПУНКТАТА кератитис, анизокорија, фотофобија, суве очи, свраб, фотофобија.

Трудноћа и лактемија

Искуство коришћења лека током лактације и трудноће није довољно проучено. Бетоптик се прописује за дојење и трудноћу само када очекивана корист прелази процијењени ризик за дијете или фетус.

Посебна упутства

Главна активна супстанца лекова је у стању да прикрије симптоме акутне хипогликемије, тако да се треба опрезити када се препоручује пацијентима са дијабетесом меллитусом.

Такође, бета-адреноблоцкери прикривају симптоме тиротоксикозе (тахикардија), што је опасно за пацијенте са тиреотоксикозом. Ако пацијент има сумњу на тиреотоксикозу, онда се лек треба постепено прекинути, иначе ће довести до повећаних симптома.

Бета-адреноблоцкери узрокују симптоме као што су птоза, диплопија, општа слабост, која су веома слична симптомима мијастеније гравис.

Пацијенти са озбиљним оштећењем функције респираторног система требају узимати лек уз опрез. Клиничке студије показале су да бетаксолол не утиче на спољно дисање, али може постојати повећана осетљивост на лек.

Приликом планирања хируршке операције неопходно је отказати лек 48 сати пре анестезије.

Пацијенти са феохромоцитомом или Раинаудовим синдромом треба узети опрез Бетоптик.

Главна активна супстанца, када се уђе у око, улази у укупан крвоток. Као резултат тога, могу се појавити споредне ефекте као што су тешке кардиоваскуларне и респираторне поремећаје, бронхоспазам, не искључујући смрти код особа са астмом и смрти услед срчане инсуфицијенције.

Лек има врло мали утицај на крвни притисак и брзину срчане фреквенције. Али чак и тако, неопходно је пажљиво прописати лекове за срчану инсуфицијенцију и АВ блокаду. Ако постоји рани симптом декомпензације од кардиоваскуларног система, лек треба одмах повући.

Састав овог средства укључује конзервансе који могу да депонују на површину меких контактних сочива и оштете ткива очију. Стога, особама које користе контактне леће, пре употребе капи за очи, морају се уклонити и поново користити не прије 20 минута након инстилације.

У случају да употреба лека узрокује пацијенту да смањи јасноћу вида, не препоручује се да се укључе у активности са повећаном пажњом и није пожељно возити возила.

Педијатријска употреба

Искуство коришћења лека код деце није довољно проучено.

Услови за одлазак из апотека

Дозвољено је лечење лека рецептом.

Датум складиштења и истека

Припрема спада у листу Б. Бетоптик треба чувати на температури од 8-30 ° Ц на месту које није погодно за децу. Рок употребе лекова од пуштања је 3 године. Отворена бочица се може користити месец дана.

Бетоптик Аналогуе

Аналоги за активни састојак (Бетаколол): Беталмски ЕУ, Бетоптик, Бетофан, Ксонеф, Локрен.

Бетоптик цена

Бетоптик капи за око 0,5% 5мл - од 290 руб.

БЕТОПТИКА Ц

Капљице око 0.25% у облику суспензије беле или готово беле боје.

Помоћне супстанце: бензалконијум хлорид, манитол, карбомер 974П, полистиренсулфоноваиа киселина, борна киселина, динатријум едетат, Н-лауроил саркозин, хлороводоничне киселине и / или натријум хидроксид (за одржавање нивоа пХ), прочишћена вода.

5 мл - пластична дроппер боттле "Дроп Таинер" (1) из диспенсер - пакети картона.

Припрема антиглаукома. Селективна бета1-адреноблоцкер без унутрашње симпатомиметичке активности. Нема мембране-стабилизујуће (локалне анестетичке) акције.

Када локална примена бетаксолола смањује интраокуларни притисак услед смањене производње интраокуларне течности.

Почетак хипотензивне акције примећује се после 30 минута након инстилације, максимални ефекат се развија након 2 часа. Након једне инстилације, утицај на офталмотонус опстане 12 сати.

Бетаксолол (у поређењу са другим бета-адреноблоцкерима) не узрокује смањење крвотока у оптичком нерву.

Употреба Бетоптика Ц не доводи до појаве миозе, грчева смештаја, хемералопије, ефекта "сваддлинга" испред очију (за разлику од миотика).

Лек се користи да смањи интраокуларни притисак као монотерапију или у комбинацији са другим лековима са:

- АВ блокада ИИ и ИИИ степен;

- преосетљивост на компоненте лекова.

Ц опрез треба да преписује лек за дијабетес, феохромоцитом, Раинаудов синдром.

Лек се примењује у коњунктивалну врећу 1-2 капи 2 пута дневно.

Код неких пацијената стабилизација интраокуларног притиска долази у року од неколико недеља, па се препоручује да се прати интраокуларни притисак током првог месеца лечења.

Уз недовољну клиничку ефикасност монотерапије, комбинована терапија треба прописати.

Пре употребе, бочицу треба потресати.

Са стране органа вида: често краткотрајни нелагодност у очима после инстилације; у неким случајевима - замагљен вид, ПУНКТАТА кератитис, смањен рожњаче осетљивост, осећај страног тела у оку, сузење, фотофобија, свраб, суве очи, очи црвенило, анизокорија, упалу, бол, смањење оштрине вида.

Са стране централног нервног система: несанице, депресивне неурозе.

Ако дође до додира очију у односу на лек, очистите очи топлом водом.

Уз истовремену примену лека Бетоптик Ц и бета блокатора за оралну примену повећава ризик од нежељених ефеката (локални и системски) због збирног ефекта (тако пацијената који примају ову комбинацију лекова буде под лекарским надзором).

Када користите Бетоптик Ц у комбинацији са лековима који оштећују катехоламинске супстанце (као што је ресерпин), може се примјетити смањење крвног притиска и брадикардије.

