Трицхромасиа

Тризромазија је нормална перцепција боје особе, у којој је у стању да разликује све три основне боје. Људи с тим способностима називају се трихромати.

Трхикромазија је две врсте:

У случају нормалне трихромазије, сви зраци светлости који падају на ретикуларну шкољку очног зглоба узбудјују три типа рецепторских апарата, али степен ове ексцитације је различит.

Познато је да перцепција боје заснива на узбуђењу посебних фоторецептора који се налазе у осетљивом делу очију. Истовремено, различите групе фоторецептора имају различиту осјетљивост на свјетлосне таласе у одређеном опсегу таласних дужина.

На пример, оне цонес, које су одговорне за признавање црвене боје, најосетљивији на светлост у опсегу таласних дужина изнад 550 нм, зелени шишки су средње талас и опажа у опсегу 520-540 нм, и плави рецепторе опажају схорт дијапазону (430- 470 нм).

У абнормалној трихромазији, пацијент доживљава способност избледње за перцепцију једне од боја, али функција препознавања боје није потпуно изгубљена. У случају смањења перцепције црвене боје, онда се појављује протанопија, с смањењем препознатљивости зелене боје - деутеранопије и плаве - тританопије. Ове промене су обично урођене и повезане су са смањењем концентрације одређених стожера, односно кршењем структуре рецепторског апарата.


У абнормалној трихромазији, пацијент доживљава способност избледње за перцепцију једне од боја, али функција препознавања боје није потпуно изгубљена.

Дијагностика

У случају мањих аномалија перцепције боје, особа не доживљава неугодност. У овом случају, пацијент препознаје присуство патологије само када спроводи специјалну студију.

За дијагнозу користите различите табеле у боји, на примјер, табеле Рабкин. Истовремено, на слици су приказане слике које се састоје од кругова различитих боја. Позадина се састоји и од кругова, али у другачијем опсегу боја. Пацијент са нормалним видом може без икаквих проблема читати све симболе. У присуству патологије перцепције боја, знакови постају неодвојиви.

За тачност резултата, важно је посматрати експерименталне услове: осветљење треба да буде дневно светло и униформно, а табела треба поставити метар даље од објекта.

Главни типови слепила у боји

Међу различитим офталмолошким болестима, слепило у боји остаје један од најчешћих. Слична патологија може се десити код људи различите старости. Као резултат, они нису у стању да разликују одређене боје. Због тога особа не може у тачној боји видети неке предмете, што компликује живот.

Дефиниција болести

Боја слепота је патолошки процес који доводи до кршења нормалне перцепције одређених боја. Патологија, по правилу, има генетички одређену природу, али може се десити на позадини болести мрежњаче, оптичког нерва.

Мрежна шкољка органског вида је слој нервних ћелија који су способни да перципирају зраке светлости, а затим шаљу информације добијеним преко оптичког живца у мозак.

Ова болест је први пут детаљно описао Џон Далтон, који није могао да разликује боје црвеног спектра. Он је открио ово оштећење вида тек до 26 година, што је служило као основа за стварање мале публикације у којој је детаљно описао симптоме поремећаја. Невероватно, његова два браћа од троје и његова сестра су такође имали одступања у овом спектру боја. Након објављивања књиге у медицини, термин "слепило у боји", који описује ову патологију не само у оквиру црвене, већ и плаве и зелене, дуго је потврђен.

Врсте и класификације

Узрок кршења перцепције боје је одступање у раду мрежњаче. У његовом централном делу, мацула, постоје рецептори који су осетљиви на боју, који се зову конуси. Укупно, постоје три врсте чуњева које реагују на одређени спектар боја. Обично раде на координиран начин, а особа потпуно разликује све боје и нијансе, њихову раскрсницу. Ако је један од врста прекршен, примећује се једна или друга врста слепила у боји.

Разликују потпуну и делимичну слепило на одређеном спектру. На пример, тританопија - потпуно одсуство колона одговорних за перцепцију плаве, тританомалије - делимичан недостатак чуњева, када особа види плаву као пригушен.

На генетичком нивоу, ако постоји носач боје слепила, то доводи до поремећаја у производњи једног или више боје осјетљивих пигмената. Они који виде само две боје од тројице се зову дихромати. Људи са пуним комадом трохромата.

У почетку се класифицира према врсти стјецања болести: урођене и стечене.

Углавном

Ова врста слепила у боји, по правилу, утиче на обе очи, нема склоности напретку и примећује се претежно код мушкараца, тк. се наследи кроз Кс хромозом од мајке до сина.

Овај облик слепила у боји најчешће је код мушкараца него код жена.

За жене, карактеристика је наследства далтонизма на очевој линији од мајке оца и његове баке.

Статистика наводи да је учесталост манифестације слепила у боји код жена 0,4%, а код мушкараца 2-8%.

Конгенитално слепило боје је подељено на трихромазију и дихромазију:

  1. Трицхромасиа Је одступање у којем се задржава функционисање свих три врсте чуњева, али се значајно смањује. Са овом аномалијом, препознавање боје је утврђено, али је немогуће разликовати већину нијанси.
  2. Дихромазија карактерише се одсуством или прекидом рада једне врсте конуса.
  3. Ахромазија (ахроматопсиа или монохромазија) се дијагностикује када особа не разликује све три боје спектра. Његова визија је ограничена само црним и белим бојама. Веома ретка девијација је примећена само у 0,2% случајева.
Врсте слепих боја

Дихромазија је подељена на протанопију, деутеропију и тританопију.

  1. Дееранопиа - немогућност разликовања боја и нијансе зелене боје.
  2. Тританопиа - немогућност видети боје и нијансе плавог спектра.
  3. Протанопиа - Одсуство перцепције боја и нијанси црвеног спектра.

Такође у медицинској пракси, појављује се појам "аномалозни триохоматизам". Ово име значи смањење, али не одсуство, перцепције одређеног спектра боја, као што је раније описано, и разликовати таква одступања:

  1. протаномали, на основу протанопије, кршење перцепције црвене боје;
  2. тританомалиа - плава;
  3. деутераномалиа - зелено.

Може се набавити абнормална триихоматоза.

Углавном слепило у боји не одговара на третман, а живот пацијента утиче само на начин одабира професије. Нема специфичних болести, ова патологија за себе не привлачи, као и неоснована инвалидност. Једини изузетак је чланак монохромазије.

Пример слепог снопа са монохромазијом

Тренутно су у току студије на пољу третмана слепила у боји, и до сада је једини начин да се исправи аномалија употреба посебних наочала. Али опет, њихова акција је прилично тешко описати, јер сиво боје није у стању да одреди одређену боју, зависно од врсте одступања.

Преузето

Овај облик слепила у боји карактерише оштећење мрежњаче видног органа или оптичког нерва. Болест се дијагностицира на исти начин код жена и мушкараца. Утицати на развој стечене боје слепило може оштетити мрежњаче уљем ултраљубичастог зрака, траумама главе и употреби лекова. За стечени облик слепила у боји постоје потешкоће у разликовању жуте и плаве боје. Катаракти такође могу довести до развоја ове патологије.