Пацијент са дијабетес мелитусом је прописан опрез, јер бета-блокатори могу прикрити симптоме акутне хипогликемије.

Са опрезом одредите лек за пацијенте са тиротоксикозом, тк. бета-блокатори могу прикрити симптоме тиротоксикозе (нпр. тахикардија). Пацијенти са сумњивом тиротоксикозом не би требали одустати од бета-блокатора, ово може проузроковати повећање симптома.

Треба имати на уму да бета-блокатори могу изазвати симптоме сличне онима у миастенији гравис (диплопија, птоза, општа слабост).

Потребно је обратити пажњу на бета-блокере код пацијената са тешким оштећењем функције респираторног система. Упркос чињеници да клиничке студије нису показале никакав ефекат бетаксолола на функцију спољног дисања, немогуће је искључити могућност преосјетљивости на лек.

Пре планиране операције, постепено требате отказати бета-блокере 48 сати пре опште анестезије, тк. током опште анестезије могу смањити осетљивост миокарда на симпатичну стимулацију.

Пацијенти који користе бета-блокере могу имати историју атопије или анафилактичке реакције. У случају развоја поновљених реакција хиперсензитивности, такви пацијенти не могу бити осетљиви на уобичајене дозе епинефрина (адреналина) неопходне за хапшење анафилаксе.

Када се инсталира у оку, бета-блокатори се могу апсорбовати у системску циркулацију. У овом случају могу се запазити исти нежељени ефекти, као иу системској примени. Описани су случајеви тешких респираторних и кардиоваскуларних поремећаја, укључујући бронхоспазам са фаталним исходом код пацијената са бронхијалном астмом и смртом од срчаног удара.

Бетоптик Ц практично нема ефекта на крвни притисак и брзину срчаног удара. Међутим, треба пазити када се леком препоручује пацијентима са АВ блокадом или срчаном инсуфицијенцијом. Лечење треба прекинути ако се појаве симптоми срчане инсуфицијенције.

Треба узети у обзир приликом употребе бетаксолола и адренергичних психотропних лијекова заједно.

Капљице за очи Бетоптик Ц садрже конзервансе који се могу одлагати у меким контактним сочивима и штетно дјелују на ткиво за очи. Због тога, пацијенти са контактним сочивима треба уклонити пре употребе капљица и уградити их уназад не раније од 20 минута након инстилације.

Када користите лек, избегавајте додиривање пипете са било којом површином како бисте избегли микробиолошку контаминацију.

Употреба у педијатрији

Довољно искуство у коришћењу Бетоптиц Ц код деце није.

Утицај на способност управљања возилом и управљање механизмима

Ако се, након примене капљица код пацијената, визуелна јасноћа привремено смањује, не препоручује се вожња аутомобила и укључивање у активности које захтевају повећану пажњу и реакцију пре опоравка.

Недовољно искуство у примени препарата Бетоптик Ц током трудноће и дојења није присутно. Употреба лека током трудноће и лактације (дојење) је могућа само ако намијењена корист мајци премашује потенцијални ризик за фетус или дијете.

Бетоптик / Бетоптик С - службена упутства за употребу

ИНСТРУКЦИЈЕ
ЗА КОРИШЋЕЊЕ ПРИПРЕМЕ

Регистарски број:

Трговинско име:

Међународно (непрофитно) име:

Хемијско име:
(2РС) -3- (2-Пропилоамино) -1- [4- [2- (цикло-пропилметокси) етил] фенокси] пропан-2-ол хидрохлорид

Дозирање:

Састав 1 мл препарата.

Активне супстанце:
Бетаксолол хидрохлорид 2,8 мг, еквивалентно бетаксолол 2,5 мг
Помоћни састојци: бензалконијум хлорид, раствор, еквивалентно бензалконијум хлорид 0,1 мг; полистирен сулфонска киселина 2,5 мг; Царбомер 974П 4,5 мг; борова киселина 4,0 мг; манитол 45,0 мг; дисодиум едетат 0,1 мг; Н-лауроил саркозин 0,3 мг; натријум хидроксид и / или хлороводонична киселина концентрирана до пХ подешавања; вода пречишћена до 1.0 мл.

Опис: суспензија беле или готово беле боје.

Фармакотерапијска група:

антиглауком, селективни бета 1 блокатор.

АТЦ ШИФРА: С01ЕД02.

Фармаколошка акција

Бетаксолол је селективни бета-1-блокатор без икакве симпатоматске активности. Нема мембране-стабилизујуће (локалне анестетичке) акције.
Код топикалне примене, бетаксолол смањује и повећан и нормалан интраокуларни притисак, услед смањења производње интраокуларне течности. Почетак хипотензивног ефекта обично се посматра 30 минута након инстилације, а максимално смањење офталмотонуса се јавља приближно за 2 сата. Након једне инсталације, ефекат на офталмотонусу траје 12 сати. Бетаксолол, у поређењу са другим бета-адреноблоцкерима, не узрокује смањење крвотока у оптичком нерву.
Бетаксолол не узрокује миозу, грчеве смештаја, хемералопију, ефекат "сваддлинга" пред очима (за разлику од миотика).

Фармакокинетика
Бетаксолол је високо липофилни, због чега продире кроз рожњачу у предњу комору, Цмак у предњој комори се одређује 20 минута након инстилације. Код локалних примена, системска апсорпција је мала, концентрација у плазми је испод прага (2 нг / мл) детекције. Излучивање углавном кроз бубреге.

Индикације за употребу

Смањити интраокуларни притисак као монотерапију или у комбинацији са другим лековима:
- са повећаним интраокуларним притиском;
- са отвореним углом глаукомом.

Контраиндикације

Индивидуална преосјетљивост на компоненте лека.
Синус брадикардија, АВ блок ИИ и ИИИ степена, кардиогени шок, срчана инсуфицијенција, срчана инсуфицијенција историја, болестан синуса синдром код пацијената са вештачком пејсмејкера, деца до 18 година.