Стечено слепило у боји се класификује у:

  1. Ксантопси - одступање у којем особа види свет у жутој нијанси. Патхологи прешао на основу таквих болести као што жутице (депоновања билирубина у ткивима ока због јаке жуте беоњаче), атеросклерозе, токсичних лекова, итд..
  2. Еритропија - карактеристика патологија за особе које пате од болести ретине (ретиносцхисис, раздвајање, дегенерације), када се свет заступљен у црвеним нијансама услед прекомерне количине црвених крвних зрнаца у макуларне површини.
  3. Трианотопиа - често се јавља код људи који пате од ноћног слепила (хемералопија). Оштећени су колути одговорни за плаву боју.

У неким случајевима овај облик болести се може лечити потпуним уклањањем узрока његове појаве.

Дијагностичке методе

Једна од најпознатијих метода за дијагностицирање слепила у боји су полихроматске таблице Рабкин. Табеле садрже обојене кругове једнаке осветљености. Из кругова једне нијансе на слике се нацртају различите фигуре и геометријске фигуре. По броју и боју цифара које одређује човек, може се процијенити степен и облик слепила у боји.

Можете користити једноставније табеле Стиллинга, Јустове и Исхихаре. Добијени су обрачуном, а не експериментални. Лекари користе Холмгренову методу. Према њему, неопходно је раставити завојнице са обојеним волненим нитима дуж три главне боје.

Видео

Закључци

Боја слепила је опасна болест која не дозвољава особи да потпуно разликује боје. Због тога је прекинут његов уобичајени ритам живота. Можете слепити боје. Али овде је неопходно почети од степена и типа патолошког процеса. Постоји облик болести који не реагује на терапију, а све што остаје пацијенту је помирење са дијагнозом и прилагођавање новом животу.

Свет кроз очи слепила у боји

Боја слепота је слепило у боји. Људи који болују од ове болести не могу да разликују боје и збуњују у нијансама - многе боје живота су неприступачне за њих. Боја слепота може бити урођена и стечена.

Патологу је први описао Џон Далтон 1794. године - открио је у себи недостатак способности да разликује боје. Аномалија се јавља због оштећења оптичког нерва или неразвијености мрежњаче.

Наследно боје слепота се дешава чешће - у овом случају напредује са годинама. Патологија се протеже на обе очи. Болест се преноси од мајке до сина због кршења Кс хромозома

Боја слепота има сексуалне преференције - јавља се код 8% мушкараца и само 0,4% жена. Много чешће не може се разликовати између жуте и плаве, али понекад је немогуће утврдити све боје. Други облик болести се јавља на позадини других очију довољно озбиљних патологија, на пример, кератитис (запаљење рожњаче).

Перцепција боја - функција мрежњаче - тачније, његови конститутивни фоторецептори - стожци. Они садрже пигменте који су одговорни за перцепцију различитих нијанси. Ако нема пигмената или није довољно, појављује се слепило у боји.

Врсте слепих боја

Постоји теорија да се постепено појављује способност да се свет види у боју човека - древни људи нису разликовали све нијансе. Пријатељски рад чуњева, који се састојао од зеленог, плавог и црвеног пигмента, развио се током времена.

Код људи - чак иу одсуству слепила у боји - перцепција сенки је другачија, ово је индивидуална особина сваке од њих. Осим тога, постоје расне и националне разлике у перцепцији. Верује се да већину нијанси одликују јапански, али народи екстремног сјевера често збуњују чак и главне боје.

У бившој ЦИС-у, Рубкинови тестови се користе за идентификацију боје слепила - посебне слике на којима су приказане различите фигуре исте засићености за одрасле и фигурице за децу. Ако пацијент не разликује боје, он не види слике.

Савремена медицина разликује 4 врсте слепила у боји - аномалозна трихромазија, дихромазија, монохромазија и ахромазија.

Абнормална трихромазија

Овај облик слепила у боји је најчешћи. То не изазива озбиљне проблеме за оне који болују од болести - они могу видети свет у бојама, њихова слика није много другачија од стварне.

Посебност визије може се класификовати на следећи начин:

  • протаномалије - перцепција црвене је нарушена, због тога је збуњена смеђом или жутом;
  • деутераномалије - са овом особином да живе више - збуњују црвену, наранџасту, жуту и ​​зелену.
  • тританомалија - најчешће се налази - плава боја се осећа као зелена.

Трхромазија ограничава избор професија, али на перцепцију света око ње се рефлектује незнатно.

Дихромазија

Боја ролетне са овом врстом аномалије не разликују жуту, зелену, црвену и наранџасту.

Постоје три врсте патологије.

  1. Тританопиа. Плава се не перципира - она ​​се види као зелена.
  2. Дееранопиа. Највећи број чуњева је подешен на перцепцију зеленог домета. Црвена и зелена нису доступна за перцепцију. Свуда има жуту или плаву нијансу.
  3. Протанопиа. Црвени фоторецептори су оштећени, а црвена постаје недоступна. Али можете разликовати нијансе: смеђе, жуто, плаво, сиво и бело.

То јест, са дихромазијом, један спектар је увек искључен из живота.

Монокромазија

Ово је озбиљнија патологија, у којој сигнал који преноси информације о бојама нијанси спектра пролази кроз један канал. У овом случају, свет је једнобојан, а само је сјајан осећај.

Постоји неколико врста аномалија.

  1. Монокромазија штапића - нема никаквих зуба одговорних за перцепцију нијанси боја. То јест, очи перципирају информације, али мозак то не прими.
  2. Монохромазија стожњака - информације које мозак прима само уз довољно осветљење. Светлост није довољна - слике у боји из мрежњаче се бришу.
  3. Монокромазија плавих конуса. Симптоми стања - миопија, нетолеранција јаког светла, периодично тресење очију, губитак видне оштрине. Како се блиндо у боји види ова патологија? Они не могу да примећују боју.

Ахромазија

Боје се уопће не разликују. Ако је ахромазија урођена - ово се објашњава макулитисом - лезије мрежњаче очију у централном делу очију. Примања болести проузрокована је траумом у очима очију или његовом заразном лезијом.

У овом случају не само да је могуће разликовати боју - визија је тако ниска да је особа оријентисана у свемир, трепавица.

Дијагноза слепила у боји

Да бисте сазнали тачно које боје не разликују боју, користите специјалне тестове.

Већ поменуте Рубкинове таблице, псеудо-изохроматични тест, тест дистрибуције боја у објектима.

Пацијенти су позвани да процијене сет тачака боје и нијанси, требају демонтирати боје плоче. Кумулативни резултати испитивања откривају степен слепила у боји и, сходно томе, оштећења вида.

Неки пацијенти покушавају да се припремају за тестове - они уче на срцу слике-слике. Међутим, немогуће је у потпуности да се носи са сетом тестова за далтонизам.

Пошто баријери виде светска ограничења живота

Због своје специфичности, блатобрани се осећају неисправним - не могу да доживљавају љепоту околног свијета - схватају да други виде друге "Слике". Они су недоступни многим професијама из медицинских разлога - где је потребно да се боје разликују без сумње.

Није дозвољено да овлада следећим професијама:

  • кадровски службеници;
  • поморци;
  • пилоти;
  • хемичара.

Ако се слепило у боји покушава цртати, онда његови радови проузрокују одбацивање јавности.

Не треба заборавити да се комплекси формирају у детињству. Пре вршњака који мешају боје, смеју се у дечијем колективу, постају излазни. Да би се избегла неугодност у детињству, није покварила цео даљи живот и није изазвала озбиљне моралне повреде, родитељи, чим су приметили да дјеца збуњују боје, треба дијете показати оцулисту.

О дијагнози "Боја слепота" едукатори вртића треба да буду свесни и - даље - наставници школе. Ако се узме у обзир карактеристика дјетета, проблеми са асимилацијом школског програма не настају.

Интересантно је да на територији бившег ЦИС-а добије возачку дозволу за ролетне

веома тешко. Али у Европи су много лојални - документи се готово увек издају, осим код људи који пате од монохромазије и ахромазије и имају озбиљне проблеме са квалитетом видне оштрине.

Модерна медицина још увек не може да излечи слепило у боји. Ово је углавном због природе болести - наследног генетског оштећења.

Већина далтонијанаца далеко је од уметности, али свако правило има изузетке. Такви брилијантни уметници попут Врубела, Саврасова и Винсента Ван Гогх-а, нису знали за своје карактеристике. Њихови радови до сада освајају широку јавност. Сасвим је могуће објаснити феномен Саврасова, скулптора из Ватикана. Његови потези били су освојени управо зато што се бљескалице разликују 4-5 пута више нијанси сиве боје него људи са нормалним видом.

Постоје и други људи којима слепило у боји није спречило успех: пјевач Георге Мицхаел и француски уметник Цхарлес Мерион.

Немојте бити узнемирени због болести - што је најважније, не одустајте и идите у свој циљ.

Трхроматска визија - препознавање три боје

Трхикромазија је нормална људска визија, у којој видни орган препознаје нијансе свих три основне боје. Такви људи се називају трихромати.

  • нормално;
  • абнормална трихромазија.

Нормална трихроматска визија

За перцепцију боје, одговорни су посебни фоторепортери (стожци) који се налазе на мрежници. Постоји неколико група рецептора који имају различиту осјетљивост на зрачење са различитим таласним дужинама.

Стога су чворови одговорни за перцепцију црвене боје најјаче реаговали на светлост са таласном дужином већу од 550 нм. (дуго таласно зрачење), зелени стожери - од 520 до 540 нм. (средњи талас), плави стубови - од 430 до 470 нм. (схортваве).

Стога, када зраци светлости падају на мрежничку мрежу, они узбуђују све три групе чуњева, али у различитом степену.

Абнормална трихромазија

Трхромазија смањује способност пацијента (али не у потпуности нестаје) да би сагледала једну од три основне боје. Ако црвена боја пада делимично, ово стање назива се протанопија, ако је зелена деутеронопија, ако је плаво тританопија. Такве патологије су природне природе и повезане су са оштећењем или одсуством једне од група зуба.

Дијагностика

Са благим кршењем перцепције боја, особа можда и није свесна тога. Често сазнаје о патологији као резултат прегледа лекара са офталмологом.

Да би тестирали поглед перцепције боја, користе се Рубкинови посебни столови, који показују фигуре које се састоје од кругова одређене боје, док позадина цртежа има другачију боју. За здраву особу (трихромат), могуће је препознати црту без проблема, док је за особу са патологијом видјети симбол прилично тешко.

Треба напоменути да истраживање треба водити дневно, растојање од очију пацијента до стола је око 1 метар.

Саветујемо вам да прочитате другачију патологију перцепције боје, односно тританопије.

За потпуније упознавање са очним болестима и њиховим третманом - користите практичну претрагу на сајту или питајте специјалисте.

Болести абнормалне трихромазије, симптоматологије, дијагнозе и лечења

Визија се сматра једним од најважнијих и неопходних функција људског тела. И они који их имају су заиста срећни. Али услед погоршања животне средине последњих година, све више и више често долази до разних поремећаја у раду визуелног апарата. У овом чланку ћемо говорити о болести као што је абнормална трихромазија. Сазнаћете шта је то, које симптоме болести, узроке, лечење и методе дијагнозе.

Шта је слепило у боји?

С обзиром да ова болест припада једној од врста слепила у боји, неопходно је прво схватити каква је то болест. Боја ролетне су људи који не перципирају исправан баланс боја. У таквим пацијентима, визија боје је оштећена.

Шта је боја?

Боја визија или функција вида боје је способност ретине да приме и разликује главне боје, чија таласна дужина је 400-700 нм.

Око перцепира боје три врсте чуњева, од којих свака има ту или другу карактеристику. Ове три шипке разликују осветљеност, засићеност и нијансе испорученог светлосног тока. Све ово зависи од дужине светлосног флукса, његове суочености и интензитета зрачења.

Боја ролетне су људи који не перципирају исправан баланс боја.

Врсте слепих боја

Многи верују да је слепило у боји болест која се преноси наслеђивањем и може се манифестовати у сваком члану породице на потпуно различите начине. Али научници су доказали да се могу добити различити облици ове болести. Укупно има 4 врсте слепила у боји, и то:

  • абнормална трихромазија;
  • дихромазија;
  • монохромазија;
  • ахромазија;

Свака врста има своје специфичности, симптоме и методе побољшања вида код ове болести. И ако људи, монохромазијом и ахроматизацијом, практично или потпуно не разликују боје, онда у првих 2 случајева све није тако започето.

Са дихромазијом, пацијенти не могу видети разлику између боја као што су зелени, жути, наранџасти и црвени. Али са трихромазијом, особа је у стању да разликује основне боје, али у одређеном случају то перцепција може бити узнемиравана.

Врсте трихромазије

Сама трихромазија није болест, али напротив, нормална трихромазија се сматра идеалном опцијом за перципирање баланса боје. То јест, нормална трихроматска визија је када 3 корака ока правилно функционишу и 3 примарне боје се нормално перципирају. Абнормални трихромат се сматра одступањем.

Нормални трхроматични вид из аномалног се разликује у томе што код нормалног вида, 3 корака ока правилно функционишу и 3 основне боје се перципирају нормално.

Шта је абнормална трихромазија и симптоми?

Аномалозна трихромазија је делимична перцепција три основне боје. У овом случају, по правилу, дело једног конуса је сломљено или уопште није. Заузврат, ова болест је такође подијељена на подврсте, и то:

  1. Протанопија (у овом случају особа не делимично перципира црвену боју).
  2. Деутеранопиа (ова подврста претпоставља непотпуну перцепцију зелене боје).
  3. Тританопиа (када перцепција делимично капи плаве боје).

Вреди поменути да је то абнормална трихромазија која се сматра наследном девијацијом и која се не може добити.

Такође, ова болест класифицира се не само по врстама, већ и по степенима, у случају протанопије или деутеранопије код људи. Постоје три степена болести:

  1. Степен А (сматра се најтежим, јер је близу такве болести као дихромазија (када особа разазнаје две боје)).
  2. Степен Б (просечан степен кршења).
  3. Степен Ц (најмања манифестација патологије се сматра скоро нормална перцепција свих три примарне боје).

Дијагноза абнормалне трихромазије

Ова болест, као и друге визуелне аномалије, дијагностикује се помоћу баналних провјера на столовима. Истраживање кршења дискриминације боја може бити кроз вишеборне тестове, пигментиране табеле креиране принципом полихроматичности.