Са опрезом

Тиреотоксикоза, Миастхениа Гравис, дијабетес мелитус, Раинауд-ов синдром, феохромоцитом, истовремена употреба оралних бета блокатора.

Примена у трудноћи и лактацији

Плодност
Подаци о учинку Бетоптик® Ц на људску плодност нису доступни.
Трудноћа
Не користите током трудноће, осим када је то заиста потребно.
Недовољно искуство у употреби лека током трудноће није присутно.
Према епидемиолошким студијама малформативних ефекти нису детектоване, али после оралног давања бета-блокаторима посматра кашњења ризик фетуса излагања. Осим тога, знакови и симптоми П-блокаде (као брадикардија, хипотензија, респираторни дистрес синдром одраслих, хипогликемије) детектован у неонаталном периоду у случајевима где су п-блокатори узетим мајци пре порођаја.
Неопходно је пажљиво пратити новорођенчад током првих дана живота, ако је препарат Бетоптик ® Ц користио мајка током трудноће.
Информације о смањењу системске апсорпције могу се наћи у одељку "Начин примене и доза".
Дојење
β-блокатори су излучује у мајчино млеко и може изазвати озбиљне нежељене реакције код дојена беба. Међутим, мало је вероватно да када користите терапеутске дозе лека Бетоптик ® Ц, довољна количина лека да буде присутан у млеку, да изазове развој клиничких симптома П-блокаде у новорођенчета.
Могућа примена за лечење дојиља према прописима лекара који долази, ако очекивани лекарски ефекат прелази ризик од развоја могућих нежељених ефеката.
Информације о смањењу системске апсорпције могу се наћи у одељку "Начин примене и доза".

Дозирање и администрација

Локално. Пре употребе протресите бочицу!
1-2 капи у коњунктивалној врећици ока 2 пута дневно.
Да би се смањио ризик од развоја системских нежељених ефеката, препоручује се након постављања лека да стисне сузне канале у унутрашњем углу очију (1-2 минута).
Код неких пацијената стабилизација интраокуларног притиска долази у року од неколико недеља, па се препоручује да се прати интраокуларни притисак током првог месеца лечења.
Ако се захтевани ниво интраокуларног притиска не постигне монотерапијом, треба се прописати комбинована терапија.

Нежељени ефекат

Поремећаји на делу органа вида
Веома често, у 10% случајева, примећује се неугодност у очима.
Често, у 1-10% случајева, замућени вид, повећано сузење.
Ретко у 0.1-1% случајева, ПУНКТАТА кератитисајош, кератитис, коњуктивитис, блефаритис, замагљен вид, фотофобија, бол у оку, сувог ока, астхенопиа, блефароспазам, свраб ока, пражњење ока, стварање краста на рубовима капака упала, иритација ока, повреда коњунктиву, коњуктивно едем, ока црвенило.
Ретко, у 0.01-0.1% случајева, примећена је катаракта.
Непозната фреквенција: црвенило очних капака.

Поремећаји из нервног система
Често, главобоља.
Ретко, благо.
Непозната фреквенција: вртоглавица

Срчана болест
Раре, брадикардија, тахикардија.
Непозната фреквенција: аритмија

Васкуларни поремећаји
Ретко: хипотензија.

Поремећаји респираторног система, грудног коша и медијастиналних органа
Ретко: бронхијална астма, диспнеја, ринитис.
Ретко: кашаљ, ринореја.

Поремећаји из гастроинтестиналног тракта
Ријетко: мучнина.
Ретко: дисгузија.

Поремећаји коже и поткожних ткива
Ретко: дерматитис, осип.
Непозната фреквенција: алопеција

Повреде гениталија и млечне жлезде
Ретко: смањен либидо.

Поремећаји психике
Ретко: анксиозност.
Фреквенција је непозната: несаница, депресија.

Поремећаји имунолошког система
Непозната фреквенција: преосјетљивост

Општи поремећаји и реакције на месту примене
Непозната фреквенција: астенија.

Уз употребу β-блокатора (у облику капљица за очи), постојале су и друге непожељне реакције које могу да се развију уз употребу препарата Бетоптиц® Ц:

Поремећаји имунолошког система: системске алергијске реакције, укључујући едем Квинкеа, уртикарију, локални и генерализовани осип, свраб, анафилактичке реакције.

Поремећаји метаболизма и исхране:
Хипогликемија

Поремећаји психике
Ноћне море, губитак меморије.

Поремећаји из нервног система
цереброваскуларни поремећаји, церебрална исхемија, погоршање знакова и симптоми миастеније гравис, парестезија.

Поремећаји на делу органа вида
одвајање хороида очију након операције филтрације, смањење осетљивости рожњаче, ерозија рожњаче, птоза, диплопија.

Срчана болест
бол у грудима, палпитације, оток, хронична срчана инсуфицијенција, АВ блок, срчани застој, срчана инсуфицијенција.

Васкуларни поремећаји:
Феномен Рејнауда, хладних руку и стопала.

Поремећаји респираторног система, грудног коша и медијастиналних органа
бронхоспазам (углавном код пацијената са бронхоспазмом у историји)

Поремећаји из гастроинтестиналног тракта
диспепсија, дијареја, суха уста, бол у стомаку, повраћање

Поремећаји из колутних и поткожних ткива
осип псоријазе или погоршање псоријазе

Повреде гениталија и млечне жлезде
сексуална дисфункција

Општи поремећаји и реакције на месту примене
Умор

Прекомерна доза

Ако је контакт са очима претеран, препоручује се да оперете очи топлом водом.
Ако случајно узимате лек унутар симптома прекомернег дозирања β1-адреноблокера, може се десити: брадикардија, хипотензија, акутна срчана инсуфицијенција и бронхоспазам. Лечење је симптоматско и подржава.

Интеракција са другим медицинским производима

Код пацијената који примају препарат Бетоптик ® Ц и истовремено узимају друге бета блокаде орално, ризик од развоја нежељених реакција (и системских и локалних) може бити већи због могућег адитивног ефекта. Такви пацијенти треба да буду под пажљивим медицинским надзором.
Када истовремена примена бета-блокатора за локалну офталмолошка употребу са оралним облицима блокатора калцијумових канала, п-блокатори, антиаритмика (укључујући амјодарон), дигиталис гликозиди, парасимпатомиметици, гванетидин и препарати троши катехоламина, као што ресерпина, појачавање се могу јавити ефекти као што су снижење крвног притиска и брадикардија.
У неким случајевима, као резултат истовремене употребе β-адреноблокера и адреналина (епинефрина), може се развити мидриза.
Са истовременим именовањем релаксаната мишића и хипогликемичних средстава, може доћи до повећања њиховог ефекта.
β-адреноблоцкери могу погоршати ефекат епинефрина који се користи у анафилактичким реакцијама. Требало би се користити са екстремним опрезом код пацијената са атопијом или анафилаксијом у анамнези.
У комбинацији са симпатикомиметиком, они интензивирају свој вазоконстриктивни ефекат.
Треба водити рачуна о комбинацији бетаксолола и адренергичних психотропних лекова, као резултат могућег повећања њиховог ефекта.
Ако је потребно, може се користити у комбинацији са другим локалним офталмолошким препаратима. У овом случају, интервал између њихове употребе треба да буде најмање 10 минута.

Посебна упутства

Дијабетес мелитус: п-блокаторе треба примењивати са опрезом код пацијената са тенденцијом ка спонтаном хипогликемије и дијабетичара лабилне курса, јер ови лекови могу маскирати знаке и симптоме акутног хипогликемије.
Тиротоксикоза: β-адреноблоцкери могу прикрити одређене симптоме хипертиреозе (нпр. тахикардија). Код пацијената са сумњом на тиротоксикозу, β-блокатори не треба нагло укидати, јер то може довести до повећања симптома.
Миастхениа гравис: β-адреноблоцкери могу узроковати симптоме и знакове сличне онима код мијастеније гравис (на пример: диплопија, птоза, општа слабост).
Сургери: Анестезиолог треба да буде обавештен да пацијент узима бектаксолол. Пре планиране операције, β-адреноблоцкери треба постепено (не одмах!) Отказано 48 сати пре опште анестезије, тк. током опште анестезије могу смањити осетљивост миокарда на симпатичну стимулацију неопходну за рад срца (на примјер, они могу блокирати дјеловање системског агониста β адреналина).
Пулмонологија: опрез треба да се примени код прописивања β-блокатора код пацијената са знатно смањеном функцијом респираторног система. Упркос чињеници да клиничке студије нису показале никакав ефекат бетаксолола на функцију спољног дисања, не треба искључити могућност преосетљивости на лек.
Ризик од анафилактичке реакције: пацијенти који узимају бета-адреноблокове могу имати историју атопије или анафилактичке реакције. У случају поновљених реакција, такви пацијенти не могу бити осетљиви на уобичајене дозе епинефрина неопходне за хапшење анафилаксе.
Бетаксолол треба користити са опрезом код пацијената са тешким поремећајима периферне циркулације (тј. Са Реиноовим синдромом и феохромоцитомом).
Код локалног именовања β-адреноблоцкери могу добити системски проток крви. Тако, β-адреноблоцкери могу изазвати кардиоваскуларне, плућне и друге нежељене реакције, као и код интравенозних и парентералних примена.
Описани су случајеви тешких респираторних и кардиоваскуларних поремећаја, укључујући смрт од бронхоспазма код пацијената са бронхијалном астмом и смртом од срчаног удара.
Срце болести: код пацијената са кардиоваскуларним обољењима (нпр, коронарна срчана болест, Принзметал ангине, срчана инсуфицијенција) и хипотензије терапије бета-блокаторе треба критички процјењени и разматрао могућности лечења другим активним супстанцама. Треба пажљиво пратити знаке погоршања болести и нежељене реакције код пацијената који болују од кардиоваскуларних болести.
Болести рожњаче: β-блокатори могу изазвати суве очи. Користите лек опрезно код пацијената са болести рожњаче.
Одреда хороида: случајеви одвајања хороида очију користећи лекове који спречавају стварање интраокуларне течности (нпр. тимолол, ацетазоламид) након операција филтрирања су описани.
Препарат Бетоптик ® Ц садржи конзерванс бензалконијум хлорида, који може изазвати иритацију и промену боје контактних сочива. Избегавајте директан контакт са меким контактним сочивима. За пацијенте који користе контактна сочива, пре коришћења лека, сочива треба уклонити и ставити уназад најкасније 15 минута након постављања лека.
Немојте додиривати врх контејнера на било коју површину како бисте избегли контаминацију бочице и његовог садржаја. Бочица мора бити затворена након сваке употребе.

Утицај на способност вожње возила и механизама контроле

Пацијенти који након инсталације лијека привремено смањују вид или друге оштећења вида, није препоручљиво да се ангажују у активностима које захтевају повећану пажњу и одговор пре опоравка.

Облик издавања

Капљице око 0.25%.
До 5 мл у пластичној бочици "Дроптаинер ™". 1 бочица се ставља заједно са упутствима за употребу у картонској кутији.

Услови складиштења:

Чувати на температури од 8 до 30 ° Ц на тамном месту.
Чувајте ван домашаја деце.