Људи са абнормалном трихромазијом се не сматрају хендикепираним или инфериорним.

Ово укључује полихроматичне столове

Суштина ове табеле је да су и сами од кованог облике, бројеве, слова, симболе у ​​облику кругова, који су исте боје, али различите боје (осветљење, засићење), позадина у овом случају је потпуно супротна боја. Људи који представљају одступање од норме, то је веома тешко или уопште не види кованог образац.

Важан услов за дијагнозу је добар дан, а пацијент треба да буде најмање 1 метар од стола.

Постоје и други начини дијагностиковања ове аномалије. На пример, оперативне собе. Један од њих је абнормалоскоп. Урачунава прагове прага боја у конвенционалним јединицама, а лекар их већ упоређује са нормом. Ова дијагностичка метода може открити кршења перцепције црвене и зелене.

Лечење абнормалне трихромазије

Ако говоримо о методама лечења ове болести, вреди напоменути да је генетски. Стога су методе лечења врло мало. И нису све клинике у могућности да обављају овај третман. Излаз је, по правилу, проучавање недостајућих елемената у мрежњачи и њихово накнадно уношење. Али ова метода је и даље у фази развоја, па се она не сматра ефикасном.

Али очајање нема смисла, јер се људи са абнормалном трихромазијом не сматрају хендикепираним или инфериорним. Такође имају право на образовање, рад, одмор. За такве пацијенте постоји само мали број изузетака. Они не могу радити у одређеном броју индустрија, гдје идеална визија има значај, служи у војсци и буде возач. Али важно је да су таква ограничења неопходна само за категорију А и Б у овој болести.

Најважније је да се увек запамтите да све аномалије и абнормалности у телу не чине вас инвалидним или некако "другачијим". Ви сте иста особа као и сви - живи и срећни.

Абнормална трихромазија типа Ц и возачка дозвола

Трихромазија је нормална визија особе када визуелни анализатор препознаје нијансе три основне боје - црвене, зелене и плаве. Људи са овом визијом називају се трихромати.

У овом случају, људска трихромазија, уобичајено је да се подјеле у нормалне и абнормалне.

Нормална трихроматска визија

Перцепцију боје особе пружају посебни фоторецептори (конуси) који су локализовани на мрежњачу ока. У овом случају, рецептори су подељени у неколико група, према принципу препознавања различитих таласних дужина светлосних таласа.

Стога, цонес, способни да препознају црвене, реагује на светлост чија Таласна дужина прелази 550 нм или дуготаласним зрачења, "зелене" корнета реагују на средњи светлости (520 -540 нм.), "Блуе" Цонес -. У фром кратке таласе 430 до 470 нм.

Стога, зраци који падају на мрежњаче, истовремено узвраћају три групе стожњака, иако у различитим степенима.

Абнормална трихромазија

Абнормална трихромазија, која се карактерише смањењем способности пацијента да доживи било коју од три основне боје. Способност се смањује, а не потпуно нестаје, што је последица урођене патологије која је повезана са оштећењима једне групе конуса. Тако се аномалозна трихромазија дели на:

  • Протаномали, са аномалијом развоја првог рецептора - црвена;
  • Деитераномалииу, са аномалијом развоја другог рецептора - зеленог;
  • Тританомалију, окарактерисан је аномалијом развоја трећег рецептора - плавог.
  • Протаномалије и деитераномалије класификују се према степену манифестације: А - оштар степен патологије, близу дихромазије ("двокоморна визија"); Б - средњи степен патологије; Ц - слаб степен патологије, близу трихромазије (нормална "тробојна визија").

Дијагностика

Са најмањим кршењем перцепције боја, многи чак и не знају. А о присутности патологије, они уче као резултат следећег прегледа од офталмолога.

Да би тестирали перцепцију боја, специјалисти примјењују посебне Рубкинове табеле, које укључују слике личности које се састоје од одређене боје кругова, лоциране на позадини различите боје. Здрава особа (трихромат) препознаје бројеве без потешкоћа, а уз постојећу патологију препознавање симбола је тешко. Са чињеницом да се истраживање врши у дневном светлу, са растојањем до стола, не мање од 1 метра.

Аномалије перцепције боје и возачке дозволе

Особа са абнормалном перцепцијом боје свакако није онемогућена, али не би требао радити у бројним индустријама, служити у неким трупама и бити возач. Слажем се да је чак и са одржавањем транспортера потребан добар вид.

Садашње законодавство Руске Федерације забрањује издавање возачке дозволе лицима с било којим кршењем перцепције боје. Истина, у другим земљама, став према дихроматима није толико категоричан. Конкретно, у Европи, посебно за слепим бојама, развијен је одређени облик семафора, што у потпуности елиминише ванредне ситуације, због кршења перцепције боја.

Наравно, не увек жељући да добије возачку дозволу, савесно пролази кроз обавезну медицинску комисију. Као резултат, људи са дихромазијом често постају возачи. Међутим, свеједно је тачно размишљати не само о жељи већ ио сигурности других. Вриједно је запамтити да возач са абнормалном перцепцијом боја значајно повећава ризик од стварања ванредне ситуације која може постати невина жртава.

У медицинском центру "Московска клиника за очи" сви који желе могу се прегледати на најсавременијој дијагностичкој опреми, а по резултатима - да добију савете од специјалисте високе класе. Отворени смо седам дана у недељи и свакодневно радимо од 9 до 21 часова. Наши стручњаци ће помоћи у препознавању узрока губитка вида и вршити компетентан третман откривених патологија. Искусни рефрактивни хирурзи, детаљна дијагностика и преглед, као и велико професионално искуство наших стручњака омогућавају нам да пружимо најповољнији резултат за пацијента.

Да бисте разјаснили трошкове поступка, заказите састанак са "Московском клиником за очи", можете користити вишеканални телефон 8 (800) 777-38-81 (свакодневно од 9:00 до 21:00, бесплатно за мобилне и регионе Руске Федерације) или користећи онлине форму.

Шта је опасна дихромазија?

Поремећаји перцепције боје или слепила у боји се претежно налазе код мушкараца. Дакле, дихромазија - једна од варијација слепила у боји - примећује се код представника јачег секса 20 пута чешће него код жена. Сама по себи, патологија није опасна по живот или здравље, али присиљује особу да напусти одређене професије. Главни проблем слепила у боји је тај што не реагује на лечење и остаје са особом за живот.

Специфичност болести

Боја слепота је наследна, откривена болест може бити у изузетним случајевима. Дихромазија се односи на један од четири типа слепила у боји и немогуће је схватити једну од три основне боје. Дихроматима је тешко направити разлику између зелене, наранџасте, жуте и црвене боје. Кршење перцепције боје није исто за све дихромате. Постоје три врсте визуелних патологија:

  • Деутеранопија је најчешћи облик дихромазије. Човек не примећује зелени спектар, али не само да све нијансе зелене, већ и црвене, остају непримећене за њега. Плави и жути спектри замјењују боје које се не могу схватити;
  • Тританопија је врста дихромазије, која је изузетно ретка. То подразумева потпуну не перцепцију плавог спектра;
  • протанопија - немогућност идентификације црвених нијанси. Предмети црвене боје изгледају превише тамно, а замјене боје су жуте, смеђе, сиве.