Бетоптик са инструкцијама капљице за очи

Наручите један клик

  • АТКС класификација: С01ЕД02 Бетаксолол
  • Мнн или генерично име: Оланзапин
  • Фармаколошка група: СРЕ - АНТИ-НАУЧНА ПРИПРЕМА И МИОТИКА
  • Произвођач: АЛЦОН
  • Власник лиценце: НОВАРТИС
  • Земља: Непознато

Упутства за употребу

Бетоптиц® С (Бетоптиц® С

Латинско име припреме је Бетоптик Ц

Носолоска класификација (ИЦД-10)

Састав и облик ослобађања

(одговара 2,5 мг бетаксолола)

Помоћне супстанце: бензалконијум хлорид, манитол, карбомер 974 П, полистиренсулфоноваиа киселина, борна киселина, динатријум едетат, Н-лауроил саркозин, хлороводонична киселина, натријум хидроксид (за подешавање пХ) пречишћена вода

у пластеницима за пластичну амбалажу за 5 или 10 мл; у паковању од 1 картонице од картона.

Опис дозног облика

Суспензија је бела или скоро бела.

Фармаколошка дејства - антиглауком.

Бетаксолол хидрохлорид је кардиоселективни бета-адреноблоцкер без унутрашње симпатомиметичке активности. Нема мембране-стабилизујуће (локалне анестетичке) акције.

Када се примени локално, бетаксолол смањује и високи и нормалан интраокуларни притисак (ИОП) услед смањене производње интраокуларног течности. Почетка антихипертензивне ефекта обично се сматра 30 мин после уливања и максимално смањење -. Приближно 2 х после утицај јединственог укапавање на опхтхалмотонус одржава 12 сати у поређењу са другим бета-блокатора, бетаксолол не изазива смањење протока крви у оптичког живца..

Бетаксолол не узрокује миозу, грчеве смештаја, хемералопију, ефекат "сваддлинга" испред очију (за разлику од миотика).

Код локалних апликација системска апсорпција је мала.

Индикације за припрему Бетоптик С

хронични глауком отвореног угла;

Може се користити као монотерапија или у комбинацији са другим лековима који смањују ИОП.

индивидуална преосјетљивост на компоненте лека;

АВ блокада ИИ-ИИИ степена;

тешка срчана инсуфицијенција.

Са опрезом: са дијабетесом, феохромоцитомом, Раинаудовим синдромом.

Примена у трудноћи и лактацији

Употреба лека током трудноће, током лактације и код деце је могућа ако очекивани терапеутски ефекат прелази потенцијални ризик за фетус и дијете (нема довољно искуства у кориштењу лијека у овој категорији пацијената).

Бетоптиц Ц се, по правилу, добро толерише.

Локални нежељени ефекти: најчешће - пролазна неугодност у очима. У неким случајевима - замагљен вид, ПУНКТАТА кератитис, смањен рожњаче осетљивост, осећај страног тела у оку, фотофобија, лакримација, коњуктивални свраб, суве очи, очи црвенило, анизокорија, упала, бол у оку, смањења оштрине вида.

Системски (потенцијално могући) нежељени ефекти

Из кардиоваскуларног система: брадикардија, поремећај срчане проводљивости и срчана инсуфицијенција.

Из респираторног система: диспнеја, бронхоспазма, респираторне инсуфицијенције.

Са стране централног нервног система: поспаност, несаница, вртоглавица, депресија, повећани симптоми мијастеније гравис.

Због могућег адитивног ефекта код пацијената који примају Бетоптик Ц и истовремено узимају у устима друге бета блокаторе, ризик од нежељених ефеката (и системских и локалних) се повећава.

У комбинацији са таквим лековима, осиромашујући снабдевање катехоламина, као што је резерпин, може доћи до повећања крвног притиска и брадикардије.

Дозирање и администрација

У коњунктивалној врећици. 1-2 капи 2 пута дневно.

Код неких пацијената, стабилизација ИОП долази у року од неколико недеља, па се препоручује да се контролише ИОП током првог месеца лечења.

Ако се не постигне потребан ниво ИОП-а, треба комбиновати терапију.

Пре употребе, протресите бочицу.

Ако је контакт са очима претеран, препоручује се да оперете очи топлом водом.

Диабетес меллитус. Бета-адреноблоцкерс треба користити са опрезом код пацијената са тенденцијом на хипогликемију. ови лекови могу прикрити симптоме акутне хипогликемије.

Тиротоксикоза. Бета-блокатори могу прикрити неке симптоме хипертироидизма (на примјер, тахикардија). Пацијенти са сумњивом тиротоксикозом не би требали одустати од бета-блокатора, ово може проузроковати повећање симптома.

Затворени угао глаукома. Само у комбинацији са миотиком, јер бетаксолол не утиче на величину зенице.

Мишићна слабост. Бета-адреноблоцкери могу узроковати симптоме сличне онима код мијастеније гравис (нпр. Диплопија, птоза, општа слабост).

Хирургија. Пре планиране операције, бета-блокатори требају бити укинути 48 сати прије опште анестезије.

Пулмонологија. Потребно је водити рачуна о прописивању бета блокатора за пацијенте са тенденцијом бронхоспазма.

Анафилактичке реакције. Пацијенти који узимају бета-блокере можда нису осетљиви на уобичајене дозе епинефрина потребне за заустављање анафилаксе.

Топично прописани бета-блокатори могу ући у системску циркулацију. У овом случају могу се запазити исти нежељени ефекти, као иу системској примени. Описани су случајеви тешких респираторних и кардиоваскуларних поремећаја, укључујући бронхоспазам са фаталним исходом код пацијената са бронхијалном астмом и смртом од срчаног удара.

Бетоптик Ц практично нема ефекта на срчани удар и крвни притисак. Међутим, треба се водити рачуна о томе када је то прописивати пацијентима са АВ блокадом и историјом срчане инсуфицијенције. Лечење треба прекинути када се појаве први знаци срчане инсуфицијенције.

Бетоптик Ц садржи конзерванс (бензалконијум хлорид), који се могу апсорбовати контактним сочивима. Пре стављања препарата сочива потребно је уклонити и вратити не раније него у 20 минута након постављања препарата.

Ако пацијент након примене лека привремено смањи чистоћу вида, све док се не обнови, не препоручује се вожња и укључивање у активности које захтевају повећану пажњу и реакцију.

Не додирујте врх пипете са било којом површином како бисте спречили бактерије да уђу у бочицу.

с.а. Алцон-Цоувреур, Б-2870 Пуурс, Белгија.

Капљице за очи Бетоптик - упутства за употребу. Да се ​​смањи интраокуларни притисак у глаукому

Бетоптик Разматра се антиглаукомски лек из групе селективних бета блокатора.

Користи се за смањивање интраокуларног притиска код људи са повишеним очним притиском и главкомом отвореног угла.

Опште информације

Лек Помаже у смањењу очног притиска смањењем производње интраокуларне течности, и спречава развој накнадних компликација.

Фармаколошка акција

Главни активни састојак капљице Бетоптик је бетаксолол (у облику бетаксолол хидрохлорида), који спада у групу селективних бета-блокатора.

Бетаколол има утицај на очне рецепторе одговорне за производњу интраокуларне течности.

Главни показатељ такве интеракције је смањење производње интраокуларне течности, што доводи до смањења интраокуларног притиска.

Капљице не утичу на величину зенице и острину вида у условима пријема, не показују локални анестетички ефекат, не ометају циркулацију крви у подручјима оптичког живца.

Код локалних апликација, агент показује високу липофилност.

Ово доприноси непропусном продору капљица кроз рожњачу и њихову акумулацију у ткивима ока.

Течност улива у системску циркулацију и има општи ефекат.

Упутства за употребу

Баптист сахрањен у врећу коњунктива.

Да смањите системску апсорпцију бетаксолола након примене раствора, неопходно је чврсто затварати очи или провести назолакрималну оклузију.

Према упутствима за употребу, бочицу са течном материјом треба темељно протресати пре употребе. Препоручује се избегавање контакта са кожом, трепавицама и слузницама ока.

Дозирање и одређивање времена лечења одређује лекара.

Примена: 1 капљица лијека у коњунктивалној врећици оштећеног ока два пута дневно.

Пацијенту који пати од глаукома потребан је стална медицинска пажња и надзор.

Нормализација интраокуларног притиска може се видети у периоду од 2 до 10 дана након иницирања терапије бетаксолол.

Индикације за употребу

Бетоптик користе се као терапија за пацијенте који су склони хроничним облицима глаукома отвореног угла.

Применљиво иу другим условима праћеним повећаним интраокуларним притиском.

Капљице за очи Бетоптик се користи у комбинацији са другим лековима и као монотерапија.

Интеракција са другим лековима

На основу тога, пацијенти који комбинују ове лекове требају бити под сталним медицинским надзором.

Примена бетоптике заједно са лековима који оштећују продавнице катехоламина (на пример, резерпин), може доћи до смањења крвног притиска и брадикардије.

У трудноћи

Бетоптик могу се прописати за труднице и мајке у лактацији.

Али само ако позитиван ефекат лека за жену знатно премашује могуће ризике за бебу.

Током трудноће и лактације, пацијентима који користе овај лек потребно је консултовати и стално пратити доктора.

Деца

Лек нема довољно искуства код деце.

Могући нежељени ефекти лека

У местима ока након инстилације може доћи до краткотрајног неугодја, Лацриматион.

И, због ЦНС реакције, могу се појавити несанице, депресивне неурозе.

Контраиндикације

Еие дропс Бетоптицс доцторс Не препоручује се употреба у присуству индивидуалне преосетљивости на садржај компоненти и трудноће и лактације, као и за лечење деце.

Контраиндикације ће такође бити присутност синусне брадикардије, атриовентрикуларне блокаде ИИ-ИИИ степена, тешка срчана инсуфицијенција, мијастенија гравис, дијабетес мелитус.

Састав и карактеристике проблема из апотека

1 мл бетаксолола садржи 5,6 мг хидрохлорида, што одговара садржају бетаксолола од 5 мг.

Такође: бензалконијум хлорид, хлороводонична киселина и / или раствор натријум хидроксида (да би се одржао ниво пХ), вода се пречисти.

5 мл - бочица пластичне капице «Дроп Таинер» (1) - паковања од картона.

Капљице за очи пуштен у апотекама по рецепту.

Услови складиштења

Производ се складишти на температури од 8 ° до 30 ° Ц, на местима која нису доступна деци. Рок трајања - 3 године.

Користите капи месец дана након отварања.

Аналоги

  • Ксонепх.
    Капљице се користе за смањење интраокуларног притиска.
    У комбинацији са другим лековима који се користе код глаукома отвореног угља и очне хипертензије.
  • Визомитин.
    Лијек за лијечење очних болести.
    Користи се као кератопротецтор у лечењу промена у лацрималној жлезди повезаним са узрастом, помаже синдром "сувог ока", "компјутерски синдром".
  • Отренсин.
    Помаже с повећаним интраокуларним притиском, намењен је за све облике глаукома: отворени и затворени угао, конгенитални глауком, развијен након очних болести.
  • Бетаколол.
    Користи се за глауком отвореног угла, интраокуларну хипертензију, стање после ласерске трабекулопластије, продужену хипотензивну терапију после оперативне офталмолошке интервенције.
  • Бетофан.
    Антиглаукоматизант.
    Примјењује се за очну хипертензију, хронични глауком отвореног угља, затворени угао главкома (у комбинацији са миотиком).

Просечна цена у Русији

  • Просечна цена Бетоптика је 420 рубаља.
  • Цена Ксонефса у Русији варира између 120 и 200 рубаља.
  • Дрог Визомитин коштаће око 499 рубаља.
  • Цена Офтсенс-а од 500 рубаља.
  • Просечна цена падова Бетаксолола је 153 рубаља.
  • Бетофан - 198 руб.