Далтоников је заинтересован да ли се дихромазија лечи. Шансе за рестаурацију вида су доступне уколико се стекне дихромазија. Наследна патологија има генетски карактер, па стога лек није подложан.

Као таква, не постоји третман за болест, али данас лекари нуде корективне наочаре код пацијената са слепилом у боји. Уз њихову помоћ, можете делимично или потпуно обновити перцепцију боје.

Дихромазија не изазива никакве неугодности у свакодневном животу. Особа је обично рођена са патологијом и од првих дана живота се навикава да види свет у изобличеној боји. Али стечена боја слепила захтева одређену адаптацију.

Како одредити дихромазију

Да би се утврдила перцепција боја за далтонизам, користе се вишебојне табеле. Популарност табеле је купила Рабкин. Омогућава вам да тачно одредите осетљивост на одређене боје спектра. Али постоји ризик да ће пацијент сазнати податке о столу и дати свјесно лажне информације током тестирања.

Ако стручњак сумња у тачност студије, прописују се додатне дијагностичке методе. Обично је то информативнија табела, чији број достигне неколико десетака. Да их научите, пацијент није способан. Коришћење неколико врста полихроматских табела омогућава не само дијагностицирање аномалије, већ и одређивање степена недостатка перцепције боје.

Ако су симптоми замућени током дихромазије, препоручује се абнормалност. Обезбеђује детаљну студију о визији боје. Да би се открила осетљивост на боју, користи се и нистагмус апарат.

Обично питање о томе да ли се дихромазија лечи не вреди за медицинску професију. Ово је иреверзибилна патологија вида, механизми третмана који су одсутни. Задатак офталмолога је прецизно дијагностицирање болести и стварање повољних услова за прилагођавање пацијента у околном свијету. Постоји мишљење да ће се са развојем генетске терапије бити могуће поразити патологије вида узроковане хромозомским абнормалностима.

У случају стечене дихромазије

Ако патологија није урођена, онда је неопходно утврдити узроке кршења перцепције боје. Приближена патологија је праћена смањењем контраста слике, а урођени поремећаји перцепције боје обично нису повезани са оштећеном оштрицом вида. Ако је перцепција боје нестабилна, онда говоримо о стечени болести. Урођене аномалије су стабилне и остану са особом до краја његових дана.

Генетска дихромазија увек утиче на очи и, у случају стечене боје слепила, може доћи до монокуларних патологија. Да би се решила дисфункција перцепције боје, могуће је ликвидирати основну болест. Узроци појаве дихромазије могу бити патње болесника, прогресивне катаракте, дуготрајна употреба одређених лекова. Боја слепота може доћи са озбиљним кршењима у раду централног нервног система и мозга. Упала оптичког нерва доводи до смањења светлине боја и погоршања њихове идентификације.

Најјаснија перцепција боје је примећена код људи старих 30 година. Временом перцепција боје погоршава. Током година, дефекти у визији боје могу бити погоршани. Употреба витаминских раствора за очи може спречити развој дугогодишњег слепила у боји и друге патологије вида.

Ограничења за особе са дихромазијом

Код особа са дихромазијом, професионална активност може бити ограничена. Дакле, постоји забрана занимања која се односе на управљање возилима: аутомобиле, бродове, ваздушни и железнички саобраћај. Добити возачку дозволу са патологијама перцепције боје је немогуће, иако је у европским земљама дозвољено возити у боји.

Дикромазија је препрека усвајању сервиса у неким трупама, одржавању транспортера и радним електричним инсталацијама. Ограничења вида чине дихромате траже професију која не захтева тачну перцепцију боје. Али овде су дихромати срећни - већина специјалности не подразумева јасну перцепцију боје.

Ако је здравствени преглед неправичан, кандидат може добити возачку дозволу, али они сами морају оцијенити стање свог визуелног система. Ако се појаве проблеми са перцепцијом боја, онда је потребно користити корективне наочаре са обојеним сочивима.

Главне врсте абнормалне трихромазије

Абнормална трихромазија је најчешћи тип слепила у боји. У зависности од поремећених зуба, поремећај се може подијелити у три категорије - протаномалије, деутераномалије и тританомалије. Трихромати са таквим оштећењима, слични онима са нормалним визуелним видом, имају у ретини 3 различите врсте чуњева. Они, због мутације код кодних гена, мијењају се до те мере да њихова апсорпциона својства одступају од оних који имају нормалан трихромат.

Ова аномалија уништава перцепцију боја у незнатном степену, тако да многи људи не знају за њихову фрустрацију.

Најчешће, међу светском популацијом, у већини случајева је забележен поремећај перцепције црвене и зелене боје (7-10%) код мушкараца. Аномални трихромати су подељени на следећи начин:

Жене на свету су најчешће деитераномалије.

Карактеризација и подела абнормалне трихромазије

Абнормална трихромазија је поремећај у којем постоји кршење једне врсте рецептора за боју. Због тога трихромати који трпе од њега користе се за стварање различитих боја за све три врсте фототипова, али једна боја увек се перфектира неподобно.

Важно! Одвајање аномалозне трихромазије зависи од тога која фототипигенција има аномалну спектралну осјетљивост.

Протаномалије

Протаномалија се описује као смањена перцепција црвене боје, која изгледа тамнија. Особа доживљава кршење осјетљивости контраста. Јер су мутације дође инсертион порција М-опсин (пхотопигмент апсорбују зелене боје) у Л-опсин (пхотопигмент апсорбујући црвена боја), чиме апсорбује проперти абнормално опсин Л-М-приближава опсин. То доводи до кршења перцепције боја од дугог таласног дела видљивог спектра. Проблем се јавља, пре свега, приликом вожње возила, када се кочна и бочна светла касније открију.

Деитераномалиа

Деутераномалија је поремећај вида боје, који се манифестује смањењем способности перцепције зелене боје. Гени за М-опсин и Л-опсин налазе се у непосредној близини 23-тог хромозома. Због близине положаја два гена током раста хромозома, може доћи до уметања дела Л-опсин гена у М-опсин. Током овог процеса, аномалан М-опсин стиче особине сличне Л-опсину, што доводи до кршења дискриминације боја у дијелу дугог таласне дужине спектра боја. Код овог поремећаја одржава се осјетљивост контраста.

Тританоманиа

Овај поремећај карактерише смањена способност перцепције плаве боје. Ова болест горе поменутих је најрелецнија.

У случају овог дефекта у дијагнози, рефлективна денситометрија се не може користити, јер нема довољно осетљивости за процену малих разлика у осетљивости фотопигмента.

Важно! Ова трихромазија се односи на парцијалне поремећаје у виду боје.

Да ли трихромати доживљавају више боја?

Научници сматрају да различите врсте слепила у боји могу заправо повећати осетљивост људске перцепције у односу на неке разлике у боји.

Боје људи разликују се захваљујући комбинованим ефектима три типа фотосензитивних ћелија - чуњева (штапићи за очи, заузврат, служе за монохроматски вид). Различите врсте ових ћелија се активирају различитим таласним дужинама колорног таласа. На пример, деутераномалија је узрокована смањеном осетљивошћу на зелену боју. То доводи до смањења способности за разликовање одређених нијанси, које се лако разликују у нормалном виду. Међутим, поремећај се спољашњости манифестује појединачно, јер људи имају различите верзије ћелија које су осетљиве на светлост.

Поставља се питање, да ли је могуће да трихромати са деутераномалијом могу бити осетљиви на друге разлике у боји које здраве очи не перципирају? Научници са Кембриџ универзитета спровели су студију у којој су људи идентификовали пар цвијећа. Заиста, показало се да су трихроматаз у стању да препозна оне разлике у боји које људи са нормалном перцепцијом боја не разликују.

Недавни резултати истраживања, то јест чињеница да људи са деутераномалијама могу видети боје које не разликују здраво око. Вероватно, оне се примењују само на особе са великом разликом у осетљивости шипова, које заузимају светлост дугих и средњих таласа.

Чини се да би други фактор, односно текстура маскирних ткива, могао да игра важнију улогу у разлици од саме маскирне боје. Истина је да је камуфлажа слика нема никакве везе са природном вегетацијом тако да може да "превари" људско око, али ни у ком случају неће преварити очи животиња или трицхроматс.

Боја слепота - типови, узроци, дијагностика и лечење

Боја слепило (боја слепота) је карактеристика вида, манифестована у немогућности разазнавања боја или нијанси боја. Термин се први пут појавио 1794. године након објављивања дела Енглеза Џона Далтона, у којем је научник описао особине перцепције боје, заснованог на његовом личном искуству.

Врсте и узроци болести

Боја слепота може бити и хередитарна и стечена.

Наследно боје слепило

Боја слепота је тип наслеђа. Наследством, слепило у боји се преноси кроз Кс-хромозом. Ово утиче на чињеницу да је слепило у боји много чешће међу мушкарцима него код жена.

За испољавање слепила у боји код човека довољан је хромозом појединачне мајке са слепим геном. А жена ће бити сродни, само је примила ген од мајке и баке дуж линије оца. Сходно томе, учесталост манифестације слепила у боји код мушкараца је 2-8%, а код жена само 0,4%.

Сазнајте шта је диплопија, његови узроци, дијагностика и ефикасне методе лечења.

Оно што прети уништавању стакла, ако се не обратите специјалистима у времену, прочитајте овде.

Стечено слепило у боји

Стечено слепило у боји може се десити због оштећења ретине очију или оптичког живца и испуњава исту фреквенцију међу мушким и женским популацијама.

Из разлога који воде до тога, можемо разликовати оштећење мрежњаче ултраљубичастим светлом, дијабетичком макуларном дегенерацијом, повредом главе и последицама узимања одређених лекова.

За добијено боје слепило, по правилу, постоје потешкоће у разликовању жуте и плаве.

Класификација и симптоми

Постоји клиничка класификација боја слепила у бојама, чија перцепција је повређена.

У хуманој ретини постоје рецептори рецептори осетљиви на боју - шипке и шипке, које садрже неколико врста протеинских пигмената. Чланци су одговорни за црно-бијелу визију, честице - за перцепцију боје.

Физиолошки, слепило у сјају се манифестује у смањењу или одсуству једног или више пигмената у зупцима. На основу овога, можемо разликовати неколико врста слепила у боји:

Ахромазија (ароматоззија) - недостатак вида у боји. Човек препознаје само сиве боје. Запажено је изузетно ретко, због потпуног одсуства пигмента у свим зупцима.

Монокромазија - особа примећује само једну боју. Болест, по правилу, прате фотофобија и нистагмус.

Дихромазија - способност видети две боје. Заузврат, они ће бити подељени на:

  • протанопиа (протос, гр - први, у овом случају, у односу на локацију у боји спектру) - слепило у боји на подручју црвене боје. Ова врста дихромазија најчешће се јавља.
  • деутеранопија (деутерос, гр. - друга), у којој нема перцепције зелене боје.
  • тританопијум (тритоза, група - трећи). Кршење перцепције плаве-љубичастог дела спектра, особа сагледава само нијансе црвене и зелене, осим тога, у случају тританопије, не постоји сумрак вид због неправилног рада шипки.

Трицхромасиа - перцепција свих три основне боје. То може бити нормално, што значи одсуство слепила у боји, и аномалозно.

Аномалозна трихромазија се одвија између нормалне трихромазије и дихромазије. Ако дихромат не види разлику између две боје, аномалозни дихромат доживљава потешкоће не са цвећем, већ са својим нијансама - у зависности од количине пигмента у колутима.

У ненормални дихромазии слични дихромазии разликовати протаномалииу, деутераномалопиа и тританомалииу - слабљење перцепције црвене, зелене и плаве боје.

У неким случајевима, немогућност разазнавања неких од нијанси надокнађује повећање визије у перцепцији других. Тако људи који имају тешкоће у разликовању црвених тонова од зелене, могу видети велики број нијанси кака који су за већину недоступни.

Дијагноза слепила у боји

Методе пигмента.
Најпознатији пигментирани метод дијагностиковања боје слепила - користећи полихроматске столове ЕБРабкина - успешно се примјењује од средине прошлог вијека до данас.

Таблице су испуњене обојеним круговима једнаке осветљености. Из кругова једне нијансе на слике се нацртају различите фигуре и геометријске фигуре. По броју и колицини цифара које одреди пацијент, можете одредити степен и врсту слепила у боји.

Користи се као једноставне табеле смирење, Исхихара, Иустовои (прво добити обрачун уместо експерименталне избор боја), Холмгрен метода (предложено је Парсе канурица од вуне предива обојене у три основне боје), циљаног тела лампе метода.

Све о лијечењу дакриоциститиса, као ио његовим узроцима, симптомима и дијагнози.

Када се примени склеропластика и колико је ефикасна, можете научити из ове публикације.

Колико је опасно блефаритис и које су његове третмани, посетите ову адресу: хттпс://виевангле.нет/бол/блефарит/блефарит-симптоми-види-лецхение.хтмл

Спектралне методе.
Слична истраживања указују на употребу посебних инструмената, тако да се користе много чешће. Ово су апарати Гиренберга и Ебнеја, спектроанамалоскопа Рабкин, Нагел аномалоскопа и других.

Лечење слепила у боји

Тренутно нема начина за лечење наследног боје слепила.

Понекад се покушава поправити перцепција боје одабиром специјалних сочива, али ово је контроверзна метода и не доводи до опипљивих резултата.

Стечена далтонизам, у неким случајевима се лечи уклањањем узрока тога подразумевало - прекид лекова је узрок, или оперативно - катаракте и неких мрежњаче болести.

Студије генетичког инжењерства о увођењу недостајућих гена у ћелије ретиналних ћелија. Поступак је у фази лабораторијских испитивања.

Дихромазија

Ако особа разликује само две примарне боје, онда се ова држава назива дихромазија. Размотрите узроке ове патологије, врсте, методе дијагнозе, лечење.

Поремећаји перцепције боја су озбиљне аномалије, које су и урођене и стечене. Наследне мутације и други патолошки процеси у органима оптичког система доводе до функционалних поремећаја у раду система конуса. Болест се преноси само рецесивним типом. Дијагностикује се код 8% мушкараца и 0,4% жена. Штавише, жене су асимптоматски носиоци мутираног гена.