Додатне препоруке

Из тог разлога, пацијенти који носе сличне сочива није препоручљиво користити овај лек.

Ако се пацијент и даље одлучио користити капи, пре него што их употребите, неопходно је уклонити меке сочива и вратити се не прије 15 минута након поступка инстилације.

Пацијенти са привременим смањењем јасности вида, након примене лека није препоручљиво да стигнете иза волана пре него што вратите визију.

Пре употребе лека, виала мора бити потресена.

Избегавајте контаминацију врхова бочице. Потребно је чврсто заптити бочицу након употребе капљица.

Прекомерна доза. Ако у очима постоји превелика количина капљица, неопходно је опрати очи топла текућина.

Коментари

Сергеј, 48 лет, возач:

"Пре две године Имао сам почетну фазу глаукома. Оцулист је прописао лекове, списак такође укључује и капљице Бетоптик.

Доктор је приметио високу ефикасност овог лека и минималну вероватноћу нежељених реакција. Одлучио сам да користим препоруке.

Након прве инстилације, у очи било је пулсирајуће сензације, али прошло је брзо.

Ефекат је примећен већ 2 седмице након пријаве. Сада га користим стално. "

Еугене, 35 година, офталмолог:

"Био сам веома задовољан изгледом ове дроге на тржишту. Бета блокатор, који нема системску акцију, је проналазак.

Додјела лијека пацијентима, неки од њих и даље су имали мање нежељене ефекте, јер то није погодно за све.

У овом случају, најважније је правовремена консултација са љекарима који присуствују и темељна дискусија с њим о свима пратећи симптоми".

Корисни видео

Са овог видеа научићете како лијечити глауком:

Све информације о припреми, на овој страници, поједностављене су.

Пре куповине или коришћења таквих капи неопходна је консултација лекара и упознавање са примедбом коју је одобрио произвођач.

Чланак је објављен искључиво у информативне сврхе и није водич за самотретање.

Одлука да прописује лек или не, лекар мора бити ангажован, одређује дозу и методе његове употребе.

Бетоптик

Опис је тренутно укључен 09.05.2016

  • Латинско име: Бетоптиц
  • АТКС код: С01ЕД02
  • Активни састојак: Бетаколол
  • Произвођач: Алцон-Цоувреур Н.В. С.А. (Белгија)

Састав

У 1 мл капљица за очи Бетоптик садржи 5 мг активне супстанце бетаксолол. Додатне компоненте су: бензалконијум хлорид, натријум хидроксид или раствор хлороводоничне киселине, чиста вода.

Облик издавања

Бетоптик је доступан у виду капи за очи.

Фармаколошка акција

Лијек за глауком.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Главни активни састојак је бетаксолол. Ефекат лека има за циљ смањење интраокуларног притиска, бетаксолол практично нема ресорпцијски ефекат, не узрокује миосис.

Бетоптик не узрокује хемералопија, спазање смјештаја због смањене производње водене влаге.

За разлику од миотиков не доводи до ефекта "загријавања и магле" пред очима.

Ефективна акција траје дан.

Индикације за употребу

Бетоптик је постављен са повећаним интраокуларним притиском, у лечењу глаукома отвореног угла, након ласерског облика трабекулопластика.

Контраиндикације

Бетоптик се не користи када синусна брадикардија, преосетљивост на бетаксолол, атриовентрикуларна блокада од 2-3 степена, хронични облик срчане инсуфицијенције у фази декомпензације.

Када дијабетес мелитус, Рејнудов синдром, пријем бета-блокатора, тиротоксикоза, дојење, трудноћа, код педијатрије примењују се опрезно.

Нежељени ефекти

Међу системским нежељеним реакцијама од узимања препарата, примећује се Бетоптик депресивна неуроза, несаница.

Локалне реакције: фотофобија, анисокориа, србење коњунктива, алергије, лакримација, неугодност у очима, кератитис.

Капљице за очи Бетоптик, упутства за употребу (Метода и дозирање)

Капљице Бетоптик примењују локално: 1 капљица лијека се убаци у коњуктивни врећак два пута дневно.

Први месец лечења врши се под редовном контролом интраокуларног притиска.

Прекомерна доза

Ако је велика количина лијека ушла у очи, темељито исперите текућом водом.

Интеракција

Ризик од развоја адитивни ефекти повећава се уз истовремени пријем препарата Бетоптик и оралне форме бета блокатора. Адитивни ефекат се манифестује у односу на интраокуларни притисак и системски утицај бета блокатора. Ресерпине и други лекови који депресују депозит катехоламини, уз истовремену употребу са бетаксололом повећава ризик од брадикардије, смањује крвни притисак.

Услови продаје

Услови складиштења

На месту које није погодно за децу у вертикалном положају на температури од 8 до 30 степени Целзијуса.

Датум истека

Не више од три године.

Посебна упутства

Локална примена лека може узроковати развој системских нежељених ефеката.

Током целог периода терапије, контактна сочива су контраиндикована.

У затвореном облику глаукома, капљице се прописују у комбинацији са миотицес.

Бетоптик не утиче на величину ученика.

Прелазак са антиглаукомских лекова у бетаксолол треба да се постепено спроводи. У

период дојења, трудноће, коришћење капи је дозвољено само у случајевима превазилажења терапијског ефекта због могућег негативног ефекта на фетус.

Лек утиче на управљање возилима, комплексне механизме.

Бетоптицс Аналогуес

Аналоги се могу назвати: Локрен, Бетофан, Ксонепх.

Отзиви о Бетоптик

Лијек је ефикасан према индикацијама за употребу.

Цена Бетоптицс, где купити

Цена Бетоптика је око 380 рубаља.