Главни квалитети боје:

  • Тон је знак боје и зависи од дужине светлосног таласа.
  • Засићеност - одређује се односом главног тона са нечистоћама различите боје.
  • Осветљеност (лакоћа) - степен разблажености је бел.

У нормалном перцепцији, једна разоткрива многе нијансе основне боје. Ово стање се назива нормалном офталмолошком трхромазијом. Уколико постоје одређене повреде таласа са признавањем спектра боја, пацијент се може дијагностиковати таквим условима: ПРОТАН дефекта (абнормалности црвене боје), Тритан дефеката (плаво) и деутеријум дефект (зелено). Проблеми са признавање било ког примарног боје, по правилу, то је зелено, понекад црвене одликују степеном поремећаја: абнормалним трихромазииа, дихромазииа, моноцхромаци.

Ако особа примећује две основне боје, онда је то дихромазија. По први пут је ову државу описао научник и лекар - Далтон, чија је част најпознатија најчешћа аномалија - слепило у боји. Са потпуном бојом, свет се перципира у црно-белим нијансама, а патологија се назива монохромазија. Тешки поремећаји свих слојева пигмента су изузетно ретки. Дихромазија је чешће откривена, дијагноза се обавља уз помоћ специјалног офталмолошког тестирања.

ИЦД-10 код

Епидемиологија

Медицинска статистика показује да је дихромазија чешћа код мушкараца него код жена. Болест је повезана са оштећењем централног дела мрежњаче, где постоје нервне ћелије које садрже три врсте пигмента осетљивих на боју порекла протеина. Сваки пигмент перципира одређену боју: црвена, плава, зелена. Њихово мешање омогућава нормално препознавање боја.

Према статистикама, најчешће се дијагнозе проблеми са црвеним пигментом. Истовремено, 8% мушкараца и око 0,4% жена има црвено-зелену боју вида дефект. У 75% пацијената, препознавање само једне боје је значајно смањено. Комплетна слепила боје су изузетно ретка и, по правилу, долази са другим аномалијама органа оптичког система.

Узроци дихромазије

Главни узроци дихромазије, односно неспособност адекватног препознавања боје, су кршење рецептора осетљивих на боју. Налазе се у централном делу мрежњаче очију и представљају посебне нервне ћелије - честице. Постоје три врсте чуњева које имају такве карактеристике перцепције главне боје:

  • 1 пигмент - снима зелени спектар дужине 530 нм.
  • 2 пигмента - препознаје црвене са таласном дужином од 552-557 нм.
  • 3 пигмента је плави спектар дужине 426 нм.

Ако су све три пигмента присутне у шиповима, онда је ово стање норма и назива се трихроматизација. Узроци визуелних аномалија су урођени и стицали:

  1. Хередитарни фактор је мутација женског Кс хромозома. То јест, болест се преноси од матичног носиоца до сина. Код мушкараца ова патологија се чешће јавља, јер немају додатни Кс-хромозом у генском сету који би могао елиминисати мутацију. Према статистикама, поремећај се јавља на 5-8% мушкараца и 0,4% жена.
  2. Добијени облик није везан за пренос мутираног гена. Појављује се када су дистрофичне или инфламаторне лезије мрежњаче. Поремећај се може развити са атрофијом оптичког нерва, болести мозга, различитим траумама лобање и очију, приликом узимања лекова или старосних патологија.

Ова врста поремећаја најчешће се манифестује само у једном оку. Временом, патологија постаје све израженија. На својој позадини, могу се развити повреде транспарентности оптичких медија, односно патологије макуларног подручја мрежњаче. Такође је могуће смањити видну оштрину и поремећај видног поља.

Познавајући узроке патолошког стања, процес дијагнозе и корекције визуелних аномалија је знатно поједностављен.

Фактори ризика

Немогућност адекватног разазнавања боје има одређене факторе ризика који повећавају шансу за развој патологије. Размотрите ове:

  • Генетска предиспозиција. Ако је породична историја била блистава, онда се повећава вероватноћа добивања патологије наслеђивањем.
  • Мушки пол - мушкарци су вероватније патити од слепила у боји за жене.
  • Неки лекови могу оштетити оптичке нерве и мрежњаче.
  • Старосне дегенеративне промене (замагљивање сочива, катаракте).
  • Повреде мрежнице са оштећењем макула.
  • Оптичка неуропатија Лебер - генетска патологија, која се манифестује у поразу оптичких нерва.
  • Паркинсонова болест - због поремећаја проводљивости нервних импулса, поремећена је тачна формација визуелне слике.
  • Пораз мозга (окципиталног режња) узрокован траумом, можданом капом или неоплазмом.

Током прегледа, офталмолог узима у обзир горе наведене факторе ризика, који поједностављују формулацију коначне дијагнозе.

Патогенеза

Дихромазија је повезана са кршењем препознавања таласа боје спектра. Патогенеза конгениталне аномалије заснована је на одсуству једног или више рецептора осетљивих на боју у централном делу ретине. Са стеченим обликом, утичу се на рецепторе, односно на чуњеве.

Доделите такве разлике између механизма развоја конгениталне и стечене болести:

  • Кодродна патологија карактерише смањена осетљивост само црвеној или зеленој. Преузето - до црвене, зелене и плаве боје.
  • Уз стечени поремећај смањује се осјетљивост контраста, а наследни поремећаји се не смањују.
  • Генетски облик је стабилан, док се стечени облик може разликовати у облику и степену.
  • Степен функционалности са наследном формом је смањен, али стабилан, у другом случају могућа су промјена.

Поред наведених разлика, генетски поремећај је бинокуларан и чешћи је код мушкараца, а стечени облик може бити и монокуларни и бинокуларни, што подједнако утиче на мушкарце и жене.

Симптоми дихромазије

Са нормалном перцепцијом боја, све примарне боје су различите. Симптоми дихромазије се манифестују губитком једног од три пигмента из визије боје: зеленог, црвеног или плавог. То значи да пацијент сагледава само две основне боје.

Ако је болест узрокована генетским факторима, онда се манифестује таквим аномалијама:

  • Дефект је црвена боја.
  • Тритански дефект је плави.
  • Деутер-дефект је зелен.

Пацијенти са дихромазијом схватају изгубљени део спектра боје уз помоћ примјене очуваних спектралних нијанси:

  • Протанопи - зелени и плави.
  • Тританопе су зелене и црвене.
  • Деитеранопе су црвене и плаве.

Постоји и црвено-зелена слепота. Развој овог облика болести је блиско повезан са мутацијом генетски сексом. Најчешће се њени симптоми манифестују код мушкараца.

Први знакови

Манифестације дихромазије су индивидуалне за сваки појединачни случај. Први знаци у великој мјери зависе од узрока болести. Најчешће постоје благи поремећаји перцепције боје:

  • Кршење перцепције црвене и зелене.
  • Проблеми са препознавањем плаве и зелене.
  • Ниска оштрина вида.
  • Нистагмус.

У посебно тешким случајевима, болест се манифестује у сивој перцепцији свих боја.