  • Интернет апотеке у Русији Русија
  • Онлине апотеке у Украјини Украјина
  • Онлине апотеке у Казахстану

ВЕР.РУ

ЗдравЗона

ИФК Пхармаци

Пхармаци24

БИОСПХЕРЕ

Образовање: Дипломирала је на Башкирском државном медицинском универзитету са дипломом из медицине. У 2011. години добио сам диплому и цертификат у терапији. 2012. године је примила 2 сертификата и диплому у функционалној дијагностици и кардиологији. У 2013. години је похађала курсеве "Актуелна питања оториноларингологије у терапији". У 2014. години је прошла курсеве освежавања специјалности "Клиничка ехокардиографија" и курсева специјалности "Медицинска рехабилитација".

Радно искуство: Од 2011. до 2014. године радио је као терапеут и кардиолог у Поликлиника МБУЗ ​​број 33 у Уфи. Од 2014. ради као кардиолог и доктор функционалне дијагностике у Поликлиника МБУЗ ​​број 33 у Уфи.

Бетоптик

Произвођач: Алцон Распон цене: економ

Инструкције

Опште информације

Састав и облик ослобађања

0.5% водени раствор бетаксолол у 1 мЛ раствора садржи 5.6 мг бетаксолол хидрохлорид и ексципијенсе (бензалконијум хидрохлорид, натријум хидроксид или хлороводонична киселина да би се одређени пХ, пречишћена вода).

Бетоптик се производи у полиетиленским боцама-дропперс «ДропТаинер» у запремини од 5 мл.

Фармаколошка акција

Главни активни састојак капи за очи Бетоптик је бетаксолол (у облику хидрохлорида бетаксолол) припада групи селективних бета блокатора. Бетаксолол селективно утиче на рецепторе очију, које су одговорне за производњу интраокуларног течности. Као резултат таквих интеракције производа интраокуларни флуид је смањена, што доводи до смањења притиска унутар ока. Лек нема утицаја на величину зенице и озбиљности ноћног слепила, не показује локално-анестетик ефекат, не узрокује ослабљени циркулацију у оптичког нерва.

Када се нанесе локално Бетоптик показује високу липофилност, што му омогућава да лако продиру рожњаче и довољно акумулирају у ткивима ока. Лек продире у системску циркулацију и може имати општи ефекат. Ефекат се јавља у року од 30 минута, достигавши максимум 2 сата након инстилације лека. Хипотензивни ефекат траје око 12 сати.

Индикације

Профилакса и сложени третман глаукома отвореног угла, смањење интраокуларног притиска повећањем офталмотонуса.

Контраиндикације

Бетоптик капи за очи не треба користити у случају појединачног преосетљивости на неку од компоненти, као и за лечење деце, трудница и лактације.

Лек је контраиндикован код пацијената са синусне брадикардије, АВ блока ИИ-ИИИстепени, тешке срчане инсуфицијенције, миастхениа гравис, дијабетес.

Бетоптик се користи за болести:

Начин примене

Капљице за очи су погодне за топикалну примену. Закопајте 1-2 капи лекова 2 пута дневно. Није препоручљиво повећати учесталост инстинације лека, јер то не доводи до повећања хипотензивног ефекта, већ повећава ризик од развоја локалних и системских нежељених реакција. Неки пацијенти могу развити постепени (неколико седмица) клиничког ефекта, па се препоручује редовно пратити ниво интраокуларног притиска, посебно у првом мјесецу употребе. Да би се избегла зависност и смањила хипотензивни ефекат, неопходно је замијенити антиглаукомске дроге сваких неколико година.

Нежељени ефекти

Бетоптик одређена количина улази у системску циркулацију, дакле, када се примењује топикално (ретко) може изазвати системске ефекте повезане са лековима из групе селективних бета блокатора: срчана блокада брадицротиц (брадикардија), стагнације; бронхоспазам, диспнеја, повећана бронхосекретија; несаница, главобоља, слабост, депресија, промене у перцепцији мириса и укуса.

Убрзо након што је укапавање на капи за очи Бетоптик може изазвати пролазне тегобе очи, у ретким случајевима може да изазове такве нежељене ефекте из очију као што су замагљен вид, страно тело сензација, ПУНКТАТА кератитис, цепања или претераног сушења очију, фотофобија, свраб, бол у оку, смањивањем оштрина вида, коњунктивитис, формирање кора на рубовима капака. Током употребе лека је такође могућа локалне или системске алергијске реакције, пролазна смањена рожњаче анизокорија осетљивости, едем рожњаче бојења место.

Прекомерна доза

Информације о могућности предозирања површинску примену бр.

Интеракција са другим медицинским производима

Истовремени састанак са адренергичним психотропним лијековима захтева опрез. У случају прописивања пацијентима који користе лекове који смањују ниво катехоламина (ресерпин), вероватно је да ће се терапеутски ефекат повећати и повећати ризик од брадикардије и / или хипотензије.

Посебна упутства и мере опреза

У случају да монотерапија не узрокује адекватно смањење интраокуларног притиска, комбиновани третман се препоручује у комбинацији са пилокарпином, другим миотикама или лековима из групе инхибитора карбонатних анхидраза.

Бета-адреноблоцкери могу побољшати симптоме мијастеније гравис (диплопија, слабост, птоза), такве пацијенте Бетоптик треба примењивати са опрезом.

Такође треба водити рачуна о употреби лека код пацијената са дијабетес мелитусом (маскирати симптоме акутне хипергликемије) и тиреотоксикозе (маске симптоме хипертироидизма).

Није препоручљиво користити лек за лечење болесника са глаукомом у комбинацији са астмом, тенденцијом бронхоспазма и тешким оштећењем функције плућа.

У циљу смањења повишени интраокуларни притисак код пацијената са уског угла глауком Бетоптик се примењивати у комбинацији са миотиками (лековима сужавају ученика).

Не препоручује се употреба лека код пацијената са синдромом сувог очна или формирањем оштећеног црева.

Отворена бочица се може користити 28 дана.

Издаје се рецептом. Рок трајања 3 године.