Дихромазија, протанопија

Један од најчешћих проблема са перцепцијом боја (препознавање само два пигмента) је дихромазија. Протанопија је његова варијанта. Овај облик болести карактерише немогућност разликовања између црвене боје. Поремећај се заснива на одсуству фотоосетљивог пигмента еритролаба у стомачима мрежњака.

Са протанопијом, пацијент сматра да је зелено (жуто-зелено) наранџасто (жуто-црвено), плаво се не може разликовати од љубичасте боје, али разликује плаво-зелено и зелено од тамно црвене боје.

До данас је патологија неизлечива, али протанопија не утиче на квалитет живота. За исправљање поремећаја користите специјалне сочива или наочаре, чаше које блокирају ударац очију сјајне боје. Неким пацијентима се помажу да носе сунчане наочале, будући да тамна светлост промовише активацију стожњака.

Етапе оф

Постоје такви степени дихромазије:

  • Благо смањење перцепције боје.
  • Дубља фрустрација.
  • Губитак перцепције пигмента (најчешће зелене или црвене).

Не перцепција једне од примарних боја значајно мења перцепцију других. Због тога, веома је важно дијагностиковати патологију и одредити његов степен. Ово је посебно важно за људе чији рад захтева потпуну визију боја (медицински радници, пилоти, возачи, војници, радници хемијске индустрије и радио-техничари, људи који раде са механизмима).

Обрасци

Дихромазија се односи на видне поремећаје умерене тежине. Заснива се на неисправном функционисању једног од три рецептора. Болест се јавља када је одређени пигмент прекинут, а препознаје боје само у два равнина.

Врсте патолошких стања:

  • Протанопија - не примећује светлост са таласном дужином од 400 до 650 нм уместо уобичајених 700 нм. Постоји потпун губитак црвене боје, односно дисфункција његових фоторецептора. Пацијент не види црвене цвијеће, и сматрао их црним. Љубичаста се не разликује од плаве, а наранџаста представља тамно жуту. У овом случају, све нијансе зелене, наранџасте и жуте, чија је дужина одлична за стимулацију плавих рецептора, представљени су жутим тоном.
  • Деутеранопиа - губитак фоторецептора другог типа. Пацијент не разликује зелену или црвену.
  • Тританопија је изузетно ретко поремећај са потпуним одсуством плавог пигмента. Болест је повезана с седмим хромозомом. Плави изглед са зеленим тоновима, љубичасто - тамно црвен, наранџасто - розе.

Од врсте визуелне аномалије и степена озбиљности зависи од начина његове корекције и укупне прогнозе за пацијента.

Компликације и посљедице

Дихромазија узрокована наследним факторима, по правилу не узрокује здравствене проблеме. Могуће су разне последице и компликације ако се болест стиче. То јест, када је поремећај повезан са другим патологијама, на пример, траумама мрежњаче очију или мозга, неоплазме тумора.

Пацијенту је прописана корекција вида и сложени третман изазваних компликација. Опоравак у овом случају зависи од тежине патолошких последица.

Дијагноза дихромазије

Да би се одредио ниво перцепције боје код пацијента, приказан је низ различитих студија. Дијагноза дихромазије врши се помоћу следећих метода:

Лекар користи посебне полихроматичне, односно вишебојне столове. Попуњени су обојеним круговима једнаке осветљености. У средини сваке табле налазе се бројке или геометријске фигуре различитих нијанси које пацијент треба да назове. Офталмолог одређује број исправних одговора, наглашавајући зону боја. На основу резултата студије одређује се степен и тип визуалне патологије. Ако пацијент не може разликовати очигледне знаке, али без потешкоћа називања скривених знакова, онда му дијагностикује урођену визуелну аномалију.

Дијагноза се обавља уз помоћ специјалних инструмената. Ово може бити Рабкина спектроаналамоскоп, апарат Гиренберга и Ебнеи, или Нагел аномалоскоп. Аномалосцопе је инструмент који дозира боје мешавине, постижући субјективну једнакост боја. Уређај се користи за откривање кршења у црвено-зеленом опсегу. Уз помоћ, могуће је дијагнозирати не само дихромазију, већ његов степен и врсту, односно деутеранопију или протанопију.

У већини случајева, горе наведене методе могу дијагностиковати визуелну аномалију, без обзира на природу његовог порекла. Постоје и методе за откривање поремећаја током интраутериног развоја. Таква дијагноза се изводи ако постоје случајеви визуелне аномалије у породици. Трудницама је прописан посебан ДНК тест који одређује гену боје слепила.

Дихроматични тест

Дијагностиковање проблема са препознавањем боје састоји се од различитих тестова. Дихроматични тест најчешће се врши користећи Раббинове полихроматске столове или њихов аналогни Исхихара столови.

Током теста, пацијенту се приказује табела са различитим сликама, то су бројке, бројеви или ланци. Слика се састоји од многих малих кругова исте осветљености. Основни сет за тестирање састоји се од 27 табела у боји. Ако постоји потреба за разјашњавањем дијагнозе, онда користите свих 48 табела.

Ако током теста особа не разликује боје, онда за њега табела изгледа хомогено. Људи са нормалним видом разликују слике. Да бисте спровели тестирање, морате следити ова правила:

  • Тест треба да се одржи у просторији са природним светлом, а пацијент треба да седи са леђима до прозора.
  • Важно је осигурати потпун мир и релаксацију предмета.
  • Показати сваку слику на нивоу ока и на удаљености од око 1 м. Време гледања треба да буде у року од 5-7 секунди.

Ако се дихроматски тест изведе код куће на личном рачунару и пацијент не разликује све боје, онда то није оправдање за фрустрацију. Као резултат тестирања у великој мери зависи од боје и резолуције монитора. Дијагноза треба да се бави само са офталмологом.

Табеле за одређивање дихромазије

Дијагностичке таблице за одређивање дихромазије, односно ниво перцепције боја, омогућавају нам да утврдимо степен поремећаја и његов облик. Најчешће коришћене таблице су Рубкин, који се састоје од две групе:

  • Основни - 27 табела за диференцирање облика и степена фрустрације.
  • Контрола - 20 табела за разјашњење дијагнозе током симулације, погоршања или дисимулације.

Дијагностичке табеле развијене су принципом једначине кругова различитих боја засићењем и осветљеношћу. Они означавају фигуре и геометријске фигуре које се перципирају аномалијама боја. Истовремено, симболи додијељени у једној боји су прескочени, што пацијент не перципира.

За добијање поузданих резултата веома је важно поштовати сва правила за тестирање. Пацијент треба да седи са леђима до прозора или извора светлости. Табеле су приказане у строго вертикалној равни на нивоу ока субјекта. Време за проучавање једне слике не би требало да прелази 5-7 секунди. Дијагностичке таблице се не препоручују стављањем на стол или да буду нагнуте, јер то негативно утиче на тачност технике и њене резултате.

Одговори добивени као резултат теста уносе се у посебну картицу. Нормални трихромат чита све табеле, аномалозне - више од 12, а особа са дихромазијом 7-9. Кршења процењују на скали слабости боја. Поред Рубкинових табела, у клиничкој пракси, Иустове табеле се користе за одређивање прагова дискриминације боја, односно боја боја визуелног апарата. Таква свеобухватна дијагноза вам омогућава да ухватите најмањи разлике у тоновима две боје, заузимајући сличне позиције у распону боја.